肿瘤治疗新靶点TRAP1研究进展

作     者：沈培亮 刘兆国 孙丽华 王旭 沈颖 吴红雁 王爱云 陆茵 SHEN Pei-liang;LIU Zhao-guo;SUN Li-hua;WANG Xu;SHEN Ying;WU Hong-yan;WANG Ai-yun;LU Yin

作者机构：南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023 江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心江苏南京210023 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2016年第32卷第4期

页      面：459-463页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目资助(No81173174 81573859) 江苏省自然科学基金(NoBK2012854) 江苏省研究生创新基金(NoCXLX12_0587 KYZZ_0270) 江苏省科技厅项目(NoBY2015008-02) 江苏高校优秀科技创新团队计划 江苏高校品牌专业建设工程资助项目(NoPPZY2015A070) 江苏高校中药学优势学科建设工程资助项目(PAPD) 

主　　题：TRAP1 AMPK 肿瘤 异常表达 分子机制 临床治疗 

摘      要：肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(tumor necrosis factor receptor-associated protein 1,TRAP1)是热休克蛋白90(Hsp90)家族的主要成员之一,其不仅能够抵御氧化应激所诱导的凋亡,同时在维持线粒体完整性及细胞内稳态方面也发挥着重要作用。研究发现,TRAP1的异常表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。进一步研究表明,TRAP1是肿瘤细胞内能量代谢重新编排的关键调控因素,干预其功能可导致肿瘤细胞的死亡,但却对正常细胞没有影响。这使得TRAP1作为治疗靶点,备受人们关注。该文对TRAP1蛋白的异常表达与肿瘤研究进展进行综述,探讨TRAP1蛋白调控肿瘤进程的相关分子机制,为临床的后续研究和治疗提供参考。