血管内皮生长因子受体-2所介导信号通路的研究进展

作     者：康从民 王大伟 吕英涛 张媛媛 KANG Cong-Min;WANG Da-Wei;L(U) Ying-Tao;ZHANG Yuan-Yuan

作者机构：青岛科技大学化工学院青岛266042 

出 版 物：《生物化学与生物物理进展》 (Progress In Biochemistry and Biophysics)

年 卷 期：2009年第36卷第10期

页      面：1267-1274页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(20772070) 山东省自然科学基金(Y2007C175 Y2007C176) 山东省高等学校科技计划项目(J07YC08 J09LC20) 青岛市科技计划基础研究项目(09-1-3-74-JCH)资助项目~~ 

主　　题：血管内皮生长因子(VEGF) 血管内皮生长因子受体(VEGFR) 血管新生 肿瘤 树突细胞 

摘      要：血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理.在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节途径.VEGF/VEGFR-2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞的增殖、迁移、存活和通透性的改变,促进血管的新生.VEGF与VEGFR-2的胞外区特异性结合后,引起受体的二聚化和自身的交互磷酸化,使胞内特定的酪氨酸残基磷酸化.下游信号蛋白可以通过其Src同源结构域-2(SH2)与VEGFR-2结合,随后激活下游的效应蛋白,调控内皮细胞的生物学活性.此外,VEGF/VEGFR-2信号通路还可以下调树突细胞(DC)的活性.对VEGF/VEGFR-2信号通路作用的深入了解,将有助于新药的研发.