木犀草素通过AKT/GSK3β/β-catenin通路对人肝癌细胞Hep3B增殖侵袭转移的影响及机制

作     者：骆泽潭 赵睿 张银亮 顾林 赵娜 李大鹏 奥迪 郑海伦 

作者机构：蚌埠医科大学第一附属医院消化科 蚌埠医科大学安徽生化药物研究工程中心 

出 版 物：《海南医学院学报》 (Journal of Hainan Medical University)

年 卷 期：2024年

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：安徽省高等学校科学研究项目(自然科学类)(2022AH040216、2022AH051489、2023AH0519542) 蚌埠医科大学自然科学研究项目(2020byzd170) 

主　　题：木犀草素 AKT/GSK3β/β-catenin 肝癌 增殖 迁移 转移 EMT 

摘      要：目的：探究木犀草素（luteolin）对人肝癌细胞株hep3B增殖、侵袭、转移及上皮间质转化的影响及机制。方法：将肝癌细胞株hep3B分为对照组、木犀草素处理组（低中高浓度及高浓度+AKT激动剂），利用CCK8实验测定细胞增殖活力，划痕及transwell测定迁移和增殖能力，免疫荧光检测EMT相关蛋白，Westernblot实验测定AKT/GSK3β/β-catenin信号通路及EMT相关蛋白，裸鼠成瘤实验观察裸鼠成瘤情况及肿瘤重量大小，免疫组化检测KI67及EMT相关蛋白。结果：与对照组比较，肝癌细胞株hep3B的活性受木犀草素时间及浓度抑制，浓度越高，木犀草素对肝癌细胞的侵袭和转移抑制作用越明显，木犀草素pAKT、pGSK3β、β-catenin蛋白水平受抑制，N-cadherin、Vimentin、MMP-2表达受抑制，Ki67表达受抑制，但E-cadherin表达水平升高，AKT激动剂SC79能够拮抗高浓度木犀草素对肿瘤细胞的效应。结论：木犀草素可能通过AKT/GSK3β/β-catenin信号通路抑制肝癌细胞hep3B的增殖、侵袭、转移及上皮间质转化。