用高效液相色谱-质谱联用法测定新生儿血浆中苯巴比妥的浓度

作     者：马英华 安志华 赵宜乐 MA Ying-hua;AN Zhi-hua;ZHAO Yi-le

作者机构：河北省儿童医院药学部河北石家庄050031 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2024年第40卷第16期

页      面：2388-2391页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：河北省医学科学研究课题计划基金资助项目(20211469) 

主　　题：苯巴比妥 高效液相色谱-质谱联用法 同位素内标 治疗药物监测 新生儿 

摘      要：目的建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定新生儿微量血浆中苯巴比妥(PHB)的浓度。方法用有机溶剂沉淀蛋白进行前处理,以PHB-D5为内标,反相色谱柱,流动相:0.05%甲酸-1 mmoL·L^(-1)乙酸铵-水(A)和甲醇(B),梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为50℃,进样量为2μL。用负离子电喷雾离子源负,多反应监测(MRM)模式扫描。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、残留和稀释效应、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中PHB的线性方程式为y=109.38×10^(-3)x+19.57×10^(-3)(r=0.9996),PHB在1~75μg·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为1μg·mL^(-1)。批内和批间精密度相对标准偏差≤5.74%,准确度为91.29%~103.31%,提取回收率为102.83%~111.22%,稳定性良好,不受血浆基质的影响。结论本方法快速、简便、灵敏且专属性强,适用于新生儿血浆中PHB的治疗药物监测和药代动力学-药效学研究。