miR-21-3p靶向STAT3促进银屑病角质形成细胞增殖的研究

作     者：王慧琴 谢敏欣 丁媛 吴卫东 WANG Huiqin;XIE Minxin;DING Yuan;WU Weidong

作者机构：新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆乌鲁木齐830001 新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院皮肤科新疆库尔勒841000 

出 版 物：《西部医学》 (Medical Journal of West China)

年 卷 期：2024年第36卷第5期

页      面：661-666页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100206[医学-皮肤病与性病学] 10[医学] 

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2019D01C130) 新疆维吾尔自治区自然科学基金重点项目(2022D01D52) 

主　　题：角质形成细胞 miR-21-3p STAT3 表达量 银屑病 

摘      要：目的探讨miR-21-3p及其靶蛋白信号转导子和转录激活子3蛋白(STAT3)在寻常型银屑病发生过程中角质形成细胞的作用意义。方法对皮肤组织中STAT3蛋白表达情况的检测选择免疫组织化学法,对健康人群皮肤组织及银屑病患者皮损组织miR-21-3p表达量的检测选择实时荧光定量PCR法,靶基因STAT3和miR-21-3p关系的检测选择双荧光素酶报告基因。化学合成miR-21-3p模拟物、抑制剂,瞬时转染HaCaT细胞,对不同分组细胞进行CCK8、流式细胞凋亡实验,探究分析miR-21-3p调控细胞表型主要作用。对于转染细胞中STAT3蛋白表达情况,选择Western Blot检测。结果寻常型银屑病患者皮肤组织中miR-21-3p呈高表达(P0.05)。STAT3免疫组化阳性表达定位于细胞浆,在银屑病组患者皮损组织阳性表达率为82.22%(37/45)高于正常皮肤组织(P0.01)。双荧光素酶报告基因显示miR-21-3p与STAT3存在结合,呈靶向关系。miR-21-3p mimics促进HaCaT细胞增殖活性,抑制细胞凋亡;miR-21-3p inhibitor抑制HaCaT细胞的增殖能力,促使细胞趋向凋亡。miR-21-3p转染HaCaT过表达可对STAT3蛋白表达量产生促进,相反则降低(F=48.632,P0.01)。结论miR-21-3p呈现正调控关系,能够靶向调控STAT3;两者共同作用参与并加重银屑病的病程,并抑制患者细胞凋亡,调节角质形成细胞增殖活性。