口腔微生物菌群在炎症性肠病发生发展中的作用机制研究进展

作     者：卢红巧 李杨 吴家媛 

作者机构：遵义医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科贵州遵义563000 遵义医科大学口腔医学院 遵义医科大学附属口腔医院预防与儿童牙病科 

出 版 物：《山东医药》 (Shandong Medical Journal)

年 卷 期：2024年第64卷第6期

页      面：109-112页

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100301[医学-口腔基础医学] 10[医学] 

基　　金：遵义市优秀青年科技创新人才培养项目[遵优青科(2018)8号] 遵义市科技计划项目[遵市科合HZ字(2020)294号]。 

主　　题：口腔微生物菌群 具核梭杆菌 牙龈卟啉单胞菌 克雷伯杆菌 弯曲杆菌 白色念珠菌 链球菌 炎症性肠病 

摘      要：炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类与肠道微生物群紊乱及免疫失调密切关联的慢性复发性炎症性肠道疾病。唾液中一些口腔微生物菌群可抵御胃酸、胆汁酸和肠液的作用,通过口-肠微生物轴最终异位定植于肠道中,破坏肠上皮屏障、诱导肠道免疫失衡及菌群失调,促进IBD的发生发展。具核梭杆菌及牙龈卟啉单胞菌定植肠道后,上调及激活炎症相关信号通路,诱导促炎细胞因子分泌;具核梭杆菌通过分泌FadA粘附素参与细菌和上皮细胞的结合与入侵,牙龈卟啉单胞菌分泌的牙龈卟啉单胞菌肽基腺嘌呤脱氨酶及牙龈蛋白酶等毒力因子蛋白酶分离并降解紧密连接蛋白,增加肠道屏障的通透性,加重肠道炎症反应,促进IBD的发生发展。克雷伯杆菌可激活结肠单核吞噬细胞中的炎症小体,诱导肠道炎症反应,促进IBD的发生发展。弯曲杆菌毒力因子Zot,破坏肠上皮细胞间的紧密连接,诱导肠上皮细胞凋亡及巨噬细胞产生促炎细胞因子;和IBD严重程度相关的pSma1质粒、分泌型肠毒素B同源物Csep1,与IBD的发生发展关系密切。白色念珠菌可破坏肠道屏障的通透性,促进肠道细菌的生长,导致肠道菌群失调,促进IBD的发生发展。链球菌通过血源感染诱导免疫细胞因子表达水平,加重肠道炎症反应,促进IBD的发生发展。