以肠穿孔为首发症状的肉芽肿性多血管炎1例并文献复习
作者机构：吉林大学白求恩第一医院急诊外科长春130021 吉林大学白求恩第一医院急诊儿科长春130021
出 版 物：《中华急诊医学杂志》 (Chinese Journal of Emergency Medicine)
年 卷 期：2023年第32卷第12期
页 面：1718-1720页
核心收录：
主 题：继发性腹膜炎 直肠周围脓肿 肉芽肿性多血管炎 自身免疫性疾病 肠穿孔 误诊漏诊 预后差 诊疗经验
摘 要：肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis,GPA),是一种以坏死性肉芽肿性血管炎为特征的少见自身免疫性疾病,典型表现累及上呼吸道、肺和肾脏,仅5-11%GPA患者并发消化系统病变主要表现为肠缺血坏死及继发性腹膜炎、肠穿孔、直肠周围脓肿等症状[1],该病病死率高、预后差,早期易误诊漏诊。本文报告GPA致肠穿孔1例,旨在分享诊疗经验,以期对GPA临床治疗提供参考。
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