检索结果-南通市图书馆

中国实用乡村医生杂志 2020年第2期27卷 11-14页

作者：段琼玉中国医科大学附属第四医院沈阳110032

文章对肉芽肿性多血管炎进行介绍。

关键词：肉芽肿性多血管炎病因诊断治疗

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肺肉芽肿性多血管炎伴普通型裂褶菌感染1例

中华病理学杂志 2024年第6期53卷 634-636页

作者：李富裕曹孟淑孟奎冯安宁孟凡青孙琦南京大学医学院附属鼓楼医院病理科南京210008 山东省郯城县第一人民医院病理科郯城276199 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科南京210008

肉芽肿性多血管炎是一种进行性坏死性肉芽肿性血管炎,病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,属于自身免疫性疾病。普通型裂褶菌为机会性致病真菌,主要经呼吸道传播,常继发于其他基础病。本文介绍1例19岁男性患者,因咳嗽、发热、肺部占... 详细信息

肉芽肿性多血管炎是一种进行性坏死性肉芽肿性血管炎,病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,属于自身免疫性疾病。普通型裂褶菌为机会性致病真菌,主要经呼吸道传播,常继发于其他基础病。本文介绍1例19岁男性患者,因咳嗽、发热、肺部占位就诊确诊为肉芽肿性多血管炎继发普通型裂褶菌感染的病例,并对其相关组织病理学特征进行阐述和讨论,以加深病理医师对该病的认识。

关键词：肉芽肿性多血管炎病理医师自身免疫性疾病呼吸道传播小静脉小动脉裂褶菌致病真菌

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肉芽肿性多血管炎临床表现及诊断新进展

口腔医学 2024年第3期44卷 209-213页

作者：田欣吴思华但红霞曾昕王冏珂陈谦明口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心口腔黏膜病国家临床重点专科中国医学科学院口腔黏膜癌变与防治创新单元四川大学华西口腔医学院黏膜病科四川成都610041

肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎疾病,可累及口腔、眼、鼻、肺及肾脏等全身多个器官,发病率较低但死亡率较高,起病隐匿,早期症状容易与其他疾病混淆,其主要以肉芽肿和局灶性坏死的形成、血管的炎症为特征,临床多采用糖皮质激素及免... 详细信息

肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎疾病,可累及口腔、眼、鼻、肺及肾脏等全身多个器官,发病率较低但死亡率较高,起病隐匿,早期症状容易与其他疾病混淆,其主要以肉芽肿和局灶性坏死的形成、血管的炎症为特征,临床多采用糖皮质激素及免疫抑制剂联合治疗。随着现代技术的发展以及对其临床表现认知的加深,肉芽肿性多血管炎的分类诊断标准被重新制定。该文主要从口腔角度对肉芽肿性多血管炎的临床表现、分类诊断标准及鉴别诊断进行更新,以期为临床工作提供一定的参考。

关键词：肉芽肿性多血管炎自身免疫性疾病临床表现诊断鉴别诊断

肉芽肿性多血管炎合并结核分枝杆菌潜伏感染一例

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新疆医学 2024年第3期54卷 365-368页

作者：李媛媛黄霞常炜麻斌喜新疆医科大学第八附属医院乌鲁木齐830014

肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一类罕见多系统自身免疫性疾病(Multisystem autoimmune disease,AID),无确切病因,首诊症状中较具典型性为头部与颈部首发病变,也有一些病人的就诊原因为呼吸道病变。本例患... 详细信息

肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一类罕见多系统自身免疫性疾病(Multisystem autoimmune disease,AID),无确切病因,首诊症状中较具典型性为头部与颈部首发病变,也有一些病人的就诊原因为呼吸道病变。本例患者以“咳嗽、咳痰加重伴痰血3 d”入院,有“萎缩性干燥性鼻炎”病史1年,伴有嗅觉减退及听力减退。

关键词：听力减退嗅觉减退干燥性鼻炎肉芽肿性多血管炎自身免疫性疾病就诊原因痰血首诊症状

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肉芽肿性多血管炎乳腺受累1例并文献复习

解放军医学杂志 2021年第8期46卷 802-807页

作者：廖思敏赵玉荣朱剑邓小虎解放军总医院第一医学中心风湿免疫科北京100853

目的报道1例肉芽肿性多血管炎(GPA)合并乳腺受累患者的临床特点并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例GPA乳腺受累患者的病例资料,通过检索中英文数据库,综合文献结果,总结GPA乳腺受累的临床特点。结果本例为53岁女性,因"... 详细信息

目的报道1例肉芽肿性多血管炎(GPA)合并乳腺受累患者的临床特点并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例GPA乳腺受累患者的病例资料,通过检索中英文数据库,综合文献结果,总结GPA乳腺受累的临床特点。结果本例为53岁女性,因"眼睑红肿8个月,听力下降6个月,乳腺硬结4个月"至解放军总医院第一医学中心风湿免疫科住院,乳腺表现为双侧乳腺痛性硬结伴破溃,蛋白酶3(PR3)抗体阳性,乳腺病理检查可见淋巴细胞浸润,经醋酸泼尼松及环磷酰胺治疗后复发,后改用利妥昔单抗治疗缓解。检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库(截至2021年3月),英文文献共有28例GPA乳腺受累的病例,中文文献未见相关病例。GPA乳腺受累好发于40~60岁女性(60.7%,17/28),以单侧乳腺(75.0%,21/28)受累多见,常出现PR3(69.2%,9/13)抗体阳性,病理表现可见淋巴细胞浸润、血管炎及肉芽肿。结论GPA乳腺受累罕见,且乳腺症状缺乏特异性,检测抗中性粒细胞胞浆抗体及病理检查可辅助诊断。

关键词：肉芽肿性多血管炎乳腺抗中性粒细胞胞浆抗体

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肉芽肿性多血管炎并发主动脉壁间血肿一例

中华内科杂志 2021年第11期60卷 999-1001页

作者：艾三喜古兆琦毕娅兰李明喜李雪梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放疗科100730 清华大学医学院北京清华长庚医院皮肤科102218

肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎,主要累及中小血管,主动脉受累罕见。本例患者为52岁男性,临床表现为皮肤、肺、肾、周围神经、心脏、主动脉多系统受累,皮下肿物病理提示坏死性、肉芽肿性炎症,血清抗中性粒细胞胞质抗体胞质型(cANC... 详细信息

肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎,主要累及中小血管,主动脉受累罕见。本例患者为52岁男性,临床表现为皮肤、肺、肾、周围神经、心脏、主动脉多系统受累,皮下肿物病理提示坏死性、肉芽肿性炎症,血清抗中性粒细胞胞质抗体胞质型(cANCA)1∶80,诊断为肉芽肿性多血管炎,予甲泼尼龙1 g/d 静脉滴注3 d后改口服泼尼松60 mg/d,环磷酰胺 0.2 g 隔日1次静脉注射,7次血浆置换治疗后主动脉壁间血肿吸收,其他器官受累亦好转。肉芽肿性多血管炎累及主动脉罕见且危重,需早期识别和治疗。

关键词：肉芽肿性多血管炎主动脉疾病主动脉壁间血肿

肉芽肿性多血管炎合并弥漫性肺泡出血一例报道并文献复习

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中国全科医学 2020年第18期23卷 2346-2350页

作者：陆翠苏禹同滕佳临杨程德叶俊娜上海市松江区中心医院血液风湿科 201600 上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科上海市200025

背景肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种少见的全身性疾病,主要影响上呼吸道、肺部和肾脏,弥漫性肺泡出血(DAH)是该病的罕见表现,一旦出现,病情危重,死亡率高。目的探讨GPA合并DAH的临床表现、影像学检查和辅助检查的特征、诊治及预后,以期提... 详细信息

背景肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种少见的全身性疾病,主要影响上呼吸道、肺部和肾脏,弥漫性肺泡出血(DAH)是该病的罕见表现,一旦出现,病情危重,死亡率高。目的探讨GPA合并DAH的临床表现、影像学检查和辅助检查的特征、诊治及预后,以期提高对该病的认识,及早诊断并改善预后。方法分析上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科收治的1例GPA合并DAH患者的临床资料,并以“韦格纳,血管炎,肉芽肿性多血管炎,肺出血,肺泡出血”为关键字,搜索万方数据知识服务平台、中国知网、PubMed数据库1980年1月—2019年2月公开发表的GPA/韦格纳肉芽肿(WG)合并DAH的病例。结果共检索到国内外报道病例12例,结合本例,共纳入13例患者,其中男7例,女6例;平均年龄(38.6±19.3)岁;平均病程(72.1±62.7)d;治疗多选择大剂量激素冲击治疗和环磷酰胺(CTX)治疗;死亡率23.1%(3/13)。临床常见咳嗽(83.3%)、呼吸困难(83.3%)、咯血(41.7%)等。胸部X线片或胸部CT见多发斑片状、磨玻璃影或弥漫性肺部浸润影、实变影。支气管镜和肺泡灌洗液可见出血及含有含铁血黄色的巨噬细胞。结论DAH是GPA较少见的表现,多表现为呼吸困难、咳嗽、咯血等,病情进展快、死亡率高,及早治疗可改善预后。

关键词：血管炎肉芽肿肉芽肿性多血管炎出血肺泡弥漫性肺泡出血病例报告

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肉芽肿性多血管炎病例的诊治与用药分析

中国临床药理学杂志 2015年第13期31卷 1309-1311页

作者：沈健朱际平晏婷婷南京中医药大学附属医院药学部南京210029 南京中医药大学附属医院呼吸科南京210029 南京中医药大学文献研究所南京210023

目的探讨临床药师在肉芽肿性多血管炎诊治中的作用。方法对1例肉芽肿性多血管炎病例在抗感染治疗初期效果不佳,临床药师提出增加万古霉素用量以使血药浓度达到有效抗菌浓度。在肉芽肿性多血管炎确诊后,临床药师通过查阅文献,与主治医师... 详细信息

目的探讨临床药师在肉芽肿性多血管炎诊治中的作用。方法对1例肉芽肿性多血管炎病例在抗感染治疗初期效果不佳,临床药师提出增加万古霉素用量以使血药浓度达到有效抗菌浓度。在肉芽肿性多血管炎确诊后,临床药师通过查阅文献,与主治医师共同制定药物治疗方案。结果与结论临床药师通过在临床实践中不断的学习,并将自身的药学专长运用于临床实践,协助医师很好地完成了该疑难病例的诊治,体现了临床药师作为医疗团队中的一员在疑难病例诊治中的作用。

关键词：临床药师肉芽肿性多血管炎

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肉芽肿性多血管炎1例报告并文献复习

中国实用内科杂志 2017年第4期37卷 364-366页

作者：张帮艳张湘燕叶贤伟赵丹万自芬贵州省人民医院呼吸与危重症医学科贵州贵阳550002 遵义医学院研究生院

肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with poly—angiitis，GPA）是以全身多器官、多系统的小血管受累为主的自身免疫性疾病，病理表现以坏死性肉芽肿血管炎为特征，病变累及小动脉、静脉及毛细血管为主，属于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANC... 详细信息

肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with poly—angiitis，GPA）是以全身多器官、多系统的小血管受累为主的自身免疫性疾病，病理表现以坏死性肉芽肿血管炎为特征，病变累及小动脉、静脉及毛细血管为主，属于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（ANCA—associated vasculitis，AAV）。

关键词：肉芽肿性多血管炎抗中性粒细胞胞浆抗体糖皮质激素

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肉芽肿性多血管炎合并IgG4相关性肾病

肾脏病与透析肾移植杂志 2018年第2期27卷 192-195,152页

作者：梁丹丹曾彩虹南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所南京210016

中年男性患者,临床表现急性肾功能不全伴少至中等量蛋白尿、贫血,肾外症状有消瘦、乏力、体重下降。血MPO-ANCA阳性,血Ig G、Ig G4水平升高。肾脏B超提示双肾肿大。肾活检病理示急性间质性肾炎伴间质血管炎症性坏死、坏死性肉芽肿形成,... 详细信息

中年男性患者,临床表现急性肾功能不全伴少至中等量蛋白尿、贫血,肾外症状有消瘦、乏力、体重下降。血MPO-ANCA阳性,血Ig G、Ig G4水平升高。肾脏B超提示双肾肿大。肾活检病理示急性间质性肾炎伴间质血管炎症性坏死、坏死性肉芽肿形成,免疫组化示肾间质Ig G4+细胞为50个/HP,最终诊断肉芽肿性多血管炎合并Ig G4相关性肾病。

关键词：肉芽肿性多血管炎 IgG4相关性肾病肾活检