超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱法快速测定环境水中马兜铃酸

作     者：张朝辉 陈应庄 郭宾 陈波 马铭 ZHANG Zhao-Hui;CHEN Ying-Zhuang;GUO Bin;CHEN Bo;MA Ming

作者机构：湖南师范大学植化单体开发与利用湖南省重点实验室化学生物学及中药分析教育部重点实验室 湖南生物机电职业技术学院 

出 版 物：《分析化学》 (Chinese Journal of Analytical Chemistry)

年 卷 期：2023年第51卷第11期

页      面：1793-1801页

核心收录：

学科分类：082803[工学-农业生物环境与能源工程] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0828[工学-农业工程] 0817[工学-化学工程与技术] 0804[工学-仪器科学与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(Nos.22276050,22276049) 湖南省自然科学基金项目(No.2022JJ60070) 湖南省教育厅科学研究项目(No.21C1266)资助~~ 

主　　题：马兜铃酸Ⅰ 马兜铃酸Ⅱ 超声辅助分散液液微萃取 高效液相色谱 

摘      要：建立了超声辅助分散液液微萃取（US-DLLME）-高效液相色谱（HPLC）法测定环境水样中马兜铃酸Ⅰ（AA-Ⅰ）和马兜铃酸Ⅱ（AA-Ⅱ）的方法。考察了萃取溶剂和分散剂的种类及用量、超声时间、料液相pH值和盐效应对AA-Ⅰ和AA-Ⅱ富集因子的影响。在最佳萃取条件下，AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的富集因子高达95.9和93.4。本方法检测AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的线性范围均为0.01～2.00μg/mL，相关系数（R2）分别为0.9994和0.9997，检出限（LOD）分别为2.5和3.0 ng/mL，定量限（LOQ）分别为8.0和9.5 ng/mL。本方法简单、快速，前处理过程仅需12 min。采用本方法对浏阳河水样和湘江水样进行检测，加标回收率在91.7%～97.8%之间，相对标准偏差（RSD）均小于5.7%。本方法环境友好、灵敏度高，适用于环境水样中AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的快速测定。