心肌缺血再灌注损伤机制及药物治疗研究进展

作     者：郑力榕 包阿如汗 张瑞芬 张海荣 崔宏伟 吕建业 苏和 ZHENG Lirong;BAO Aruhan;ZHANG Ruifen;ZHANG Hairong;CUI Hongwei;LYU Jianye;SU He

作者机构：内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010010 内蒙古自治区中医院内蒙古呼和浩特010000 北京大学肿瘤医院内蒙古医院/内蒙古医科大学附属肿瘤医院内蒙古呼和浩特010050 

出 版 物：《中国临床研究》 (Chinese Journal of Clinical Research)

年 卷 期：2023年第36卷第10期

页      面：1580-1584,1588页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：内蒙古自治区卫生健康科技计划项目(20214152) 内蒙古医科大学联合项目(YKD2022LH041) 2022年青年岐黄学者培养项目(KJ000406) 内蒙古自治区中医药(蒙医药)中青年领军人才项目(CZ000304) “草原英才”项目(CZ000246) 

主　　题：心肌缺血再灌注损伤 病理生理机制 信号通路 药物研究 

摘      要：缺血性心脏病(IHD)是全球冠心病患者死亡的主要原因之一,早期治疗可以恢复缺血性心肌的血液供应,并降低死亡风险。然而,当中断心肌血液供应并在一定时间内恢复时,会对原缺血性心肌造成严重损害,即心肌缺血再灌注损伤(MIRI)。导致MIRI的病理生理机制与氧化应激、钙超载、炎症、能量代谢障碍和铁死亡等有关。目前临床主要通过动脉搭桥、溶栓治疗和经皮冠状动脉血管成形术等方式治疗,但药物缓解在疾病进展中越来越重要。因此,本文根据目前MIRI的病理生理机制,阐述相关信号通路以及相关药物治疗的研究进展,以期为MIRI的机制研究与新药研发提供新思路。