检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌缺血再灌注损伤中医辨证论治研究进展

中国中医基础医学杂志 2024年第1期30卷 145-151页

作者：李睿刘诗怡纪树亮吴伟章洁淳广州中医药大学第一附属医院广州440100 汕头大学医学院第一附属医院广东汕头515041 广州医科大学附属中医医院广州440100

改善心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI),是增加急性心肌梗死再灌注治疗获益的重要方向。本文从阳微阴弦、气虚血瘀、阳气亏虚、痰瘀互结、阳衰阴盛、浊毒内侵、热毒血瘀方面探讨MIRI中医病因病机;基于... 详细信息

改善心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI),是增加急性心肌梗死再灌注治疗获益的重要方向。本文从阳微阴弦、气虚血瘀、阳气亏虚、痰瘀互结、阳衰阴盛、浊毒内侵、热毒血瘀方面探讨MIRI中医病因病机;基于温阳活血、益气活血、行气通络、涤痰散结、解毒活血治法,总结中药复方通过调控自噬、细胞焦亡、线粒体融合与裂变动态平衡、线粒体膜电位水平及三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)含量、干细胞迁移与归巢、铁稳态、缝隙连接蛋白43磷酸化、钠钙交换蛋白1/Ca2+-ATP酶表达、心电传导速度等多种机制发挥抑制细胞凋亡、氧化应激、炎症浸润、纤维化、钙超载、心律失常及降低心肌酶学水平、改善心肌组织损伤及心梗面积等防治MIRI的保护作用;根据益气温阳,活血通脉、通窍活血,散瘀止痛、清热解毒,活血化瘀的不同功效,全面回顾中药复方在总体疗效评价、临床替代指标及主要不良心血管事件发生等方面防治MIRI的临床研究,初步显示中药复方防治MIRI具有协同优势。

关键词：心肌缺血再灌注损伤病因病机研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌缺血再灌注损伤的代谢组学研究进展

宁夏医科大学学报 2023年第1期45卷 99-105页

作者：王根弟田心张军茹陕西中医药大学咸阳712046 陕西省中医医院西安710003

心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)作为心肌梗死后血管重建不良后果的主要原因,严重影响患者的远期疗效,因其致病机制复杂,是临床治疗的难点。随着代谢组学的广泛应用和快速发展,越来越多的研究表明MIR... 详细信息

心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)作为心肌梗死后血管重建不良后果的主要原因,严重影响患者的远期疗效,因其致病机制复杂,是临床治疗的难点。随着代谢组学的广泛应用和快速发展,越来越多的研究表明MIRI的发生可能与心肌能量代谢障碍有关,且涉及糖代谢、脂质代谢、氨基酸代谢等多种代谢途径。近年来,对MIRI能量代谢及中西医治疗有关的代谢组学研究已取得一定进展,现将其阐述如下,以期为MIRI临床治疗和研究提供新的思路。

关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌能量代谢代谢组学

心肌缺血再灌注损伤中的线粒体相关细胞器串扰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动脉硬化杂志 2024年第6期32卷 481-486页

作者：姚慧谢玉鑫李朝荃刘婉婷骆雅倩易光辉南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地南华大学药学院药理学教研室湖南省衡阳市421001

细胞器损伤是导致心肌缺血再灌注损伤的重要因素。这种损伤会导致线粒体及相关细胞器的功能改变。线粒体与其他细胞器的串扰同样影响心脏缺血再灌注损伤的发生发展,例如线粒体相关内质网膜使得线粒体和内质网“无缝连接”,调节线粒体和... 详细信息

细胞器损伤是导致心肌缺血再灌注损伤的重要因素。这种损伤会导致线粒体及相关细胞器的功能改变。线粒体与其他细胞器的串扰同样影响心脏缺血再灌注损伤的发生发展,例如线粒体相关内质网膜使得线粒体和内质网“无缝连接”,调节线粒体和内质网之间的细胞器和代谢物(包括离子、脂质和蛋白质)交换,从而影响心肌缺血再灌注损伤。然而,线粒体与相关细胞器串扰是触发心肌缺血再灌注损伤的关键因素,目前相关报道有限。因此,该文阐述了线粒体与内质网、溶酶体和细胞核串扰在心肌缺血再灌注损伤中的作用,旨在为靶向线粒体与其他细胞器的串扰治疗心肌缺血再灌注损伤的研究提供一定的理论依据。

关键词：线粒体细胞器串扰心肌缺血再灌注损伤线粒体相关内质网膜溶酶体细胞核

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌缺血再灌注损伤与代谢重编程

生命的化学 2024年第4期44卷 680-687页

作者：陶磊缪昊真宋冰洁王杰鲍迎春张奇军宁波大学医学部宁波315211 宁波大学附属人民医院心血管内科宁波315000

代谢重编程是指细胞为了满足能量需求,通过改变代谢模式对各种刺激压力做出适应性改变。心肌缺血再灌注损伤是心肌梗死恢复血供后引起的组织损伤,在此过程中心肌细胞发生糖、脂肪酸、氨基酸代谢重编程。运动作为预防疾病的常见方式,可... 详细信息

代谢重编程是指细胞为了满足能量需求,通过改变代谢模式对各种刺激压力做出适应性改变。心肌缺血再灌注损伤是心肌梗死恢复血供后引起的组织损伤,在此过程中心肌细胞发生糖、脂肪酸、氨基酸代谢重编程。运动作为预防疾病的常见方式,可以调控代谢减少心肌缺血再灌注损伤。本文就心肌缺血再灌注期间代谢重编程和运动提供心肌保护的机制及研究进展进行综述。

关键词：心肌缺血再灌注损伤代谢组学代谢重编程运动

心肌缺血再灌注损伤模型的实验动物种属选择和建模方法比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医科技信息 2023年第4期 41-43页

作者：杨嘉俊吴贤生广东省医学实验动物中心广东佛山528248

心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是冠心病治疗中的难点和热点。MIRI动物模型是研究人员开展MIRI机制和防治策略研究时的重要载体。MIRI模型包括离体模型和在体模型,涉及多个种属的动物和多种造模方法,并且心肌缺血时间的设定在不同的研究中也... 详细信息

心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是冠心病治疗中的难点和热点。MIRI动物模型是研究人员开展MIRI机制和防治策略研究时的重要载体。MIRI模型包括离体模型和在体模型,涉及多个种属的动物和多种造模方法,并且心肌缺血时间的设定在不同的研究中也存在较大差异。选择合适的动物模型和造模条件对实验结果有种重要影响,本文将从模型建立的角度,比较多种常见的MIRI模型及造模方法,为MIRI研究中动物模型的选择提供依据。

关键词：心肌缺血再灌注损伤动物模型实验选择

心肌缺血再灌注损伤大鼠HMGB1表达水平的Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

右江医学 2024年第5期52卷 451-458页

作者：岑团刘燕黄照河右江民族医学院附属医院心血管内科广西百色533000 右江民族医学院研究生学院广西百色533000

目的对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平进行Meta分析。方法在PubMed、Embase及中国国家知识基础设施(CNKI)数据库检索相关文章,最终共纳入16篇文献,从这些文章中提取假手术组、模型组、预处理组的样本量... 详细信息

目的对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平进行Meta分析。方法在PubMed、Embase及中国国家知识基础设施(CNKI)数据库检索相关文章,最终共纳入16篇文献,从这些文章中提取假手术组、模型组、预处理组的样本量、均数和标准差,采用SYRCLE动物实验风险评估工具进行方法学质量评价,应用Stata12.0软件进行Meta分析。结果MIRI大鼠模型组HMGB1表达水平显著高于假手术组(SMD=8.66,95%CI:6.49~10.82,P<0.001),MIRI大鼠预处理组HMGB1表达水平明显低于模型组(SMD=-3.33,95%CI:-4.22~-2.44,P<0.001)。亚组分析表明,不同预处理方式可能导致异质性存在。敏感性分析显示Meta分析结果可信度较高,而漏斗图显示存在发表偏倚。结论MIRI大鼠HMGB1表达水平升高,通过治疗可降低MIRI大鼠HMGB1表达水平。

关键词：心肌缺血再灌注损伤高迁移率族蛋白B1 预处理 Meta分析

心肌缺血再灌注损伤及其潜在治疗靶点LCN2的研究进展

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南药学 2022年第5期20卷 1095-1101页

作者：朱香梅石雨荷李晴朱珏刘湘丹王智童巧珍湖南中医药大学药学院长沙410208 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室长沙410208

心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是缺血性心脏病患者术后预后不良的关键,同时也是世界范围内严重的健康问题。该病的发生涉及自噬、坏死、凋亡、焦亡和铁死亡等多种细胞死亡方式。脂质运载蛋白-2(LCN2)通过与细菌铁载体结合发挥作用,调节趋化... 详细信息

心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是缺血性心脏病患者术后预后不良的关键,同时也是世界范围内严重的健康问题。该病的发生涉及自噬、坏死、凋亡、焦亡和铁死亡等多种细胞死亡方式。脂质运载蛋白-2(LCN2)通过与细菌铁载体结合发挥作用,调节趋化因子及其受体的表达和凋亡来影响再灌注移植物中的粒细胞浸润。大量文献研究发现LCN2可能是心肌梗死、肝损伤、癌症等疾病的生物标志物,因此,LCN2可作为MIRI的潜在治疗靶点。本文对MIRI发生的机制及相关信号通路进行归纳,并对其潜在靶点LCN2的结构、受体、表达等研究进行总结,为探索MIRI相关治疗靶点及方法提供新的思路。

关键词：心肌缺血再灌注损伤脂质运载蛋白-2 心肌梗死治疗靶点肝损伤标志物抗癌靶点

心肌缺血再灌注损伤中白介素-17A诱发心肌细胞凋亡的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 2019年第10期35卷 846-852页

作者：郭梅罗波阮丹余枫武汉市武昌医院老年科

目的探讨心肌缺血再灌注损伤小鼠心肌组织中白细胞介素-17A(IL-17A)的表达及其对心肌细胞凋亡的影响机制。方法采用结扎小鼠左冠状动脉前降支(LAD)法进行心肌缺血再灌注损伤模型构建;伊文思蓝(Evan’s blue)和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(T... 详细信息

目的探讨心肌缺血再灌注损伤小鼠心肌组织中白细胞介素-17A(IL-17A)的表达及其对心肌细胞凋亡的影响机制。方法采用结扎小鼠左冠状动脉前降支(LAD)法进行心肌缺血再灌注损伤模型构建;伊文思蓝(Evan’s blue)和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色与心肌损伤标记物肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白T(c TnT)血清含量检测小鼠心肌损伤情况;Western blot检测心肌缺血再灌注(I/R)后3 h、24 h、72 h不同时间点心肌组织IL-17A的表达水平,TUNEL染色和Caspase 3活力检测进一步反映细胞凋亡情况;原代分离培养心肌细胞,不同质量浓度(10、20、40、80 ng/ml)IL-17A处理细胞24 h,TUNEL染色检测细胞凋亡率、Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase 3、Bax、Bcl-2及PI3K/Akt通路蛋白表达变化。结果 I/R后心肌梗死区与缺血区(I/AAR)比率显著增加(P心肌缺血区与左心室的比率(AAR/LV)无明显变化,且心肌损伤标记物肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白T(cTnT)血清含量也明显增加;与Sham组(假手术组)相比,I/R后3 h、24 h、72 h时间点心肌组织IL-17A表达显著增加,心肌细胞凋亡率和Caspase 3活性亦明显增加;不同浓度IL-17A能够促进原代心肌细胞凋亡,诱导Caspase 3、Bax表达,抑制Bcl-2及PI3K/Akt通路蛋白表达。结论心肌缺血再灌注损伤小鼠IL-17A明显增加,高表达的IL-17A可能通过抑制PI3K/Akt通路来诱导心肌细胞凋亡。

关键词：白介素-17A 心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡 PI3K/Akt

心肌缺血再灌注损伤中miR-210与自噬的影响及作用研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国地方病防治 2017年第1期32卷 26-28页

作者：李卓然郭子源刁鸿英吉林大学第二医院吉林长春130041

近年来血运重建技术广泛应用于临床中,尽早开通罪犯血管极大延长了患者的生命,但由于心肌缺血再灌注损伤的问题还没有解决,很多患者未能达到预期的治疗效果。再灌注损伤机制复杂,本文主要对在心肌缺血再灌注损伤中miR-210及自噬的影响... 详细信息

近年来血运重建技术广泛应用于临床中,尽早开通罪犯血管极大延长了患者的生命,但由于心肌缺血再灌注损伤的问题还没有解决,很多患者未能达到预期的治疗效果。再灌注损伤机制复杂,本文主要对在心肌缺血再灌注损伤中miR-210及自噬的影响及作用进行综述。

关键词：心肌缺血再灌注损伤自噬 miR-210