茶树两个MYB转录因子基因的克隆及功能验证
Cloning and Functional Verification of Two MYB Transcription Factors in Tea Plant [Camellia sinensis(L.) ]作者机构:安徽农业大学生命科学学院安徽合肥230036 安徽农业大学教育部茶叶生物化学与生物技术重点实验室安徽合肥230036
出 版 物:《茶叶科学》 (Journal of Tea Science)
年 卷 期:2014年第34卷第1期
页 面:36-36,37-44页
学科分类:0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 090203[农学-茶学] 0902[农学-园艺学]
基 金:国家自然科学基金(30972401 31170647 31170282) 安徽省自然科学基金(11040606M73) 安徽省高校自然科学基金(KJ2012A110)
主 题:茶树 MYB转录因子 表达分析 原核表达分析 烟草转化分析
摘 要:第4亚组R2R3-MYB可能参与木质素合成的调控,从而影响植物的生长发育。本文利用RACE技术,克隆了两个茶树第4亚组MYB转录因子(CsMYB4-5和CsMYB4-6)。生物信息学分析发现CsMYB4-5氨基酸序列与金鱼草中的AmMYB330一致性为48.45%,与拟南芥中的AtMYB3一致性为44.79%;CsMYB4-6氨基酸序列与金鱼草中的AmMYB308一致性为69.80%,与拟南芥中的AtMYB4一致性为62.41%。实时荧光定量PCR分析表明两个基因均在根中高表达而在茎中低表达。原核表达分析表明,CsMYB4-5和CsMYB4-6的分子量分别为32 kD和27 kD左右。烟草转化实验表明,与野生型烟草相比较,转CsMYB4-6基因的烟草叶片的叶脉紧缩而脉间凹凸不平,老叶有白色斑点,而转CsMYB4-5基因的烟草老叶发黄。