DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族2型糖尿病肾脏疾病的相关性分析

作     者：谭洪 殷和佳 李妍 胡琴 李斓 任遵丹 石柔 TAN Hong;YIN Hejia;LI Yan;HU Qin;LI Lan;REN Zundan;SHI Rou

作者机构：昆明医科大学第一附属医院内分泌二科云南昆明650032 昆明医科大学第一临床医学院云南昆明650500 

出 版 物：《昆明医科大学学报》 (Journal of Kunming Medical University)

年 卷 期：2023年第44卷第6期

页      面：26-32页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：云南省科技厅科技计划昆明医科大学联合专项基金资助项目(202001AY070001-034) 云南省高层次卫生计生技术人才培养经费资助项目(D-2019011) 云南省代谢性疾病临床医学研究中心项目(202102AA100056) 昆明医科大学科技创新团队(CXTD202101) 

主　　题：2型糖尿病 糖尿病肾脏疾病 DDAH1 ADMA 基因多态性 

摘      要：目的探讨DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病肾脏疾病发生的相关性。方法选取T2DM患者共660例,根据UACR检测结果,将患者分为3组:单纯2型糖尿病组(DN0组),合并早期肾病组(DN1组),合并临床期肾病组(DN2组)。健康人群(NC组)304例。采用PCR-DNA测序技术对DDAH1基因836A/T多态性进行基因分型,ELISA法检测血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度。结果DDAH1基因836位点AA基因型在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P0.05)。A等位基因在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P0.05)。T2DM患者中AA基因型携带者较AT+TT基因型个体具有更高的ADMA水平。ADMA水平在DN1+DN2组高于DN0组(P0.05)。通过相关危险因素分析发现,在T2DM患者中ADMA水平、DDAH1基因836位点AA基因型是发生DKD的危险因素。结论DDAH1基因836位点AA基因型可能是云南地区汉族T2DM患者发生DKD的危险因素,AA基因型携带者ADMA水平升高。