镍催化1,1-二取代联烯的对映选择性硅氢化反应

作     者：陈绍维 沈晓 Chen Shaowei;Shen Xiao

作者机构：武汉大学高等研究院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心武汉430072 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2023年第43卷第3期

页      面：1213-1214页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

主　　题：硅氢化反应 有机硅化合物 化学选择性 区域选择性 合成化学 过渡金属催化 联烯 对映选择性 

摘      要：有机硅化合物在合成化学和材料科学中有着广泛的应用[1].过渡金属催化的不饱和碳碳键的硅氢化反应是一种步骤经济、原子经济的合成有机硅化合物的方法.在过去的研究中,烯烃、炔烃和1,3-二烯的不对称硅氢化反应已经取得了巨大的进展.然而联烯的不对称硅氢化反应研究相对滞后,这可能是由于其化学选择性、区域选择性和对映选择性难以控制.由于存在两个连续的正交π键,末端联烯在过渡金属催化的硅氢化反应中可能产生六个异构体(Scheme1a).