胆道闭锁儿童肝移植治疗现状与进展
Current status and progress of liver transplantation for children with biliary atresia作者机构：吉林大学第一医院肝胆胰外科吉林大学肝移植中心长春130021
出 版 物：《中华肝脏外科手术学电子杂志》 (Chinese Journal of Hepatic Surgery(Electronic Edition))
年 卷 期：2022年第11卷第3期
页 面：235-238页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
基 金：吉林省科技厅发展计划项目(20190101002JH) 吉林大学白求恩第一临床医学院教育教学研究项目(JDYYJX202202)
摘 要：胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以胆道树进行性炎症和纤维化继发不可逆性损伤为主要特征,进而发生胆汁淤积、肝硬化、进行性肝衰竭。新生儿BA发病率为1∶8000~1∶18000,女性发病率高于男性,亚非地区发病率高于欧美地区[1-2]。究其病因及机制尚未明确,可能与特发性免疫反应、感染、毒素及遗传易感性等相关[3-4]。
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