肝素酶在人β-防御素-3抗甲型流感病毒的作用研究

作     者：杨小余 马贵凤 唐源 罗红 江滟 YANG Xiao-yu;MA Gui-feng;TANG Yuan;LUO Hong;JIANG Yan

作者机构：贵州医科大学医学检验学院临床微生物与免疫学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学附属医院临床检验中心微生物免疫科 贵州医科大学实验动物中心 

出 版 物：《中国病原生物学杂志》 (Journal of Pathogen Biology)

年 卷 期：2022年第17卷第1期

页      面：14-17,21页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(No:81260249) “贵州省实验动物管理服务平台”中央引导地方科技发展专项基金项目(黔科中引地4007号)资助。 

主　　题：甲型流感病毒 人β-防御素3 肝素酶 糖胺聚糖蛋白 

摘      要：目的探讨肝素酶在人β-防御素-3(Humanβ-defensin 3,HBD3)抗甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)中的作用。方法采用CCK8法检测肝素酶对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的毒性情况;经肝素酶处理BEAS-2B细胞,并在4℃下与HBD3和IAV病毒液孵育2 h,分为未处理组(HBD3+IAV),肝素酶+HBD3+IAV组,提取细胞总RNA和总蛋白,采用qRT-PCR检测感染细胞中的NP mRNA表达水平,Western blot和免疫共沉淀检测HBD3和IAV HA蛋白表达水平以及HBD3和HA蛋白的相互作用。试验设未经肝素酶处理BEAS-2B细胞对照组。结果肝素酶作用48 h,其浓度在30 U/mL以下浓度时对细胞无毒性作用;HBD3干预IAV感染细胞后细胞中的NP mRNA表达水平显著降低(t=12.81、26.13、28.68,P0.01),经肝素酶处理IAV感染的细胞其NP mRNA表达水平升高(t=-4.55,P0.05),结果显示HBD3可抑制病毒复制,而经肝素酶处理IAV感染的细胞其病毒未减少,表明只使用肝素酶不能降低病毒感染;与未经肝素酶处理的细胞相比,经肝素酶处理的细胞中HBD3和HA蛋白表达水平降低,以及HBD3和HA蛋白的相互作用显著降低(P0.01),表明HBD3和肝素酶共同作用可降低HA的表达来阻止IAV进入细胞。结论肝素酶和HBD3共同作用可以抑制病毒进入细胞,具有抗甲型流感病作用。