基于网络药理学的淫羊藿总黄酮治疗溃疡性结肠炎作用机制研究

作     者：刘雨 郭煜晖 李艳丽 熊正国 张长城 顿耀艳 LIU Yu;GUO Yuhui;LI Yanli;XIONG Zhengguo;ZHANG Changcheng;DUN Yaoyan

作者机构：三峡大学医学院湖北宜昌443002 

出 版 物：《沈阳药科大学学报》 (Journal of Shenyang Pharmaceutical University)

年 卷 期：2022年第39卷第4期

页      面：454-463页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81873349 81503423 814003307) 

主　　题：网络药理学 淫羊藿总黄酮 溃疡性结肠炎 作用机制 

摘      要：目的基于网络药理学探讨淫羊藿总黄酮主要成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷对于溃疡性结肠炎治疗的作用机制。方法通过反向药效团匹配法,对淫羊藿总黄酮5种主要成分的潜在靶点进行预测,利用GeneCards数据库检索溃疡性结肠炎相关靶点,将以上两者取交集靶点进行蛋白互作,构建药物-成分-靶点-疾病网络,在DAVID数据平台做GO和KEGG富集分析。结果淫羊藿总黄酮的5种主要成分共得到249个潜在靶点,与溃疡性结肠炎有133个共同靶基因,其中有25个关键靶基因,GO富集分析共有三个部分共得到217个条目,KEGG富集分析得到87个条目,主要涉及癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 hydroxykinase/protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等。结论网络药理学直观地展示了淫羊藿总黄酮可能从多成分、多靶点和多通路来治疗溃疡性结肠炎,为研究淫羊藿总黄酮抗溃疡性结肠炎的作用机制提供了科学依据。