脑出血模型大鼠PirB和NogoA表达与神经功能缺损

作     者：杨洋 刘梦兰 孟仁亮 陶涛 Yang Yang;Liu Menglan;Meng Renliang;Tao Tao

作者机构：西南医科大学附属医院神经内科四川省泸州市646000 

出 版 物：《中国组织工程研究》 (Chinese Journal of Tissue Engineering Research)

年 卷 期：2022年第26卷第20期

页      面：3202-3206页

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 071007[理学-遗传学] 100215[医学-康复医学与理疗学] 10[医学] 

基　　金：西南医科大学校级基金(2017ZRQN148) 项目负责人:杨洋 

主　　题：脑出血 PirB NogoA 轴突再生 神经功能缺损 大鼠 

摘      要：背景:NogoA和PirB是髓鞘相关抑制因子及受体,在多种中枢神经系统损伤模型中表达明显增高,且起着抑制轴突再生和阻碍神经功能恢复的作用,脑出血遗留严重持久的神经功能障碍可能与二者有关。目的:通过构建大鼠脑出血模型,探讨PirB和NogoA蛋白表达与神经功能缺损的关系。方法:健康雄性SD大鼠75只,随机分为假手术组(n=25)和脑出血组(n=50),按取材时间点不同分为12 h及1,3,7,14 d组,假手术组大鼠不做任何处理,脑出血组大鼠以自体鼠尾不凝血经改良二次注入法建立脑出血模型。各时间点大鼠进行神经功能缺损评分后深度麻醉断头取脑,采用Western blot检测PirB和NogoA蛋白的定量表达,免疫荧光观察PirB定位表达。结果与结论:①PirB可表达于成年健康大鼠的神经元及星形胶质细胞的胞体和突起;②脑出血组各时间点PirB和NogoA表达较假手术组明显增加,差异有显著性意义(P0.05),在脑出血后第3天达到高峰,持续至14 d表达仍较高;③脑出血组PirB和NogoA的表达与神经功能评分呈负相关关系;④结果表明,PirB和NogoA均可表达于健康成年大鼠脑组织中,脑出血后PirB和NogoA表达明显上调并抑制轴突再生,从而阻碍神经功能的恢复。