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叶酸代谢相关酶MTHFR基因多态性与妊娠早期亚临床甲状腺功能减退的相关性研究

Correlation between folate metabolism related enzyme MTHFR gene polymorphisms and subclinical hypothyroidism in early pregnancy

作     者:汪湲 马金平 罗方 毛雨 孙玲 康志强 WANG Yuan;MA Jinping;LUO Fang;MAO Yu;SUN Ling;KANG Zhiqiang

作者机构:郑州大学附属郑州中心医院内分泌科450007 郑州大学附属郑州中心医院妇科450007 

出 版 物:《中国妇产科临床杂志》 (Chinese Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology)

年 卷 期:2021年第22卷第5期

页      面:492-494页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学] 

基  金:河南省卫生健康委员会科研课题(SBGJ202002127)。 

主  题:亚临床甲状腺功能减退症 妊娠早期 亚甲基四氢叶酸还原酶 叶酸代谢 

摘      要:目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与妊娠早期亚临床甲状腺功能减退症(SCH)的相关性。方法选择2017年3月至2020年7月于郑州大学附属郑州中心医院产检的121例妊娠早期(12周内)SCH孕妇及352例甲状腺功能正常的孕妇作为研究对象,分别纳入SCH组及对照组。检测孕妇MTHFR基因C677T位点及A1298C位点多态性。结果 (1) Hardy-Weinberg遗传平衡检验示两组各基因型频率分布符合哈温平衡(P0.05);(2) SCH组孕妇C等位基因频率低于对照组(P 0.05);(3)在隐性模型、显性模型、加性模型下,SCH及对照组孕妇MTHFR基因C677T位点基因型比较差异均有统计学意义(P 0.05);(4) MTHFR基因C677T位点TT型患者TSH显著高于CC型、CT型(P 0.05);(5) Logistic多因素分析示,MTHFR基因C677T位点基因型为SCH发生的独立影响因素(P 0.05)。结论 MTHFR基因C677T位点多态性与妊娠早期SCH的发生相关。

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