葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽-受体信号通路与肥胖症的研究进展

作     者：郭筱楠 朱惠娟 龚凤英 Guo Xiaonan;Zhu Huijuan;Gong Fengying

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫健委内分泌重点实验室协和转化医学中心100730 

出 版 物：《中华糖尿病杂志》 (CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS)

年 卷 期：2021年第13卷第6期

页      面：640-644页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：北京市自然科学基金(7182130,7082079) 国家自然科学基金(81370898,30771026,30540036) 人社部留学人员科技活动项目择优资助经费(启动类) 国家临床重点专科建设项目单位(WBYZ2011-873) 中国医学科学院中央级公益性科研院所基本业务费(2017PT32020,2018PT32001,2019PT320007) 

主　　题：葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽 葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体 胰高糖素样肽-1 肥胖症 

摘      要：葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)是一种由小肠黏膜上皮K细胞合成并分泌的肠促胰岛素分泌肽,能够刺激胰岛素和胰高糖素的分泌。近年来研究发现,GIP-GIP受体(GIPR)信号通路在肥胖症及其相关代谢异常中起到重要作用。GIP和GIPR基因的多态性与肥胖易感性显著相关。激活GIP-GIPR通路能增加脂肪合成和储存,促进肥胖的发生;阻断GIP-GIPR通路能抑制脂肪合成和储存,减轻体重。最近的动物实验发现,联合使用GIP和减肥药物——胰高糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,能进一步增强小鼠对GLP-1的敏感性。因此,GIP-GIPR信号通路有望成为未来治疗肥胖症及其相关代谢异常的靶点。