胆道闭锁Kasai手术后综合管理

作     者：乔奇(综述) 张志波(审校) Qiao Qi;Zhang Zhibo

作者机构：中国医科大学附属盛京医院新生儿外科辽宁省沈阳市110003 

出 版 物：《临床小儿外科杂志》 (Journal of Clinical Pediatric Surgery)

年 卷 期：2021年第20卷第2期

页      面：133-139页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(编号:81270437) 辽宁科技厅项目(编号:2017225014) 

主　　题：胆道闭锁/外科学 胆管炎/并发症 外科手术 

摘      要：胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期肝内外胆管进行性炎症及肝纤维化的疾病,其病因及疾病进展机制尚不清楚。Kasai手术(Kasai portoenterostomy,KPE)是治疗胆道闭锁的首选术式,成功的Kasai手术能够重建胆汁引流,但Kasai手术后长期自体肝生存(native liver survival,NLS)率较低,患者常合并各种并发症,因而Kasai手术后大部分患者在成年前需行肝移植手术,而Kasai手术后综合管理对NLS及患者的长期生存质量有着极大的影响,如何改善Kasai手术后综合管理值得深入探讨。