检索结果-南通市图书馆

作者：王少波云南师范大学

学位级别：硕士

2型糖尿病患者眼轴长度及糖尿病发病年龄与糖尿病性视网膜病变的相关性分析

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2型糖尿病患者眼轴长度及糖尿病发病年龄与糖尿病性视网膜病变的...

作者：何润田济宁医学院

学位级别：硕士

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基于高光谱成像技术的种间马铃薯病虫害研究

基于高光谱成像技术的种间马铃薯病虫害研究

作者：张江坤云南师范大学

学位级别：硕士

Map3k1L314Q小鼠眼表鳞状上皮化生关键基因的筛选与验证

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Map3k1L314Q小鼠眼表鳞状上皮化生关键基因的筛选与验证

作者：吴秋一扬州大学

学位级别：硕士

基于项目学习的初中物理跨学科实践教学案例设计与应用

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基于项目学习的初中物理跨学科实践教学案例设计与应用

作者：喻正娥云南师范大学

学位级别：硕士

基于大概念的初中物理单元教学设计研究 ——以“光的传播”为例

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基于大概念的初中物理单元教学设计研究 ——以“光的传播”为例

作者：高思棋云南师范大学

学位级别：硕士

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GMR免疫芯片的蛋白质固定及检测研究

GMR免疫芯片的蛋白质固定及检测研究

作者：谭抑扬上海交通大学

学位级别：硕士

首先我们通过磁控溅射、光刻、离子束刻蚀及剥离工艺等技术和方法制备一种多层膜结构的阵列式GMR传感器芯片，这种阵列式芯片每片上集成多个传感器件，可以同时完成多种目标生物分子的检测。本文介绍了加工工艺流程，并讨论了此种GMR传... 详细信息

首先我们通过磁控溅射、光刻、离子束刻蚀及剥离工艺等技术和方法制备一种多层膜结构的阵列式GMR传感器芯片，这种阵列式芯片每片上集成多个传感器件，可以同时完成多种目标生物分子的检测。本文介绍了加工工艺流程，并讨论了此种GMR传感器芯片的工作模式。本文重点介绍了一种用聚乙烯亚胺（polyethyleneimine,PEI）修饰GMR生物传感器表面以固定和检测蛋白质分子的实验方法。传感器表面通过等离子体与PEI修饰后，可特异性地结合抗体分子。在蛋白质分子的固定实验中，使用人免疫球蛋白G (immunoglobulin G,IgG)作为探针修饰在传感器表面，以捕获生物素标记的驴抗人IgG，并通过亲和素标记的直径300nm的超顺磁磁珠检测GMR生物传感器的信号。本实验对五种浓度的驴抗人IgG进行了检测，得到了4～164m的GMR电阻变化值，且GMR信号与驴抗人IgG的浓度呈半对数关系。该阵列式GMR传感器芯片可用于定量检测生物样品中某种或某几种蛋白浓度的实验，并有望未来应用于临床检测中。最后，本文还介绍了一种基于PDMS微流道系统(PDMS-capillarysystems,PDMS-CSs)的蛋白固定方法，即首先利用PDMS微流道系统将荧光标记的蛋白质分子固定在平整的PDMS基板上，然后通过荧光显微镜观察PDMS基板上蛋白固定的情况。荧光检测的结果表明，这种实验方法能有效地区分检测样品中目标蛋白质分子的浓度大小，但是荧光信号的强弱区别较小，这说明这种试验方法的固定效率较低，灵敏度还有待提升。这种方法有望应用到GMR生物传感器检测蛋白质分子中，应用时只需要将荧光标记的蛋白质换成磁珠标记的蛋白质，在固定反应结束后将PDMS基板覆盖到GMR传感器上进行检测即可。

关键词： GMR生物传感器超顺磁磁珠蛋白固定 PEI PDMS-CSs

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空谱联合实现马铃薯晚疫病识别

空谱联合实现马铃薯晚疫病识别

作者：王鑫野云南师范大学

学位级别：硕士

精细化农业是现代农业发展的目标和方向。在病害检测方面,精细化农业要求快速、精确的获得病害的数据信息,为病害的防治提供准确可靠的支持,从而实现对农作物生长过程中的精细化管理。马铃薯是世界上广泛种植的经济作物,晚疫病的大范围... 详细信息

精细化农业是现代农业发展的目标和方向。在病害检测方面,精细化农业要求快速、精确的获得病害的数据信息,为病害的防治提供准确可靠的支持,从而实现对农作物生长过程中的精细化管理。马铃薯是世界上广泛种植的经济作物,晚疫病的大范围传播会导致其质量和产量底下,甚至会导致恶性饥荒事件的发生。病害的实时在线检测可有效的减少损失,传统的方法误判率大、效率低。探寻一种快速、准确的鉴别手段是人们关注的热点。高光谱成像技术的出现为病害的检测提供新的诊断方法,该技术“图谱合一”的特点解决了传统光谱波段数少、分辨率低、图谱分离等问题。鉴于此,论文基于高光谱成像技术对马铃薯晚疫病进行特征波段选取、分类与阈值分割等研究。首先,在可见-近红外波段范围内使用高光谱成像系统采集马铃薯晚疫病叶片256个波段的高光谱图像。由于高光谱在数据处理上存在数据冗余大、波段间的相关性大等不足,同时具有“图谱合一”的特点,论文有必要从空谱两个方面对病害的特征波段进行提取。光谱信息方面,求取去噪后光谱曲线的二阶导数,之后采用主成分分析进行优化压缩,最终二阶导数结合主成分分析提取病害叶片的特征波段为:672.73nm、691.86nm和710.99nm;空间信息方面,采用二次主成分分析求取病害叶片的特征波段为:624.91nm、663.16nm和684.69nm。然后,基于特征波段反射率和主成分图像的灰度值分别建立决策树、K-最近邻分类算法和BP人工神经网络模型对不同病害时期的马铃薯叶片进行分类识别。实验结果表明,建立的所有模型的识别率均超过80%,其中,与基于反射率建立的模型相比,基于主成分图像灰度值建立的模型的识别效果更优。二次主成分结合BP人工神经网络建立的模型对病害初期、中期和晚期的识别率最高,识别率分别为:94%、97.2%、98.1%。最后,考虑到田间病害严重度的精确分级识别,论文基于波段比图像和主成分图像对病害区域进行阈值分割。实验结果表明,基于主成分图像和波段比图像的阈值分割结果均能良好的识别病害区域,其中,基于主成分图像的阈值分割算法对边缘的分割效果稍差;基于波段比图像的阈值分割算法对部分叶柄的分割效果稍差。实验结果表明,高光谱成像技术可应用于马铃薯晚疫病病害的诊断,该技术是一种快速的、无损的诊断技术。从空谱两个方面对高光谱数据进行特征波段筛选和模型建立可为有效的探寻病害的最佳诊断手段,为病害的检测提供思路和方法。病害区域的阈值分割可应用于精细化农业的分级和防治。

关键词：高光谱成像技术二阶导数光谱主成分分析波段比算法 BP人工神经网络决策树算法 K-最近邻分类算法

萧绍运河古镇展览馆的空间传播研究 ——以安昌古镇、东浦古镇为例

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萧绍运河古镇展览馆的空间传播研究 ——以安昌古镇、东浦古镇为例

作者：孙铭泽浙江工商大学

学位级别：硕士

本文聚焦于萧绍运河沿岸古镇展览馆,选取安昌古镇、东浦古镇作为样本,根据参与式观察法以及深度访谈法对古镇展览馆进行三元空间划分,研究其物理空间、精神空间和社会空间的演进,以及蕴含其中的实践活动和社会关系,解释文化空间传播的过... 详细信息

本文聚焦于萧绍运河沿岸古镇展览馆,选取安昌古镇、东浦古镇作为样本,根据参与式观察法以及深度访谈法对古镇展览馆进行三元空间划分,研究其物理空间、精神空间和社会空间的演进,以及蕴含其中的实践活动和社会关系,解释文化空间传播的过程,从不同角度解读古镇展览馆空间承载的精神内涵、文化活动和社会关系。在厘清三元空间后,从文化治理的视角看展览馆的空间传播,探索管理者对于古镇展览馆这种公共文化空间的文化治理方式。发现在空间传播过程中,政府和开发商通过建立合理格局、营造拟真环境、引入自主治理等方式对古镇及展览馆的三元空间进行文化治理。古镇展览馆的空间变化是物质资料、权力政策、人等多种元素相互作用的结果,其空间传播依靠物理空间、精神空间和社会空间多方发力,并通过相应的具体的文化治理方式实现。研究发现古镇展览馆在进行空间传播的过程中,存在展示手段扁平、居住空间缺位、空间联系较弱等问题,对此本文提出了引入空间展示新技术、完善多元主体参与机制和健全空间运转制度的建议,为运河遗产的保护管理、运河古镇展览馆的空间建构与文化治理提供些许借鉴。

关键词：古镇展览馆运河文化空间传播文化治理

毛郁金中等极性部位化学成分研究及倍半萜类化学成分的含量测定

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毛郁金中等极性部位化学成分研究及倍半萜类化学成分的含量测定

作者：王秋月广西医科大学

学位级别：硕士

目的:研究毛郁金中等极性部位的化学成分;建立超高效液相色谱-质谱联用方法(UPLC-MS)测定毛郁金中倍半萜类化合物的含量。方法:毛郁金根茎粉碎为粗粉,70%乙醇回流提取,提取物混悬于水,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取。乙... 详细信息

目的:研究毛郁金中等极性部位的化学成分;建立超高效液相色谱-质谱联用方法(UPLC-MS)测定毛郁金中倍半萜类化合物的含量。方法:毛郁金根茎粉碎为粗粉,70%乙醇回流提取,提取物混悬于水,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取。乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、PTLC、高效液相半制备、重结晶等方法分离纯化。根据化合物的理化性质、波谱数据及与文献数据进行比对分析的方法鉴定化合物的结构。采用UPLC-MS法,测定毛郁金中莪术醇(CAW-2)、桂莪术内酯(CAW-3)、12-羟基莪术烯醇(CAW-6)、aromaticain A(CAL-1)、aerugidiol(CAW-7)5个倍半萜类化合物的含量。液相色谱条件为:Waters ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm ID,1.8μm),甲醇(A)-水(B)(水相中加5 mmol/L甲酸铵)为流动相,进行梯度洗脱(0～5.5 min,40%A;5.5～8.5 min,40%A→65%A;8.5～12.5 min,65%A;12.5～15.5 min,65%A→80%A;15.5～18.5 min,80%A→95%A),流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为10μL。质谱条件为:ESI离子源,莪术醇(CAW-2),桂莪术内酯(CAW-3),12-羟基莪术烯醇(CAW-6)、aromaticain A(CAL-1)在正离子模式下,aerugidiol(CAW-7)在负离子模式下,采用多反应离子监测(MRM)方式进行测定。结果:从毛郁金中等极性部位分离得到16个化合物,目前鉴定了其中的12个化合物,分别为β-谷甾醇(CAW-1),莪术醇(CAW-2),桂莪术内酯(CAW-3),methylzedoarondiol(CAW-5),12-羟基莪术烯醇(CAW-6),aerugidiol(CAW-7),2-羟基桂莪术内酯(CAW-8),zedoalactone B(CAW-11),wenyujinepoxide A(CAW-12),zedoalactone A(CAW-13),zedoalactone C(CAW-14),zedoarolide B(CAW-19)。其中化合物12-羟基莪术烯醇(CAW-6),2-羟基桂莪术内酯(CAW-8),zedoalactone B(CAW-11),wenyujinepoxide A(CAW-12),zedoalactone A(CAW-13),zedoalactone C(CAW-14),zedoarolide B(CAW-19)7个化合物为首次从该植物中分离得到。毛郁金倍半萜类化合物的含量测定,应用所建立的色谱条件:莪术醇(CAW-2)、桂莪术内酯(CAW-3)、12-羟基莪术烯醇(CAW-6)、aromaticain A(CAL-1)、aerugidiol(CAW-7)在18.5 min内能够进行定量分析,日间精密度和日内精密度均符合同步测定的要求。莪术醇在60～6000 ng/m L(r=0.9994)范围内,定量离子峰面积与其浓度呈良好的线性关系;桂莪术内酯在0.8～80 ng/m L(r=0.9998)范围内,定量离子峰面积与其浓度呈良好的线性关系;12-羟基莪术烯醇在52～5200 ng/m L(r=0.9997)范围内,定量离子峰面积与其浓度呈良好的线性关系;aromaticain A在340～17000ng/m L(r=0.9998)范围内,定量离子峰面积与其浓度呈良好的线性关系;aerugidiol在236～11800 ng/m L(r=0.9997)范围内,定量离子峰面积与其浓度呈良好的线性关系。莪术醇高、中、低三个浓度的平均加样回收率分别为99.7%,100.1%,99.0%,相应的RSD分别为0.69%,0.34%,0.62%;桂莪术内酯高、中、低三个浓度的平均加样回收率分别为97.0%,96.8%,100.0%,相应的RSD分别为0.42%,0.77%,0.14%;12-羟基莪术烯醇高、中、低三个浓度的平均加样回收率分别为100.8%,97.9%,99.0%,相应的RSD分别为0.74%,2.71%,0.58%;aromaticain A高、中、低三个浓度的平均加样回收率分别为99.4%,99.9%,100.3%,相应的RSD分别为0.11%,0.36%,0.47%;aerugidiol高、中、低三个浓度的平均加样回收率分别为99.7%,100.5%,100.2%,相应的RSD分别为0.29%,0.83%,0.38%。莪术醇、桂莪术内酯、12-羟基莪术烯醇、aromaticain A、aerugidiol的检测限分别为0.04 ng

关键词：毛郁金化学成分倍半萜超高效液相-质谱含量测定