检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

液压快换接头压力降-流量特性试验台的设计及不确定度分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

机床与液压 2024年第6期52卷 47-51页

作者：郑智剑钱婷婷钱咪贺梁宁波市产品食品质量检验研究院(宁波市纤维检验所) 浙江宁波315048 国家智能制造装备产品质量监督检验中心(浙江) 浙江宁波315800 镇海区教育发展研究院浙江宁波315202

为测试不同流体介质、流量等工况下液压快换接头的流通能力,设计一套液压快换接头压力降-流量特性试验台,完成配套测试处理软件的开发。该试验台可采用46号液压油或水作为试验介质,其流量测试范围为40~1000 L/min,被测快换接头的进、出... 详细信息

为测试不同流体介质、流量等工况下液压快换接头的流通能力,设计一套液压快换接头压力降-流量特性试验台,完成配套测试处理软件的开发。该试验台可采用46号液压油或水作为试验介质,其流量测试范围为40~1000 L/min,被测快换接头的进、出口压力降测量范围为0~5.0 MPa,被测快换接头的适用公称通径范围为12.5~51 mm。在此基础上,依据ISO 9110-1:2020和ISO 9110-2:2020标准,建立被测快换接头压降值测量的数学模型,并分别计算得到了使用46号液压油或水作为试验介质时的合成不确定度。该试验台的技术参数符合GB/T 5861—2003,也可用于测量快换接头的流量系数和流阻系数。

关键词：液压快换接头压力降-流量特性流通能力不确定度

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定巴戟天中16种稀土元素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学分析计量 2024年第7期33卷 12-17页

作者：陈亮张聪严璐佳金鸣陈在敏福建省食品药品质量检验研究院福州350000

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定巴戟天中16种稀土元素的含量。采用微波消解法消解巴戟天样品,以Rh、Re为内标,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中16种稀土元素含量,等离子体射频功率为1548 W,载气流量为1.2 L/min。各元素... 详细信息

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定巴戟天中16种稀土元素的含量。采用微波消解法消解巴戟天样品,以Rh、Re为内标,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中16种稀土元素含量,等离子体射频功率为1548 W,载气流量为1.2 L/min。各元素的质量浓度在0~50 ng/mL范围内与信号强度线性关系良好,相关系数不小于0.999,样品加标平均回收率为85.5%~107.3%,测定结果的相对标准偏差为0.79%~5.16%(n=3)。方法检出限和方法定量限分别为0.001~0.005 mg/kg、0.002~0.016 mg/kg。该方法简单、准确,适用于巴戟天中16种稀土元素含量测定。

关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法巴戟天稀土元素

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定植物性富硒食品中7种硒元素形态含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2024年第9期15卷 142-150页

作者：梁志森陈玉珍李建华尧向洁黄伟乾霍霈霖广州检验检测认证集团有限公司广州511447 国家加工食品质量检验检测中心(广东) 广州511447

目的考察微波辅助下酶解法的提取效果,基于动态反应池(dynamic reaction cell,DRC),建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)同时测定植物性富硒食品中7种硒元素(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、L-硒甲基硒代半胱氨酸、L-硒代蛋氨酸、甲基亚硒酸、硒代乙硫氨酸)形态的含量。方法样品经微波辅助胰蛋白酶酶解,高速离心后取上清液过水相滤膜。采用HPLC-ICP-MS仪,以甲烷为反应气体DRC模式消除质谱干扰,内标校正,以外标法进行定量分析。优化色谱和质谱条件,从酶的种类、酶的用量、萃取温度、萃取时间、加标回收率等方面考察前处理方法对待测物的提取效果。结果7种目标物在0.5~100.0μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r)均大于等于0.9998,平均回收率为91.45%~102.75%,检出限为0.10~0.30μg/kg,定量限为0.30~0.90μg/kg,日间日内精密度(n=6)分别小于5%和9%。结论该方法准确、灵敏,适用于食品中7种硒元素形态的同时检测。

关键词：硒元素形态高效液相色谱-电感耦合等离子体-质谱法动态反应池富硒食品

QuEChERS净化结合超高效液相色谱串联质谱法快速测定动物源性食品中溴虫氟苯双酰胺残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品与发酵工业 2024年第17期50卷 336-342页

作者：朱礼邓航袁列江吴海智陈瑶薛敏敏王秀张可欣李格孙逸清冉丹湖南省产商品质量检验研究院湖南长沙410007 岳阳市检验检测中心湖南岳阳410042 长沙市食品药品检验所湖南长沙410007

该研究建立了一种QuEChERS净化结合超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定动物源性食品中溴虫氟苯双酰胺残留量的分析方法。样品使用QuEChERS吸附净化,经含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈提取,MgSO_(4)、C18及N-丙基乙二胺净化,净化液离心后过膜上机测定。UPLC-MS/MS法以乙腈和5 mmol/L乙酸铵(含体积分数0.1%甲酸)水溶液为流动相,以0.300 mL/min的流速进行梯度洗脱,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱进行分离,电喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明:溴虫氟苯双酰胺在0.200~100μg/L范围内呈良好线性,相关系数(R^(2))均大于0.999,方法的定量限为0.5~1.0μg/kg;以动物源性食品为基质,在低中高(2.0、10.0和50.0μg/kg)添加水平下,溴虫氟苯双酰胺的平均加标回收率为93.9%~102%,相对标准偏差为2.25%~5.86%。该方法便于操作,实验过程短,检测准确性高,可以填补动物源性食品中溴虫氟苯双酰胺的检测方法的空白,并可为动物源性食品中溴虫氟苯双酰胺农药残留限量值的制定提供技术支撑。

关键词： QuEChERS净化溴虫氟苯双酰胺动物源性食品

同方期刊数据库

超高效液相色谱-串联质谱法测定食品基质中21种食品添加剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科技 2024年第6期49卷 342-349页

作者：赵超群梁晶晶赵竟凯陶瑞刘柱浙江省食品药品检验研究院国家市场监管重点实验室(功能食品质量与安全)浙江省市场监督管理局重点实验室(保健食品质量安全重点实验室)浙江杭州310052

文章建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定几种食品基质中21种食品添加剂的方法。样品经纯水及乙腈-甲醇-水溶液(V:V:V,1:1:1)振荡和超声提取后,取上清液,用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱在多反应监测下负离子模式... 详细信息

文章建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定几种食品基质中21种食品添加剂的方法。样品经纯水及乙腈-甲醇-水溶液(V:V:V,1:1:1)振荡和超声提取后,取上清液,用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱在多反应监测下负离子模式分析检测。采用Waters Acquity UPLC HSS T_(3)柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)作为分析柱,梯度洗脱,外标法定量。结果显示:21种添加剂在质量浓度为4.9~771.2 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于等于0.9903,方法检出限为0.04~0.14 mg/kg,定量限为0.10~0.40 mg/kg;分别向空白样品中添加浓度为2倍、5倍、10倍定量限浓度的21种添加剂标准品,其平均加标回收率为69.2%~118.0%,相对标准偏差为0.59%~10.15%,仪器精密度相对标准偏差为0.68%~4.61%。建立的方法简单、快速,能广泛应用于不同食品基质中多种添加剂的分析检测。

关键词：添加剂食品基质超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测

基于改进Weibull模型的高强缝合锚钉缝线强度预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代纺织技术 2024年第6期32卷 52-60页

作者：李新娅王宁卢佳浩张鹏夏兆鹏侯耒天津工业大学纺织科学与工程学院天津300387 青海省产品质量检验检测院西宁810000 武警特色医学中心训练运动医学科天津300162

为消除缝合锚钉缝线在使用过程中存在断裂的风险,以8.3 tex超高分子量聚乙烯纤维为原材料,采用编织工艺制备了单层编织缝线和轴向衬纱双层编织缝线。为了研究其力学性能,选择8、16、24、32、40、48 mm隔距对单纤维的断裂强力进行测试,选... 详细信息

为消除缝合锚钉缝线在使用过程中存在断裂的风险,以8.3 tex超高分子量聚乙烯纤维为原材料,采用编织工艺制备了单层编织缝线和轴向衬纱双层编织缝线。为了研究其力学性能,选择8、16、24、32、40、48 mm隔距对单纤维的断裂强力进行测试,选择50、200 mm隔距对8.3 tex复丝的断裂强力进行测试,选择200 mm隔距对单层编织缝线和轴向衬纱双层编织缝线的断裂强力进行测试。对纤维的直径和缝线中纤维与轴向夹角的角度进行测量。采用两参数Weibull模型和改进Weibull模型对单纤维、8.3 tex复丝和单层编织缝线的断裂强度进行预测。结果表明:单层编织缝线的断裂强力为299.8 N,轴向衬纱双层编织缝线的断裂强力高达393.0 N。对8.3 tex复丝和单层编织缝线的断裂强度进行预测,改进Weibull模型的预测值准确度高。高强骨锚钉缝线的强力比同类型医用缝线更高,改进Weibull模型可对高强缝合锚钉缝线的强力进行精准预测,实现了从单纤维到复丝再到纱线的断裂强度预测,可为医用缝线结构设计和力学性能分析提供理论依据。

关键词：缝合锚钉缝线超高分子量聚乙烯断裂强力两参数Weibull模型改进Weibull模型强度预测

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

磁场处理对面团发酵特性的影响及作用机制

食品科学 2024年第3期45卷 110-116页

作者：张艳艳张斯琦孙萌辉刘兴丽张华郑州轻工业大学食品与生物工程学院河南郑州450001 郑州轻工业大学食品生产与安全河南省协同创新中心河南省冷链食品质量安全控制重点实验室中原食品实验室河南郑州450001

磁场可通过影响水分子的排布改变食品内部水分分布进而改善食品的品质。本研究分别在0、0.5、1.0、1.5、2.0mT的磁场强度条件下发酵面团1h,通过低场核磁、原位拉曼光谱等技术研究了磁场处理对面团发酵特性、水分分布及蛋白分子结构的影... 详细信息

磁场可通过影响水分子的排布改变食品内部水分分布进而改善食品的品质。本研究分别在0、0.5、1.0、1.5、2.0mT的磁场强度条件下发酵面团1h,通过低场核磁、原位拉曼光谱等技术研究了磁场处理对面团发酵特性、水分分布及蛋白分子结构的影响,以期为开发高品质的中式美食提供理论基础。结果显示:随着磁场强度的增大,面团的发酵能力呈先上升后下降的趋势,在磁场强度为1.5 mT时对发酵力的影响最为显著;馒头的比容呈现先上升后下降的趋势,在磁场强度在1.0 mT时,馒头的比容为2.24 mL/g;馒头的硬度、黏性、咀嚼性呈现先下降后上升的趋势,弹性、内聚性、回复性没有明显的变化;强结合水与自由水含量呈先下降后上升趋势,弱结合水含量呈先上升后下降的趋势,在磁场强度为1.0 mT时,对水分分布的影响最为显著;α-螺旋相对含量呈先上升后下降的趋势,无规卷曲呈先下降后上升的趋势,在磁场强度为0.5 mT时α-螺旋相对含量最高,为54%,无规卷曲相对含量最低,为21%。适当的磁场处理可以提高面团的发酵力、馒头的比容和质构特性,加速面团中的水分分布,提高面筋网络的稳定性。综上,磁场处理可以通过改善面团中水分的分布、提高水分均匀度以及改变面筋蛋白的分子结构,提高面团的发酵特性以及馒头的质构特性。

关键词：磁场面团发酵水分迁移蛋白结构

基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法快速测定米饭和乳制品中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2024年第1期45卷 232-238页

作者：曾羲王宇徐巨才黄穗东王涓徐振林华南农业大学食品学院广东省食品质量安全重点实验室广东广州510642 广州市食品检验所广东广州511400 五邑大学生物科技与大健康学院江门市大健康国际创新研究院广东江门529020

建立基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)法分析蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide的快速检测方法。分析了Cereulide标准物质的裂解规律,考察基质种类、点靶方式、基质溶剂和用量、激光强度等对Cereulide的质谱信号强度的影响,并进行方法学验证和实际样品检测。结果表明,选择以α-氰基-4-羟基肉桂酸为基质,均匀分散在50%乙腈-水(含0.1%三氟乙酸)中,采用先点基质再点样品的点样方式,反射线性正离子模式下选择激光强度70%进行食品中MALDI-TOF MS筛查时,可检测到Cereulide的[M+Na]^(+)和[M+K]^(+)目标离子峰,此质谱信号稳定、强度高、响应重复性好。方法学验证结果表明,Cereulide的[M+Na]^(+)和[M+K]^(+)目标离子峰在5~100 ng/mL范围内线性好,相关系数(r)>0.99;方法的检出限分别为3.0 ng/g和5.0 ng/g;对米饭和牛乳样品的加标回收率为73.3%~118.2%,相对标准偏差为0.3%~10.9%(n=6)。本方法分析速度快、准确性高、灵敏度好、抗干扰能力强、无需内标即可实现对米饭和乳制品中Cereulide的批量筛查和检测。

关键词：基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱蜡样芽孢杆菌呕吐毒素 α-氰基-4-羟基肉桂酸

湖南省市售豇豆农药残留的采样分析及安全风险评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南师范大学自然科学学报 2024年

作者：张丽汪霞丽梁锋常晓途刘赛张继红湖南省产商品质量检验研究院食品安全监测与预警湖南省重点实验室长沙县综合检测中心

为调查湖南省市售豇豆的农药残留情况，并评估其食品安全风险，在湖南省的14个市州采集了529份样品，对常用的22种农药残留依据GB 23200.121-2021、NY/T 1725-2009、NY/T 761-2008、GB/T 5009.103-2003，采用色谱法进行了检测，用食品... 详细信息

为调查湖南省市售豇豆的农药残留情况，并评估其食品安全风险，在湖南省的14个市州采集了529份样品，对常用的22种农药残留依据GB 23200.121-2021、NY/T 1725-2009、NY/T 761-2008、GB/T 5009.103-2003，采用色谱法进行了检测，用食品安全指数法来评估其风险。结果表明2023年5-9月中529份样品的不合格率为4.91%。22种农药中仅4种未检出，检出率为84.82%，啶虫脒的检出率最高，为9.07%，倍硫磷的不合格率最高为2.65%。食品安全指数显示检出豇豆中农药残留平均水平小于1，氧乐果、倍硫磷、三唑磷、氟虫腈、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的最大值食品安全指数均超过1。说明湖南省市州豇豆22种农药残留总体食品安全风险较低，在可接受范围。

关键词：豇豆农药残留食品安全指数法风险评估