检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

内脏脂肪组织对胃癌术前T分期准确性的影响

临床放射学杂志 2024年第6期43卷 959-965页

作者：肖晓燕王睿李莉明袁梦晨高剑波郑州大学第一附属医院放射科河南省消化肿瘤影像重点实验室450052

目的探讨内脏脂肪组织对胃癌术前T分期准确性的影响。方法回顾性连续搜集366例胃癌患者。根据胃癌术前CT图像T分期(cT)和术后病理T分期(pT)比较有无差异,将患者分为准确分期组和错误分期组。比较患者个体特征及在L_(2)/L_(3)层面、肿... 详细信息

目的探讨内脏脂肪组织对胃癌术前T分期准确性的影响。方法回顾性连续搜集366例胃癌患者。根据胃癌术前CT图像T分期(cT)和术后病理T分期(pT)比较有无差异,将患者分为准确分期组和错误分期组。比较患者个体特征及在L_(2)/L_(3)层面、肿瘤最大层面下脂肪组织参数,包括性别、年龄、BMI、肿瘤最厚径、内脏脂肪组织(VAT)面积及平均CT值、皮下脂肪组织(SAT)面积及平均CT值。采用多因素Logistic回归对混杂因素进行调整后,筛选出影响胃癌术前T分期准确评估的独立危险因素。结果 366例患者中,164例(45%)为cT分期错误。准确分期组与错误分期组中,L_(2)/L_(3)层面下的VAT面积(SVAT1)、VAT平均CT值(DVAT1)、SAT面积(SSAT1)、SAT平均CT值(DSAT1)差异均具有统计学意义,肿瘤最大层面下的VAT面积(SVAT2)、VAT平均CT值(DVAT2)、SAT面积(SSAT2)差异均具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,L_(2)/L_(3)层面SVAT1(≥35.80 cm^(2))、肿瘤最大层面SVAT2(≥13.82 cm^(2))均为胃癌术前T分期准确评估的独立危险因素,其OR(95%CI)分别为2.771(1.243~6.181)、2.938 (1.635~5.277)。结论 L_(2)/L_(3)层面及肿瘤最大层面VAT面积均是胃癌术前精准评估T分期的重要因素。

关键词：胃癌计算机断层扫描 T分期内脏脂肪组织

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

孤独症重复刻板行为的临床诊治进展与挑战

中华神经医学杂志 2024年第6期23卷 624-630页

作者：徐红艳崔鑫鑫周章盈胡文静贺婷丽张哲程单梦董献文韩雅男郑州大学第五附属医院康复医学实验室(河南省康复医学重点实验室) 郑州450052 河南省医学科学院康复医学研究所郑州1450052

重复刻板行为是孤独症谱系障碍患者最具特征性的行为,其病因复杂,临床表现高度异质且受多种因素(睡眠质量以及胃肠健康、年龄性别等)影响,缺乏明确的诊断标准,目前临床干预效果也甚微。本文主要对近年来孤独症重复刻板行为相关临床研究... 详细信息

重复刻板行为是孤独症谱系障碍患者最具特征性的行为,其病因复杂,临床表现高度异质且受多种因素(睡眠质量以及胃肠健康、年龄性别等)影响,缺乏明确的诊断标准,目前临床干预效果也甚微。本文主要对近年来孤独症重复刻板行为相关临床研究进行梳理,探讨其诊治相关研究进展与面临的挑战,以期为未来的临床诊治工作提供新的思路。

关键词：孤独症谱系障碍重复刻板行为临床诊治

近10年脑电图应用于孤独症谱系障碍领域研究的文献计量分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复理论与实践 2024年第6期30卷 693-700页

作者：张哲董献文徐成铭胡文静贺婷丽崔鑫鑫徐红艳周章盈韩雅男郑州大学第五附属医院河南郑州市450052 河南省康复医学重点实验室河南郑州市450052 郑州大学医学科学院河南郑州市450052

目的分析脑电图应用于孤独症谱系障碍(ASD)领域的研究现状、研究热点和发展趋势。方法检索2014年1月至2024年1月Web of Science核心合集相关文献,采用CiteSpace 6.2.R4进行可视化分析。结果最终纳入文献1509篇,发文量呈逐年上升趋势。... 详细信息

目的分析脑电图应用于孤独症谱系障碍(ASD)领域的研究现状、研究热点和发展趋势。方法检索2014年1月至2024年1月Web of Science核心合集相关文献,采用CiteSpace 6.2.R4进行可视化分析。结果最终纳入文献1509篇,发文量呈逐年上升趋势。发文量和节点中心性最高的国家为美国。该领域发文期刊主要集中于临床医学、免疫学、心理学等学科。关键词共现和聚类结果表明,研究主要聚焦于ASD核心症状与脑电图指标的相关性研究、ASD及其共患病的鉴别诊断、脑功能连接以及康复疗效的评估。近3年突现的关键词主要为人工智能和机器学习。结论脑电图应用于ASD领域的研究热度呈上升趋势,未来可以重点关注利用脑电图联合多模态神经成像及机器学习技术探索ASD脑网络机制。

关键词：孤独症谱系障碍脑电图文献计量学

遗传性痉挛性截瘫5A型一个家系的临床表型及遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2024年第4期41卷 437-442页

作者：刘梦源李东晓李雨珂梅道启董世杰王艳丽胡韦毓高超郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院、郑州儿童医院康复医学科郑州450018 郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院、郑州儿童医院、河南省遗传代谢性疾病重点实验室郑州450018

目的探讨1个遗传性痉挛性截瘫5A型(SPG5A)家系的临床表型及遗传学特点。方法选取2022年8月15日在河南省儿童医院疑诊为遗传性痉挛性截瘫(HSP)的1个家系作为研究对象。收集该家系的临床资料,采集家系成员的外周血样,提取基因组DNA,进行... 详细信息

目的探讨1个遗传性痉挛性截瘫5A型(SPG5A)家系的临床表型及遗传学特点。方法选取2022年8月15日在河南省儿童医院疑诊为遗传性痉挛性截瘫(HSP)的1个家系作为研究对象。收集该家系的临床资料,采集家系成员的外周血样,提取基因组DNA,进行家系全基因组测序(trio-WGS),对可疑致病性变异进行Sanger测序验证。结果该家系患儿为1岁男性,主要表现为小头畸形,颜面部、四肢远端及躯干背侧多毛,智力和运动发育落后,双下肢肌张力高,双侧膝腱反射亢进,病理征阳性;其父母及姐姐表型均未见明显异常。Trio-WGS检测发现患儿携带CYP7B1基因c.1250G>A(***417His)纯合变异,其母亲携带杂合变异,父亲和姐姐均为野生型,变异来源分析为8号染色体(chr8)母源单亲二倍体(UPD),Sanger测序与trio-WGS结果一致。既往未见chr8母源UPD导致SPG5A的报道。结论上述SPG5A患儿为复杂型HSP,chr8 CYP7B1基因c.1250G>A母源UPD可能是其遗传学病因。

关键词：遗传性痉挛性截瘫5A型家系全基因组测序 CYP7B1基因单亲二倍体

UBTF基因变异相关儿童期发病的神经退行性变的临床与基因特点分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2024年第4期57卷 341-350页

作者：梅道启梅世月王媛马昂屈会霞马彩云王梦琴段勇涛郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)东区神经内科郑州450018 河南省遗传代谢性疾病重点实验室、河南省儿童神经发育工程研究中心郑州450018 河南省许昌市中心医院儿科许昌461000 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)康复科郑州450018

目的总结UBTF基因变异导致儿童期发病的神经退行性变患儿的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析2020年2月至2023年1月于郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的3例儿童期发病的神经退行性变患儿的临床和遗传学资料。对3例先证者采用全外... 详细信息

目的总结UBTF基因变异导致儿童期发病的神经退行性变患儿的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析2020年2月至2023年1月于郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的3例儿童期发病的神经退行性变患儿的临床和遗传学资料。对3例先证者采用全外显子基因测序均发现存在UBTF基因变异,通过一代Sanger测序法对其家系成员的UBTF基因进行验证,分析UBTF基因的变异特点,同时对3例患儿的治疗及随访结果进行总结。结果3例儿童期发病的神经退行性变患儿中,男性2例,女性1例,就诊年龄分别为出生后9个月、4岁和6个月,临床表型主要包括运动发育迟缓、语言及智力发育障碍、肌张力障碍。其中例1和例2存在癫痫发作,例1伴有吞咽困难、喂养问题、体重不增、共济失调。头颅MRI平扫显示例1和例2存在不同程度的脑萎缩,例1胼胝体发育不全、脑室扩张和软化灶;例3影像学检查结果提示非特异性蛛网膜下腔增宽。3例患儿的染色体拷贝数变异及线粒体环基因检测未见异常;全外显子基因检测提示存在UBTF基因新生错义变异[NM_014233.4:c.1414(exon14)G>A(***472Ser)、c.1392(exon14)G>T(***464Asn)]及母源无义变异[NM_014233.4:c.520C>T(***174*)],均为未报道的变异位点。3例患儿均接受综合康复功能训练,取得了一定程度的语言和智力改善。例1通过单一抗癫痫药物治疗有效控制癫痫发作,例2应用4种以上抗癫痫发作药物才有效控制癫痫发作。结论UBTF基因变异导致儿童期发病的神经退行性变相对较罕见,部分病例可伴随脑萎缩。UBTF基因新生错义变异及母源无义变异为3例先证者的遗传学病因。

关键词： UBTF基因神经退行性变上游结合因子脑萎缩全面发育迟缓

郑州大学第一附属医院手术室运行效率优化策略研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生经济 2024年第6期43卷 85-88页

作者：乔伟蒋帅鲁若楠吴迪张冬青赵进进郑州大学第一附属医院郑州450052 河南省医院管理研究院郑州450052

手术室是医院的核心临床业务部门,其运行效率对医院高质量发展具有重要影响.分析发现,运行制度及规范缺失、术种结构安排不合理和配套资源分配不均衡,是造成医院运行效率低、资源配置不科学等现象的主要原因.基于上述问题,郑州大学第一... 详细信息

手术室是医院的核心临床业务部门,其运行效率对医院高质量发展具有重要影响.分析发现,运行制度及规范缺失、术种结构安排不合理和配套资源分配不均衡,是造成医院运行效率低、资源配置不科学等现象的主要原因.基于上述问题,郑州大学第一附属医院将中心手术室和日间手术室资源配置统筹考虑,从手术室运行机制调整方案、手术室术种结构优化和提供相应的配套资源等方面,制定了手术室运行效率优化的实施策略,并以术种结构调整为主,对方案实施效果进行测算与评价,为医院优化手术室运行效率提供了实践策略.

关键词：公立医院手术室运行效率优化策略

埃索美拉唑联合EGFR抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海南医学院学报 2024年第5期30卷 342-349页

作者：孙满满赵涵巴楠袁源李文李飞艳张自森郑州大学第五附属医院放射治疗科河南郑州450052 郑州大学第二附属医院重症医学科河南郑州450052 郑州大学第五附属医院肿瘤内科河南郑州450052

目的:探讨埃索美拉唑联合表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡、自噬的影响与分子机制。方法:实验分为空白对照组、埃索美拉唑组、AG1478组和埃索美拉唑联合AG1478组,采用CCK-8法、EdU增殖实验、Transwell、... 详细信息

目的:探讨埃索美拉唑联合表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡、自噬的影响与分子机制。方法:实验分为空白对照组、埃索美拉唑组、AG1478组和埃索美拉唑联合AG1478组,采用CCK-8法、EdU增殖实验、Transwell、划痕实验、流式细胞术、细胞免疫荧光法分别检测各组人胃癌AGS、SGC-7901细胞活力、增殖、迁移、凋亡和自噬变化。Western blotting检测EGFR、c-MYC、P53、cleaved-PARP、LC3B、PI3K、AKT、P-AKT蛋白的表达情况。结果:AG1478抑制胃癌细胞活力和EGFR表达呈浓度依赖性。埃索美拉唑和AG1478能够明显降低胃癌细胞活力、抑制其增殖和迁移,诱导细胞凋亡和自噬(P一种潜在的个体化治疗策略。

关键词：埃索美拉唑胃癌 EGFR抑制剂凋亡自噬

高通量TCR免疫组库技术在艾滋病中的应用及前景分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2024年第7期40卷 1565-1568,F0003页

作者：任莹珂李杰许前磊李强王露桑锋河南中医药大学郑州450000 河南中医药大学第一附属医院河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室郑州450000

T细胞受体(TCR)免疫组库是机体所有TCR的总和,TCR免疫组库的多样性与HIV识别和免疫逃逸密切相关。高通量免疫组库测序技术能够检测分析TCR组库的所有序列,真实反映所有TCR的遗传信息,全面揭示TCR组库的复杂性和多样性。通过高通量测序... 详细信息

T细胞受体(TCR)免疫组库是机体所有TCR的总和,TCR免疫组库的多样性与HIV识别和免疫逃逸密切相关。高通量免疫组库测序技术能够检测分析TCR组库的所有序列,真实反映所有TCR的遗传信息,全面揭示TCR组库的复杂性和多样性。通过高通量测序技术分析TCR免疫组库变化可监测HIV患者诊疗情况、疾病进展及预后,同时有助于疫苗研发、病毒库清除及临床疗效评价,从而为丰富HIV/AIDS防治思路和靶点提供依据。

关键词：高通量TCR免疫组库技术 HIV AIDS

河南省育龄人群中4种常见遗传代谢病孕前携带者筛查

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2024年第1期59卷 56-60页

作者：王艳丽王强孔祥东刘莉娜刘国涛张超楠孔明月祁少可位婷婷国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室、河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室、河南省生殖健康科学技术研究院优生遗传研究实验室郑州450002 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心郑州450052

目的:探讨河南省育龄人群中4种常见遗传代谢病(高苯丙氨酸血症、肝豆状核变性、甲基丙二酸血症、眼皮肤白化病)携带者筛查的价值。方法:采集2022年7月至12月参加河南省孕前优生健康检查项目的612对(1224人)育龄夫妇的外周血,采用高通量... 详细信息

目的:探讨河南省育龄人群中4种常见遗传代谢病(高苯丙氨酸血症、肝豆状核变性、甲基丙二酸血症、眼皮肤白化病)携带者筛查的价值。方法:采集2022年7月至12月参加河南省孕前优生健康检查项目的612对(1224人)育龄夫妇的外周血,采用高通量测序技术检测7个基因(PAH、PTPS、MUT、MMACHC、ATP7B、TYR、OCA2)外显子区及剪切区系列变异。结果:致病基因总体携带率为8.74%(107/1224),PAH、PTPS、ATP7B、MMACHC、MUT、TYR及OCA2基因携带率分别为2.53%、0.33%、2.04%、1.72%、0.74%、1.63%和0.16%;河南省北方地区总携带率(3.35%)最高。PAH基因致病变异检出19种,其中c.721C>T携带率(0.41%)最高。PTPS基因致病变异检出2种,携带率均为0.16%。ATP7B基因致病变异检出9种,其中c.2333G>T携带率(0.49%)最高。MMACHC基因致病变异检出10种,其中c.609G>A携带率(0.41%)最高。MUT致病变异检出6种,其中c.1663G>A携带率(0.33%)最高。TYR基因致病变异检出9种,其中c.929_930insC携带率(0.57%)最高。OCA2基因仅检出1种变异,c.1182+1G>A,携带率为0.16%。根据Hardy-Weinberg定律计算,河南省育龄夫妇该4种遗传代谢病总体患病率约为1/2018。结论:初步明确了4种遗传代谢病在河南省育龄人群中的携带率及患病率,为出生缺陷防控的一级预防提供了参考。

关键词：遗传代谢病携带者筛查高通量测序技术河南省育龄人群