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检索条件"机构=西安大兴医院新生儿科"
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丙种球蛋白联合蓝紫光治疗溶血性黄疸新生儿的疗效分析
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国际医药卫生导报 2024年 第10期30卷 1673-1676页
作者: 翟盟 贾阳 延安大学咸阳医院新生儿科 咸阳712000 西安大兴医院新生儿科 西安710016
目的探讨丙种球蛋白联合蓝紫光对溶血性黄疸新生儿的疗效及其对血清胆红素水平和心脑功能的影响。方法前瞻性选取2018年8月至2023年3月延安大学咸阳医院接收的78例溶血性黄疸新生儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各39例... 详细信息
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腹膜透析桥接连续性肾脏替代治疗高氨血症、肝功能衰竭及脓毒症新生儿1例报告
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海军军医大学学报 2024年
作者: 陈香慧 陈钊 高洁 王莉 王惠萍 付荣国 西安交通大学第二附属医院新生儿科 西安交通大学第二附属医院肾病内科
1 病例资料 患儿男,因“出生后4 d,反应差1 d,新生儿高氨血症”于2021年12月2日收入我院。2021年11月28日,患儿因其母“妊娠39+1周”于09时28分在当地医院经剖宫产出生,否认脐带、胎盘、羊水异常,否认宫内窘迫,否认窒息史,Apga... 详细信息
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SPINT2基因变异致先天失钠性腹泻1例病例报告
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中国循证儿科杂志 2024年 第3期19卷 219-221页
作者: 朱巧棉 王晓林 张慧平 山西医科大学儿科医学系 太原030001 山西医科大学第二医院新生儿科 太原030000 西安交通大学附属儿童医院新生儿重症医学科 西安710002
1病例资料男,7日龄,因“腹泻5 d”入山西医科大学第二医院。患儿生后第2天出现腹泻,黄色稀水样便,7~10次/日,无黏液及脓血,伴尿量减少。当地医院查血气分析提示代谢性酸中毒,予补液及纠酸治疗5 d,患儿腹泻持续加重,并出现体重下降,精神... 详细信息
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整体护理在正压留置针封管患儿中的应用效果
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妇儿健康导刊 2024年 第8期3卷 153-156页
作者: 雷云霞 西安航天总医院新生儿科 陕西西安710100
目的探讨整体护理在正压留置针封管患儿中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年2月西安航天总医院收治的230例正压留置针封管患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(115例)与对照组(115例)。对照组给予常规护理,研究组在对照... 详细信息
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新生儿德朗热综合征1例
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中华新生儿科杂志(中英文) 2024年 第3期39卷 177-178页
作者: 牛旭旭 杨冬 张莉 西北妇女儿童医院新生儿科 西安710000
本文报道1例新生儿德朗热综合征,患儿宫内发育迟缓,生后发现连眉、耳廓畸形、无外耳道,短鼻、鼻孔前倾,长人中,唇薄而红、小头、小手等多发畸形,全外显子检测提示NIPBL基因c.7373-7374del移码变异,家长放弃治疗后于生后1个月死亡。
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乌司他丁联合奥曲肽治疗新生儿坏死性小肠结肠炎
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长春中医药大学学报 2024年 第8期40卷 919-922页
作者: 苗转 何阿玲 王导利 西北妇女儿童医院新生儿科 西安710061
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效。方法纳入新生儿坏死性小肠结肠炎患儿89例,按随机数表法分为对照组与观察组。对照组45例予奥曲肽治疗,观察组44例予奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较2组临床症状改善... 详细信息
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新生儿BRAF基因变异致心-面-皮肤综合征1例
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中华新生儿科杂志(中英文) 2024年 第6期39卷 365-366页
作者: 赵沙 康喆 西北妇女儿童医院新生儿科 西安710061
心-面-皮肤综合征(cardio-facio-cutaneous syndrome,CFCS)是一种以颅面部畸形、心脏畸形、皮肤病变及喂养困难为主要特征,伴精神运动发育迟滞的遗传性疾病。本文报道1例新生儿CFCS,胎儿期即发现肺动脉瓣狭窄、羊水过多,生后存在特殊面... 详细信息
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护患沟通技巧系统护理在新生儿呼吸衰竭中的应用护理价值探讨
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贵州医药 2024年 第2期48卷 330-332页
作者: 杨利娟 赵凯娜 张新春 宝鸡市妇幼保健院新生儿科 陕西宝鸡721000 西安市第三医院新生儿科 陕西西安710006
目的 探讨与分析护患沟通技巧系统护理在新生儿呼吸衰竭中的应用护理价值。方法 选择在本院分娩并在新生儿重症监护室进行诊治的新生儿呼吸衰竭94例作为研究对象,根据1∶1随机数字表法把患儿分为沟通组与对照组,各47例。对照组给予常规... 详细信息
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个体化护理服务模式对重症监护室肺发育不良早产儿预后的影响
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贵州医药 2024年 第3期48卷 480-482页
作者: 杨利娟 张新春 朱训 宝鸡市妇幼保健院新生儿科 陕西宝鸡721000 安康市中心医院新生儿科 陕西安康725000
目的探讨个体化护理服务模式对重症监护室(ICU)肺发育不良早产儿预后的影响。方法选取在ICU治疗的肺发育不良早产儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。所有早产儿均给予对症治疗,对照组给予常规护理,观察组在对照组护理的基础上给予... 详细信息
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瓜氨酸血症发病机制、早期筛查方法及治疗对预后影响的研究进展
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河北医药 2024年 第13期46卷 2037-2042页
作者: 闫燕 武秀梅 赵玉娟 陈璐 西安交通大学附属西安市儿童医院新生儿科 西安市710003
瓜氨酸血症属于一种常染色体隐性遗传性疾病,临床多表现为血瓜氨酸浓度升高,导致系列尿素循环障碍性疾病。目前,临床上对于瓜氨酸血症发病机制尚未阐明,可分为Ⅰ型、Ⅱ型基因突变位点两种,且二者存在明显差异性。无论Ⅰ型、Ⅱ型瓜氨酸... 详细信息
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