检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2种副沙鳅属鱼类骨骼解剖学比较研究

四川动物 2025年第1期44卷 57-68页

作者：王永明杨木牛高小平史晋绒郭佳萍谢碧文李燕平内江师范学院生命科学学院长江上游鱼类资源保护与利用四川省重点实验室四川内江641100 西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室重庆400715 大连海洋大学水产与生命学院辽宁大连116023 九江市农业科学院江西九江330046

为了解花斑副沙鳅Parabotia fasciata与双斑副沙鳅***骨骼系统形态差异,采用软骨-硬骨双染色技术对2种副沙鳅属Parabotia鱼类骨骼进行染色,系统观察并比较其骨骼形态特征。结果显示,花斑副沙鳅脑颅中鼻骨较长,呈哑铃形,眼下刺分叉较浅;... 详细信息

为了解花斑副沙鳅Parabotia fasciata与双斑副沙鳅***骨骼系统形态差异,采用软骨-硬骨双染色技术对2种副沙鳅属Parabotia鱼类骨骼进行染色,系统观察并比较其骨骼形态特征。结果显示,花斑副沙鳅脑颅中鼻骨较长,呈哑铃形,眼下刺分叉较浅;咽颅的前颌骨、上颌骨、齿骨、前腭骨、方骨、主鳃盖骨、基舌骨、角鳃骨、上鳃骨、咽鳃骨形态及咽齿数量与双斑副沙鳅有所差异;脊柱与肋骨数量较双斑副沙鳅多,但尾椎椎骨数占脊柱总数的比值较双斑副沙鳅小;附肢骨中的匙骨、上匙骨、尾下骨形态及尾下骨附着鳍条数目与双斑副沙鳅存在一定差异。本研究可作为2种副沙鳅属鱼类种间的鉴别分析,为进一步深入开展沙鳅科Botiidae鱼类骨骼系统研究和系统分类提供参考依据。

关键词：花斑副沙鳅双斑副沙鳅骨骼解剖学形态学

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沙鳅科鱼类的起源演化

水产学报 2025年第2期 207-221页

作者：徐荣荣刘世英王永明李燕平谢碧文彭作刚西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室内江师范学院生命科学学院长江上游鱼类资源保护与利用四川省重点实验室

【目的】厘清沙鳅科鱼类的系统发育关系和起源演化。【方法】本实验通过PCR扩增和公共数据库搜集，共获得240条序列，涵盖了8属20种沙鳅科鱼类，采用2个线粒体基因(COⅠ、Cytb)和3个核基因(IRBP、RAG1和RH)联合的方法，进行了系统发育... 详细信息

【目的】厘清沙鳅科鱼类的系统发育关系和起源演化。【方法】本实验通过PCR扩增和公共数据库搜集，共获得240条序列，涵盖了8属20种沙鳅科鱼类，采用2个线粒体基因(COⅠ、Cytb)和3个核基因(IRBP、RAG1和RH)联合的方法，进行了系统发育树重建、分化时间和生物地理学分析。【结果】基于不同数据集构建的最大似然树(Maximum Likelihood, ML)和贝叶斯树(Bayesian Inference, BI)的拓扑结构一致，沙鳅科及各属均为单系类群，沙鳅科分为沙鳅亚科和薄鳅亚科2大支，其中，沙鳅亚科包括华鳅属、安巴鳅属、安彦鳅属、缨须鳅属、沙鳅属和色鳅属，薄鳅亚科包括副沙鳅属和薄鳅属，且基于不同数据集构建的ML和BI树均有较高的支持度。【结论】沙鳅科鱼类在渐新世[约28.85百万年前]起源于东南亚地区，中新世(约24.15百万年前)各属开始分化，中新世和上新世(约17.17百万年—3.79百万年前)属内种的分化明显；随着喜马拉雅山脉的运动，沙鳅科鱼类从东南亚地区向西和向北扩散和演化。其中，沙鳅属向西进入南亚地区，薄鳅属、副沙鳅属和华鳅属向北进入我国长江、珠江流域，这说明沙鳅科鱼类的物种分化和喜马拉雅山脉的运动有着密切的关系。本研究为进一步研究鳅超科鱼类起源演化提供参考资料。

关键词：沙鳅科多基因联合系统发育分子钟生物地理学

青鳉精巢gdnfa与gdnfb的细胞表达模式及视黄酸和11-酮基睾酮对其差异调控作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2025年第1期 66-76页

作者：屈锡梅王园赵长乐刘磊陶文静王德寿魏静西部(重庆)科学城种质创制大科学中心西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室成都康诺行生物医药科技有限公司贵州宏财聚农投资有限责任公司

[目的]探究青鳉胶质细胞源神经营养因子(GDNF)在精巢中的细胞表达模式,及视黄酸(RA)和11-酮基睾酮(11-KT)对其表达调控作用。[方法]通过荧光原位杂交(FISH)检测了青鳉gdnf的2个复制基因(即gdnfa与gdnfb)在精巢中的细胞表达模式,并通过... 详细信息

[目的]探究青鳉胶质细胞源神经营养因子(GDNF)在精巢中的细胞表达模式,及视黄酸(RA)和11-酮基睾酮(11-KT)对其表达调控作用。[方法]通过荧光原位杂交(FISH)检测了青鳉gdnf的2个复制基因(即gdnfa与gdnfb)在精巢中的细胞表达模式,并通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、5'端上游序列转录活性分析等从组织、细胞及分子水平探究了精巢分化发育重要调控因子RA和11-KT对二者的表达调控作用。[结果]在精巢中,gdnfa主要表达于体细胞,而gdnfb除表达于体细胞外,在生殖细胞中也有明显表达。不同浓度RA和11-KT处理体外培养的青鳉精巢组织及其传代培养体细胞MTS1,结果表明,二者均可显著下调gdnfa的表达,上调gdnfb的表达。分别用gdnfa与gdnfb不同截短5'端上游序列的荧光素酶报告载体转染MTS1,结果显示,RA处理可降低gdnfa的多个截短5'端上游序列荧光素酶活性,增强gdnfb的多个截短5'端上游序列荧光素酶活性,11-KT处理的结果与此基本相似。[结论]青鳉gdnfa与gdnfb在精巢中具有差异的细胞表达模式,同时二者在组织、细胞及分子水平均受到了RA和11-KT的差异化调控。本研究深化了对鱼类gdnf的2个复制基因的细胞表达模式及其调控的深入认识,为其进一步生物学功能研究奠定了重要基础。

关键词：青鳉胶质细胞源神经营养因子视黄酸 11-酮基睾酮精巢体细胞

稀有鮈鲫HSP70基因启动子的克隆及功能分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物工程杂志 2019年第10期39卷 9-16页

作者：黄宇黄书婷张夕梅刘堰西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境教育部重点实验室

热休克蛋白70(HSP70)作为一种分子伴侣,在环境毒理学中受到广泛研究。前期研究表明稀有鮈鲫HSP70基因(GrHSP70)表达量与五氯酚(pentachlorophenol,PCP)处理的浓度和时间在肝脏中呈现剂量/时间-依赖效应。为探究启动子在热休克蛋白70表... 详细信息

热休克蛋白70(HSP70)作为一种分子伴侣,在环境毒理学中受到广泛研究。前期研究表明稀有鮈鲫HSP70基因(GrHSP70)表达量与五氯酚(pentachlorophenol,PCP)处理的浓度和时间在肝脏中呈现剂量/时间-依赖效应。为探究启动子在热休克蛋白70表达调控中的作用,根据已知的GrHSP70 cDNA序列,采用染色体步移技术克隆了GrHSP70的5'侧翼区的核苷酸序列。生物信息学分析从预测的转录起始位点(C)起的5'侧翼区域共1487bp,潜在的转录因子结合位点包括雌激素响应元件(ERE)、Sp1结合位点(Sp1)、糖皮质激素响应元件(GRE)、TATA结合蛋白(TBP)、CCAAT/增强子蛋白结合位点(C/EBP)、Oct-1结合位点(Oct-1)、GATA转录因子结合位点(GATA-1)等。实验构建了含有启动子缺失片段的萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)和海肾萤光素酶(renilla luciferase)报告基因表达载体,瞬时转染HeLa细胞后,利用双荧光活性检测确定获得的GrHSP70启动子具有启动活性,其核心启动位点位于转录起始点上游-1487^-1093bp。同时,用不同浓度PCP暴露成功转染了重组质粒(pGL-HSP70 promoter-Luc+)的HeLa细胞,培养24h后检测双荧光活性,与对照相比,随PCP浓度的增加,荧光活性均显著增加。说明在稀有鮈鲫肝脏中PCP会通过激活GrHSP70启动子来诱导GrHSP70表达,但PCP在稀有鮈鲫体内通过何种机制来调节HSP70的合成,仍然需要进一步研究。

关键词：稀有鮈鲫热休克蛋白70 启动子瞬时转染功能分析

尼罗罗非鱼Smoothened的鉴定、表达模式及在精巢中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2023年第3期47卷 39-48页

作者：黄琴张泽明白孝明赵长乐代向燕陶文静周林燕王德寿魏静西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室

为探究Smoothened （Smo）信号在精巢不同细胞增殖与存活中的作用，实验分离鉴定了尼罗罗非鱼smo （命名为Onsmo），检测了其在不同组织中的表达分布及在精巢中的细胞表达模式，在尼罗罗非鱼精巢组织的体外培养体系中，用Smo特异性激动... 详细信息

为探究Smoothened （Smo）信号在精巢不同细胞增殖与存活中的作用，实验分离鉴定了尼罗罗非鱼smo （命名为Onsmo），检测了其在不同组织中的表达分布及在精巢中的细胞表达模式，在尼罗罗非鱼精巢组织的体外培养体系中，用Smo特异性激动剂SAG或抑制剂环巴胺分别进行处理，EdU掺入法及TUNEL法检测了处理后生殖细胞（Vasa+）、Sertoli细胞（Amh+）与Leydig细胞（Cyp17a1+）增殖或凋亡情况。结果显示，Onsmo开放阅读框全长2 478 bp，编码825个氨基酸，含有7次跨膜结构域，与人SMO氨基酸一致性达77%;Onsmo表达于包括精巢在内的多个组织；在精巢中，Onsmo在多种不同类型细胞表达，包括精原细胞、精母细胞、Sertoli细胞以及Leydig细胞；在精巢组织的体外培养体系中，SAG处理对精原细胞增殖具有显著促进作用，而环巴胺处理对Sertoli细胞、Leydig细胞凋亡具有显著促进作用。研究表明，On Smo信号在尼罗罗非鱼精巢精原细胞增殖与体细胞存活中具有重要作用。该研究首次证实了Smo信号在鱼类精巢不同细胞增殖与存活中的作用，为进一步研究其作用机制奠定了重要基础。

关键词：尼罗罗非鱼 Smoothened 精巢 EdU掺入法 TUNEL法增殖存活

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牛肾溶菌酶的分离纯化及部分酶学性质

食品科学 2016年第5期37卷 126-131页

作者：傅婷万骥王丹唐云明西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400715

将新鲜牛肾匀浆后,经由缓冲液提取,正丁醇除脂,硫酸铵分级沉淀,CM-Sepharose阳离子交换层析,Superdex-200凝胶过滤层析后得到电泳纯的牛肾溶菌酶。结果表明：该酶比活力为15 145.63 U/mg,回收率为29.13%,纯化倍数为231.05;分子质量约12.... 详细信息

将新鲜牛肾匀浆后,经由缓冲液提取,正丁醇除脂,硫酸铵分级沉淀,CM-Sepharose阳离子交换层析,Superdex-200凝胶过滤层析后得到电泳纯的牛肾溶菌酶。结果表明：该酶比活力为15 145.63 U/mg,回收率为29.13%,纯化倍数为231.05;分子质量约12.66 k D,为单亚基酶。最适反应温度为65℃,在65℃以下较稳定;最适p H 9.0,p H值在3.0~9.0范围内稳定性较好;测得最适条件下牛肾溶菌酶对溶壁微球菌的Km值为0.399μg/m L;甲醇、乙醇、异丙醇和硫氰化钾（KSCN）对该酶有激活作用;十二烷基硫酸钠、Pb2＋、Ag＋对该酶有明显抑制作用。

关键词：牛肾溶菌酶分离纯化酶学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

韭菜β-木糖苷酶的分离纯化与部分性质研究

食品科学 2016年第7期37卷 104-109页

作者：万骥王丹傅婷李蕊伽廖海君唐云明西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400715

新鲜韭菜经匀浆、缓冲液提取、硫酸铵分级沉淀、羧甲基离子交换层析(carboxymethyl-sephar ose,CMSepharose)再通过Su perdex-200凝胶过滤层析,从而获得电泳纯的β-木糖苷酶。该酶的比活力达到18.25 U/mg,纯化倍数为12.59,回收率为1.83%... 详细信息

新鲜韭菜经匀浆、缓冲液提取、硫酸铵分级沉淀、羧甲基离子交换层析(carboxymethyl-sephar ose,CMSepharose)再通过Su perdex-200凝胶过滤层析,从而获得电泳纯的β-木糖苷酶。该酶的比活力达到18.25 U/mg,纯化倍数为12.59,回收率为1.83%,分子质量为123.02 k D,亚基分子质量为61.51 k D。通过对β-木糖苷酶的酶学性质研究得到最适温度为65℃,最适p H值为4。该酶在25~55℃及p H 3.0~5.0的范围内有较好的稳定性;在最适条件下测得其米氏常数(K_m)值为0.28 mmol/L;甲醇、乙醇、异丙醇及十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)和Ag+对该酶具有抑制作用,Mn^(2+)和Co^(2+)对该酶具有一定的激活作用。

关键词：韭菜 β-木糖苷酶分离纯化酶学性质

4种鲇基因组中Tc1/Mariner转座子的鉴定与演化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2020年第4期44卷 539-550页

作者：赵连鹏邵峰胡竞文张耀光彭作刚西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室

为了探讨Tc1/Mariner转座子在4种鲇(沟鲇、黑斑原、鲇和南方鲇)中的特征及在演化过程中的作用,实验使用de novo预测和同源预测两种方法鉴定了4种鲇基因组中的Tc1/Mariner转座子并进行演化分析。通过对所获得序列的统计及分类,结果显... 详细信息

为了探讨Tc1/Mariner转座子在4种鲇(沟鲇、黑斑原、鲇和南方鲇)中的特征及在演化过程中的作用,实验使用de novo预测和同源预测两种方法鉴定了4种鲇基因组中的Tc1/Mariner转座子并进行演化分析。通过对所获得序列的统计及分类,结果显示,4种鲇基因组中Tc1/Mariner转座子的含量分别为9.46%、2.70%、7.83%和8.54%,并且分别被分为38、20、43和55个家族。基于转座酶催化区域的结构和系统发育分析的结果,4种鲇的Tc1/Mariner转座子总共可以分为5个不同的亚类群:DD34E(Tc1)、DD35E、DD36E、DD37E和DD35D(pogo)。系统发育分析表明,多数支系中鲇和南方鲇的转座子聚为姐妹群。插入时间分析表明,Tc1/Mariner转座子的插入时间主要分布在0～5百万年前。大多数Tc1/Mariner转座子在0～1百万年前或2～3百万年前有一个突然的扩增。另外,4种鲇的Tc1/Mariner转座子大部分插入到基因的内含子中。本实验通过对4种鲇中Tc1/Mariner转座子的鉴定、比较与演化分析,为Tc1/Mariner转座子的深入研究奠定了基础。

关键词：鲇基因组转座子 Tc1/Mariner 演化分析

稀有鮈鲫HMGR基因全长克隆及雄鱼经五氯酚暴露基因表达的分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学 2014年第8期35卷 3183-3191页

作者：邓川毛思予熊力张晓峥李伟高香刘秋萍陈韵刘堰西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境教育部重点实验室水产科学重庆市市级重点实验室重庆400715

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸(mevalonic acid,MVA)途径中的第一个关键限速酶.克隆稀有鮈鲫HMGR基因全长,分析该基因在不同组织及雄鱼经不同浓度五氯酚(pentachlorophenol,PCP)暴露的表达差异,探索PCP对类固醇激素前体(胆固醇)合成水平基因转录调控的内分泌干扰机制.采用同源克隆策略及cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE),从稀有鮈鲫肝脏中首次克隆得到3 101碱基(bp)的HMGR基因cDNA全长,基因命名为GrHMGR(GenBank accession No:KF885724).GrHMGR编码884个氨基酸,系统发育树分析表明,GrHMGR编码的蛋白与其他鱼类来源的HMGR氨基酸序列同源性较高.Real-time PCR分析表明GrHMGR的表达有组织特异性,在大脑,性腺和肝脏中均有表达,性腺中表达量最高.稀有鮈鲫雄鱼经不同浓度PCP暴露后,GrHMGR在大脑和性腺的表达随PCP浓度的增加显著下降,然而在肝脏组织中表达趋势有所不同.HMGR的表达下降会减少胆固醇的合成.说明PCP暴露会通过干扰稀有鮈鲫的胆固醇合成途径,进而对内分泌系统产生影响.

关键词：稀有鮈鲫基因克隆 HMGR 五氯酚表达分析