检索结果-南通市图书馆

中国医院药学杂志 2005年第11期25卷 1097-1098页

作者：徐玲笑周静安衢州市药品检验所

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定妇尔爽外用胶囊中苦参碱和蛇床子素含量.方法:采用Rp-HPLC法,以Hypersil-BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-乙腈-pH 7.6磷酸盐缓冲液-三乙胺(15:25:65:0.1)为流动相,检测波长:203 nm,流... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定妇尔爽外用胶囊中苦参碱和蛇床子素含量.方法:采用Rp-HPLC法,以Hypersil-BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-乙腈-pH 7.6磷酸盐缓冲液-三乙胺(15:25:65:0.1)为流动相,检测波长:203 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:33℃,面积外标法定量.结果:苦参碱、蛇床子素分别在0.22～2.22 g·L-1,0.15～1.48 g·L-1浓度范围内呈现出良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%,97.77%(n=3),RSD分别为1.7%,2.3%(n=9).结论:该方法二组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法.

关键词：妇尔爽外用胶囊苦参碱蛇床子素反相高效液相色谱

吸光度比值K系数法同时测定撒痛风注射液中的三组分

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光谱学与光谱分析 1993年第2期13卷 99-102页

作者：于盛茂于连生邵淑梅林黎明济南军区药品检验所济南250022 济南市药品检验所潍坊市药品检验所

本文阐述了吸光度比值K系数法的基本原理及实验方法。试用本法测定撒痛风注射液的含量。样品可不经分离,直接测定三个波长处的吸光度,便能同时求出水杨酸钠,咖啡因和安替比林的含量,其平均回收率及变异系数分别为100.9%,0.41%;99.94%,0.... 详细信息

本文阐述了吸光度比值K系数法的基本原理及实验方法。试用本法测定撒痛风注射液的含量。样品可不经分离,直接测定三个波长处的吸光度,便能同时求出水杨酸钠,咖啡因和安替比林的含量,其平均回收率及变异系数分别为100.9%,0.41%;99.94%,0.38%;99.47%.0.31%。本法操作简单,计算方便,为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析,提供了可行的途径。

关键词：水杨酸钠撒痛风注射液吸光度 K值

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反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

中国医院药学杂志 2002年第5期22卷 289-290页

作者：张向明衢州市药品检验所浙江衢州324002

目的 :建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,以甲醇水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :氯霉素在 5 0～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.9% ,与药... 详细信息

目的 :建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,以甲醇水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :氯霉素在 5 0～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.9% ,与药典方法相比差异无显著性 (P =95 % )。结论 :本法简便 ,快速 ,准确 ,线性范围宽。

关键词：反相高效液相色普法氯霉素滴眼液微生物检定法含量测定

UPLC-MS/MS快速筛查豆芽中27种植物生长调节剂和抗生素类药物

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食品科学 2021年第12期42卷 302-308页

作者：颜伟华周莹郭浩炜王笑笑衢州市食品药品检验研究院浙江衢州324002

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱快速筛查豆芽中27种植物生长调节剂和抗生素类药物的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.01%甲酸为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,质... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱快速筛查豆芽中27种植物生长调节剂和抗生素类药物的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.01%甲酸为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,质谱选择多反应监测模式对27种植物生长调节剂和抗生素类药物进行定性和定量检测。结果:该方法线性范围宽、相关性好,R~2≥0.998 5;精密度相对标准偏差为1.1%~3.5%(n=6);方法采用3个添加水平进行加样回收实验,回收率范围为80.5%~114.9%;检出限为0.5~50μg/kg,定量限为1.5~150μg/kg。结论:该方法快速、专属性强、灵敏度高,可同时完成豆芽中27种植物生长调节剂和抗生素类药物的检测。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法豆芽植物生长调节剂抗生素类药物

高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量

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中国医院药学杂志 2006年第10期26卷 1246-1247页

作者：余小平衢州市药品检验所浙江衢州324002

目的：建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法：采用岛津C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水-乙腈（70：20：10，v／v）为流动相，流速1．2mL·min。紫外检测器于230nm测定。结果：线性范围13．186-9... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法：采用岛津C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水-乙腈（70：20：10，v／v）为流动相，流速1．2mL·min。紫外检测器于230nm测定。结果：线性范围13．186-92．302mg·L^-1 r=1．000，样品溶液在24h内稳定，平均回收率分别为100．2％。RSD为0．44％（n=9）。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠，重复性好。

关键词：高效液相色谱法苯甲酸苄酯乳膏苯甲酸苄酯含量测定

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RP-HPLC测定儿宝颗粒中橙皮苷含量

中成药 2008年第1期30卷 155-156,I0002页

作者：宋剑锋富同义衢州市药品检验所浙江衢州324002

儿宝颗粒是由陈皮、炒白芍、太子参、炒山楂、炒麦芽等中药组方制成的中药制剂,具有健脾益气、生津开胃功效,用于小儿面黄体弱,纳呆厌食,脾虚久泻,精神不振,口干燥渴,盗汗等症。收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册。原标准... 详细信息

儿宝颗粒是由陈皮、炒白芍、太子参、炒山楂、炒麦芽等中药组方制成的中药制剂,具有健脾益气、生津开胃功效,用于小儿面黄体弱,纳呆厌食,脾虚久泻,精神不振,口干燥渴,盗汗等症。收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册。原标准对炒白芍有薄层色谱作为鉴别项控制,但对主要药味陈皮没有含量测定控制。本实验采用高效液相色谱法测定儿宝颗粒中橙皮苷含量,结果准确,操作方便,可用于该制剂的质量控制。经方法学研究,证明本法可行。[第一段]

关键词：橙皮苷儿宝颗粒 HPLC

高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量

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中国医院药学杂志 2005年第8期25卷 723-724页

作者：余小平衢州市药品检验所浙江衢州324002

目的:采用高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量。方法:采用HypersilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇0.25mol·L1醋酸钠溶液乙腈(55∶26∶19)为流动相,流速1.0mL·min1,紫外检测波长:230nm。外标法峰面积... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量。方法:采用HypersilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇0.25mol·L1醋酸钠溶液乙腈(55∶26∶19)为流动相,流速1.0mL·min1,紫外检测波长:230nm。外标法峰面积定量。结果:样品与凝胶基质分离良好,线性范围为59.41～138.63mg·L1,样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.19%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。

关键词：林可霉素利多卡因盐酸利多卡因凝胶高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定酞丁安软膏的含量

药物分析杂志 2005年第3期25卷 356-357页

作者：余小平衢州市药品检验所浙江324002

目的:建立高效液相色谱法测定酞丁安软膏的含量。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇为流动相,流速0.6 mL·min^(-1),紫外检测器于347nm测定。结果:HPLC法测定,样品与基质分离良好,酞丁安的浓度在6.2-49.6μg·m... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定酞丁安软膏的含量。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇为流动相,流速0.6 mL·min^(-1),紫外检测器于347nm测定。结果:HPLC法测定,样品与基质分离良好,酞丁安的浓度在6.2-49.6μg·mL^(-1)范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9997,样品溶液在避光条件下6h内稳定,平均回收率为100.36%,RSD=0.5%。结论:本法专属性强,操作简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。

关键词：酞丁安软膏高效液相色谱法含量样品溶液 HPLC法 RSD 基质平均回收率 C18色谱柱

2014—2023年广东省进口药品抽检结果的大数据分析与思考

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品牌与标准化 2025年第1期 206-208页

作者：何宇峰何德金余燕广东省药品检验所

目的：基于广东省进口药品抽检数据，分析评价广东省进口药品抽检结果的质量状况，为相关监管部门和药品生产企业提供参考。方法：统计2014—2023年广东省药品检验所完成的进口药品抽样数据，将数据进行归类统计，分析进口药品的质量问... 详细信息

目的：基于广东省进口药品抽检数据，分析评价广东省进口药品抽检结果的质量状况，为相关监管部门和药品生产企业提供参考。方法：统计2014—2023年广东省药品检验所完成的进口药品抽样数据，将数据进行归类统计，分析进口药品的质量问题，并对不合格项目进行归类分析。结果：2014—2023年，广东省药品检验所共完成抽检738个品种57,801批次样品，共发现不合格样品63批次。进口药品主要涉及多种剂型，品种覆盖生物制品、化学药、中药三大类。结论：2014—2023年的进口药品总体质量处于较高水平，进口药品抽检对健康中国建设具有重要意义。

关键词：进口药品抽检大数据药品监管