检索结果-南通市图书馆

中国现代应用药学 2004年第S2期21卷 81-82页

作者：郑水琴浙江省绍兴县华通医药有限公司浙江绍兴312025

目的制备诺氟沙星软膏,观察临床疗效。方法用该制剂对烧伤病人进行治疗。结果 78例病例全部治愈。结论该制剂制备方便,质量稳定,临床疗效显著,可供临床选用。

关键词：诺氟沙星软膏烧伤治疗

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气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量

中国现代应用药学 2004年第5期21卷 392-394页

作者：王夏炎钱木水浙江省绍兴市药品检验所浙江绍兴312000 浙江省绍兴县华通医药有限公司浙江绍兴312000

目的　采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量。方法　采用HP 1石英毛细管柱 (相当于SE 30 ) ,以盐酸金刚烷胺为内标物 ,程序升温 :初始温度 130℃ ,保持 5min ,以 6℃·min-1升至 2 0 0℃ ,保持 5min。汽化室温度 :2 5 0℃ ;FID... 详细信息

目的　采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量。方法　采用HP 1石英毛细管柱 (相当于SE 30 ) ,以盐酸金刚烷胺为内标物 ,程序升温 :初始温度 130℃ ,保持 5min ,以 6℃·min-1升至 2 0 0℃ ,保持 5min。汽化室温度 :2 5 0℃ ;FID检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气。结果　盐酸金刚乙胺线性范围为 0 .2～ 1.6mg·mL-1(r =1.0 0 0 ) ;平均回收率为 99.1% (RSD =0 .8% ;n =9)。结论　本法准确、简便。

关键词：含量口服液气相色谱法乙胺 RSD HP 内标物盐酸载气 FID检测器

HPLC法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量

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西北药学杂志 2009年第4期24卷 264-266页

作者：钱木水韩鹏叶兴法绍兴县华通医药有限公司浙江绍兴312030 绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的建立高效液相色谱法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量。方法采用C18柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。结果大黄素进样量在0.0208～0.4160μg范围内,大黄酚进... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量。方法采用C18柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。结果大黄素进样量在0.0208～0.4160μg范围内,大黄酚进样量在0.0404～0.8080μg范围内与峰面积线性关系良好。大黄素平均回收率为101.3%,RSD为1.12%(n=6);大黄酚平均回收率为102.2%,RSD为1.26%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确。

关键词： HPLC 妇炎洁洗液大黄素大黄酚含量测定

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顽癣净质量标准的研究

中国医药导报 2009年第8期6卷 54-55,66页

作者：钱木水韩鹏叶兴法浙江省绍兴县华通医药有限公司浙江绍兴312030 浙江省绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的:提高顽癣净的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的紫荆皮进行鉴别;采用HPLC法代替原用于测定苯甲酸和水杨酸总量的酸碱滴定法,来对制剂中的这两种成分进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Shim-packCLC-ODSC18柱(6.0mm×150mm,5μm);流... 详细信息

目的:提高顽癣净的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的紫荆皮进行鉴别;采用HPLC法代替原用于测定苯甲酸和水杨酸总量的酸碱滴定法,来对制剂中的这两种成分进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Shim-packCLC-ODSC18柱(6.0mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.1)(50∶50);检测波长为230nm;流速为0.8ml/min。结果:紫荆皮TLC鉴别专属性强;HPLC法测定苯甲酸的回归方程为Y=586238.6X+5780,r=0.9999,线性范围为0.249～2.490μg,平均回收率为99.6%(n=9,RSD=0.38%);水杨酸的回归方程为Y=460688.3X+694.6,r=1.0000,线性范围为0.123～1.230μg,平均回收率为99.5%(n=9,RSD=0.70%)。结论:本文建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重现性好,能更准确、有效地控制顽癣净的质量。

关键词：顽癣净紫荆皮苯甲酸水杨酸 TLC HPLC 质量控制

铑/(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲氧基-2,2',3,3'-四氢-2,2'-联苯并[d][1,3]草酰膦(MeO-BIBOP)催化的不对称还原烯胺合成(R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸

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有机化学 2021年第5期41卷 2105-2111页

作者：盛力高浩凌吴旭锋范钢刘鹏程浙江医药股份有限公司研究院浙江绍兴312500 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司浙江绍兴312300

(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸是重要的药物中间体,因此发展其高立体选择性的合成方法极具有实用价值.通过实验研究发现[Rh(NBD)2]+4 BF-/(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲氧基-2,2',3,3'-四氢-2,2'-联苯并[d][1,3]草酰膦(MeO-BIBOP)催化剂对N-乙酰基烯胺酯的氢化具有较高的立体选择性,达到99%ee.反应以2,4,5-三氟苯乙酸(1)为起始原料,与米氏酸(2)经缩合、醇解、缩合、氨基乙酰化、不对称氢化、水解和氨基保护合成目标产物,总收率达到61%,纯度达到99.62%,为其放大生产提供了实用和高效的合成方法.

关键词：糖尿病二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂 β-氨基酸手性膦配体不对称氢化合成

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集聚赛络假捻纱与集聚赛络纱的性能对比

纺织学报 2017年第12期38卷 38-42页

作者：路明娜程隆棣董国虎方斌东华大学纺织学院上海201620 绍兴华通色纺有限公司浙江绍兴312073

为解决针织物在穿着过程中纬斜严重的问题,以大麻/棉(30/70)纱线为原料,分别采用集聚赛络假捻纺和集聚赛络纺生产15 tex细纱,并对成纱的捻度、湿扭结数、毛羽、强度等性能进行了显著性分析。结果表明:线密度、捻度均相同时,集聚赛络假... 详细信息

为解决针织物在穿着过程中纬斜严重的问题,以大麻/棉(30/70)纱线为原料,分别采用集聚赛络假捻纺和集聚赛络纺生产15 tex细纱,并对成纱的捻度、湿扭结数、毛羽、强度等性能进行了显著性分析。结果表明:线密度、捻度均相同时,集聚赛络假捻纺可顺利纺纱,但集聚赛络纺因强度低使断头率偏高;集聚赛络假捻纱的捻度、湿扭结数、断裂强度、3 mm以上的有害毛羽数、条干均匀性均显著优于集聚赛络纱,线密度相同时,集聚赛络假捻纱的设计捻度可降低16%,且成纱湿扭结数降低约33%,3 mm以上的有害毛羽数降低约90%,条干CV值降低约4.3%,而二者在粗节、细节、棉结方面均无显著差异,因此,由集聚赛络假捻纱为原料制成的针织物纬斜现象得到明显改善。

关键词：集聚赛络假捻纺假捻器纬斜残余扭矩

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聚维酮碘溶液微生物限度检查方法验证

中国药房 2009年第16期20卷 1255-1256页

作者：叶兴法杜燕燕董丽娟浙江绍兴华通制药有限公司绍兴市312025

目的:建立聚维酮碘溶液微生物限度检查方法。方法:采用平皿法(Ⅰ)、培养基稀释法(Ⅱ)、薄膜过滤法(Ⅲ)以及硫代硫酸钠中和并薄膜过滤法(Ⅳ),对聚维酮碘溶液进行微生物限度检查方法学验证研究。结果:各试验菌回收率Ⅰ法和Ⅱ法几乎为0,Ⅲ... 详细信息

目的:建立聚维酮碘溶液微生物限度检查方法。方法:采用平皿法(Ⅰ)、培养基稀释法(Ⅱ)、薄膜过滤法(Ⅲ)以及硫代硫酸钠中和并薄膜过滤法(Ⅳ),对聚维酮碘溶液进行微生物限度检查方法学验证研究。结果:各试验菌回收率Ⅰ法和Ⅱ法几乎为0,Ⅲ法均低于70%,Ⅳ法均大于85%;Ⅱ法和Ⅲ法检测控制菌生长均不正常,Ⅳ法控制菌生长正常。结论:对聚维酮碘溶液进行微生物限度检查采用Ⅳ法较好。

关键词：聚维酮碘溶液微生物限度检查方法学验证薄膜过滤法

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气相色谱法测定药物中二甘醇的含量

中国现代应用药学 2007年第3期24卷 232-233页

作者：何建平叶兴法浙江绍兴第二医院浙江绍兴312000 绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘... 详细信息

目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘醇线性范围为0.05-0.5 ***^-1（r=0.999 5）;平均回收率为99.4%（RSD=1.2%;n=9）。结论本法准确、简便，适用于测定药物中二甘醇的含量。

关键词：二甘醇含量测定气相色谱法甘油

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万古霉素衍生物——特拉万星的合成方法改进

有机化学 2015年第11期35卷 2437-2444页

作者：刘泺潘敏周静珊杨金纬浙江医药股份有限公司新昌制药厂绍兴312500

将特拉万星的合成路线进行了工艺改进,通过连续反应方法制得关键中间体N-Fmoc-癸基氨基乙醛,然后经一锅法及曼尼希反应,反相硅胶制备得到特拉万星盐酸盐.HPLC纯度及收率均高于已有文献报道,且整条路线操作简便,成本更低,环境友好,适于... 详细信息

将特拉万星的合成路线进行了工艺改进,通过连续反应方法制得关键中间体N-Fmoc-癸基氨基乙醛,然后经一锅法及曼尼希反应,反相硅胶制备得到特拉万星盐酸盐.HPLC纯度及收率均高于已有文献报道,且整条路线操作简便,成本更低,环境友好,适于工业化生产.

关键词：特拉万星万古霉素工艺改进

由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

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高校化学工程学报 2011年第3期25卷 538-542页

作者：沈润溥胡四平宋小华陈建辉孙雄生虞国棋吴春雷绍兴文理学院浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司维生素厂浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江新昌312500

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃... 详细信息

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。

关键词： β-紫罗兰酮 α-环柠檬醛 α-紫罗兰酮 β-环柠檬醛缩合双键移位