检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

低能量电磁辐射对子代性别比例的影响

中国男科学杂志 2014年第12期28卷 61-65页

作者：李博王东陈书强王晓红第四军医大学唐都医院妇产科

随着人类文明和科技的进步，电子技术已在国防、导航、通讯、医疗等领域广泛应用，并成为人类日常生活不可或缺的一部分。但越来越多的证据表明，电子设备所产生的电磁辐射，已成为继大气污染、水污染、噪音污染之后第四大环境污染。因... 详细信息

随着人类文明和科技的进步，电子技术已在国防、导航、通讯、医疗等领域广泛应用，并成为人类日常生活不可或缺的一部分。但越来越多的证据表明，电子设备所产生的电磁辐射，已成为继大气污染、水污染、噪音污染之后第四大环境污染。因此，电磁辐射对人体可能的损伤效应，日益被人们所关注，其损伤机制也成为目前研究的热点。目前，电磁辐射对神经系统、心血管系统、生殖系统等方面的损伤效应均有大量报道[1-4]。电磁辐射对生殖系统的损伤，主要体现为可导致男性精子活力、密度下降，畸形率升高，受精能力下降，睾丸超微结构改变，睾丸激素紊乱等；导致女性卵巢早衰，月经紊乱等；导致宫内胎儿发育迟缓，流产率升高，早产、低体质量儿比例增加。其中，电磁辐射对子代性别比例的影响也广受关注[5,6]。

关键词：辐射性别比率子代

CCL28通过增强MMP-2活力促进滋养细胞浸润功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代妇产科进展 2017年第5期26卷 337-341页

作者：康玲彭诗元秦源李梦苑尹国武朱晓明第四军医大学唐都医院妇产科西安710038 第四军医大学唐都医院传染科西安710038

目的:探究趋化因子CCL28对滋养细胞生物学行为的影响及其调控机制。方法:分离培养并鉴定原代人早孕蜕膜基质细胞(DSCs),ELISA法检测人DSCs与人正常绒毛膜滋养细胞系HTR8/Svneo的CCL28的分泌。采用噻唑兰(MTT)、Annexin V-FITC、Transwel... 详细信息

目的:探究趋化因子CCL28对滋养细胞生物学行为的影响及其调控机制。方法:分离培养并鉴定原代人早孕蜕膜基质细胞(DSCs),ELISA法检测人DSCs与人正常绒毛膜滋养细胞系HTR8/Svneo的CCL28的分泌。采用噻唑兰(MTT)、Annexin V-FITC、Transwell方法检测人工合成的CCL28对HTR8/Svneo细胞的增殖、凋亡及浸润能力的影响。RT-PCR及明胶酶谱法阐明HTR8/Svneo细胞浸润功能改变的机制。结果:HTR8/Svneo细胞与蜕膜基质细胞均能分泌CCL28,两者共培养能促进CCL28的分泌(P0.05)和凋亡(P>0.05),但能增强细胞的浸润能力(P<0.01),且主要通过受体CCR10介导。RT-PCR与明胶酶谱法提示,CCL28通过提高滋养细胞内MMP-2活力来增强其浸润能力。结论:CCL28通过与受体CCR10的结合,以自分泌或旁分泌的方式增强滋养细胞MMP-2活力来促进滋养细胞的浸润功能。

关键词： CCL28 滋养细胞蜕膜基质细胞浸润 MMP-2

t（6；13）（q23．3；q31．3）易位伴复发性流产患者流产组织及植入前胚胎的遗传学检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2015年第4期32卷 572-574页

作者：王珺张靖李懋黄剑磊马夜肥张振强王晓红第四军医大学唐都医院妇产科西安710038

目的对1例复发性流产患者进行遗传学诊断及辅助生殖技术治疗。方法应用微阵列比较基因组杂交技术对夫妇双方外周血、实施试管婴儿助孕过程中流产绒毛组织以及植入前胚胎进行遗传学检测。结果夫妇双方外周血检测均未见异常。流产绒毛组... 详细信息

目的对1例复发性流产患者进行遗传学诊断及辅助生殖技术治疗。方法应用微阵列比较基因组杂交技术对夫妇双方外周血、实施试管婴儿助孕过程中流产绒毛组织以及植入前胚胎进行遗传学检测。结果夫妇双方外周血检测均未见异常。流产绒毛组织以及植入前胚胎染色体异常均集中在6（q23．3-qter）和13（q31．3-qter）两个区段；6（q23．3-qter）存在33．75Mb的小片段重复，13（q31．3-qter）存在24．43Mb的小片段缺失。结论应用微阵列比较基因组杂交技术检测流产组织，不仅能直接反映流产胎儿的染色体情况，还能够间接推断亲代染色体异常携带者，为患者后续的治疗提供指导。

关键词：复发性流产微阵列比较基因组杂交平衡易位胚胎植入前遗传学诊断

电磁脉冲辐照对小鼠睾丸组织凋亡和转化生长因子β3表达的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华劳动卫生职业病杂志 2014年第4期32卷 251-255页

作者：罗亚宁丁桂荣陈永斌徐胜龙王晓武第四军医大学唐都医院妇产科西安710038 第四军医大学放射医学教研室第四军医大学西京医院心血管外科

目的观察电磁脉冲对小鼠睾丸组织凋亡和小鼠睾丸组织中转化生长因子（TGF）-β3表达的影响.方法 32只雄性BALB/c小鼠随机分为辐照组（接受场强200 kV/m,脉冲次数分别为100、200和400次的电磁脉冲全身辐照）和对照组（不做任何处理）,每... 详细信息

目的观察电磁脉冲对小鼠睾丸组织凋亡和小鼠睾丸组织中转化生长因子（TGF）-β3表达的影响.方法 32只雄性BALB/c小鼠随机分为辐照组（接受场强200 kV/m,脉冲次数分别为100、200和400次的电磁脉冲全身辐照）和对照组（不做任何处理）,每组8只.用TUNEL法观察电磁脉冲对小鼠睾丸组织结构及凋亡的影响;RT-PCR、免疫荧光组织化学和Western blot测定电磁脉冲对小鼠睾丸组织中TGF-β3 mRNA和蛋白表达水平的影响.结果 100次和200次脉冲辐照后小鼠睾丸组织未见明显的病理变化,400次脉冲辐照后小鼠睾丸组织出现变性、脱落并引起小鼠睾丸组织凋亡率明显增加（P＜0.05）;Western blot结果显示,一定强度的电磁脉冲可引起小鼠睾丸组织TGF-β3表达增高,400次脉冲组表达明显增高（P＜0.05）;RT-PCR结果表明,400次脉冲辐照可引起小鼠睾丸组织TGF-β3 mRNA明显增加（P＜0.05）.结论电磁脉冲辐照引起小鼠睾丸组织凋亡增加和TGF-β3表达增高,可能是电磁脉冲致小鼠血睾屏障通透性增加的机制之一.

关键词：电磁脉冲组织凋亡转化生长因子β3

叉头蛋白转录因子3a／p27激酶抑制蛋白1及氧化应激介导紫铆因抗肺腺癌的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2018年第10期35卷 1803-1806页

作者：刘红岗闰小龙张勇董小平彭诗元王小平李小飞解放军第四军医大学唐都医院胸腔外科西安710038 解放军第四军医大学唐都医院妇产科西安710038

目的观察紫铆因（Butein）的抗肺腺癌作用及叉头蛋白转录因子3a（FOX03a）／p27激酶抑制蛋白1（p27kipl）和氧化应激在该过程中的作用。方法常规培养A549细胞，分别给予25、50、100μmol／L的Butein处理24h后，检测细胞活力、细胞迁移... 详细信息

目的观察紫铆因（Butein）的抗肺腺癌作用及叉头蛋白转录因子3a（FOX03a）／p27激酶抑制蛋白1（p27kipl）和氧化应激在该过程中的作用。方法常规培养A549细胞，分别给予25、50、100μmol／L的Butein处理24h后，检测细胞活力、细胞迁移能力、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3活性、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶活性、活性氧（ROS）含量、总谷胱甘肽（GSH）水平，从而明确Butein通过激活氧化应激抑制A549细胞。Westernblot法检测FOX03a、p27kipl、B淋巴细胞瘤-2（bcl-2）、bcl-2相关x蛋白（bax）的表达水平。进而采用小干扰RNA（siRNA）干扰法敲减FOX03a表达并检测FOX03a、p27kipl以及bax、bcl-2的表达水平，从而明确FOX03a／p27kipl通路在该过程中的作用。结果25、50、100μmol／L的Butein处理A549细胞24h后，细胞活力分别下降到（78．3±4．6）％、（63．5±4．8）％和（40．1±4．1）％（t=10．330，P=0．000），细胞划痕间距增大到（120．0±8．4）％、（150．0±10．6）％和（175．0±11.1）％（t=4．777，P=0．001）。Butein处理后Caspase-3、NADPH氧化酶的活性增强，ROS含量增多，总GSH减少。Westernblot结果显示Butein激活了FOX03a／p27kipl通路，上调了bax／bcl-2的比值。siRNA处理后阻断了FOX03a／p27kip1通路，逆转了Butein引起的bax的增多和bcl-2的减少。结论Butein能显著抑制肺腺癌A549细胞增殖和迁移，该作用可能是通过激活FOX03a／p27kipl信号通路和细胞内氧化应激进而诱导细胞凋亡实现的。

关键词：紫铆因肺腺癌又头蛋白转录因子3a p27激酶抑制蛋白1 氧化应激细胞凋亡

4397例孕产妇ABO和RhD血型检测及不规则抗体的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2016年第5期32卷 680-682页

作者：张勇萍杜娟杨世明崔颖苏小花李楚李丹穆士杰第四军医大学唐都医院输血科陕西西安710038 第四军医大学唐都医院妇产科陕西西安710038

目的探讨孕产妇ABO、Rh D血型和不规则抗体阳性率的分布及临床意义。方法采用微柱凝胶血型定型卡和抗人球蛋白卡,对孕产妇进行ABO、Rh D血型和不规则抗体检测,对有特异性抗体者采用试管法检测抗体效价、免疫球蛋白（Ig）类型及37℃反... 详细信息

目的探讨孕产妇ABO、Rh D血型和不规则抗体阳性率的分布及临床意义。方法采用微柱凝胶血型定型卡和抗人球蛋白卡,对孕产妇进行ABO、Rh D血型和不规则抗体检测,对有特异性抗体者采用试管法检测抗体效价、免疫球蛋白（Ig）类型及37℃反应性。结果在4397例孕产妇中,A型1308例（29.75%）,B型1366例（31.07%）,O型1265例（28.77%）,AB型458例（10.42%）;Rh D阳性4348例（98.89%）,Rh D阴性49例（1.11%）。在4397例孕产妇中检出不规则抗体阳性55例（1.25%）,其中Rh血型系统49例（89.09%）,MNS血型系统4例（7.27%）,Lewis血型系统2例（3.64%）。抗体特异性：抗D 6例（10.91%）、抗E 21例（38.18%）、抗Ec 10例（18.18%）、抗C 4例（7.27%）、抗c 3例（5.45%）、抗Ce 5例（9.09%）、抗M 4例（7.27%）、抗Lea 2例（3.64%）,其红细胞相应抗原检测均为阴性;抗体效价在1∶8～1∶512之间;Ig类型：Ig M类2例,Ig G类49例,Ig M-Ig G类4例;37℃反应性：1＋～4＋。结论孕产妇不规则抗体阳性率高于非孕女性,在产前和输血前对孕产妇进行不规则抗体检测是预防新生儿溶血病和溶血性输血反应的重要措施。

关键词：抗体检测不规则抗体 ABO血型 Rh血型孕产妇

高迁移率族蛋白A在雄性小鼠生殖细胞株中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华男科学杂志 2009年第6期15卷 534-537页

作者：马征兵杨瑛王珺李磊第四军医大学唐都医院妇产科陕西西安710038

目的:检测高迁移率族蛋白A(HMGA)在雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)中的表达,为深入探讨HMGA基因在小鼠精子发生过程中的作用机制奠定理论基础。方法:应用RT-PCR、Western印迹检测雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd... 详细信息

目的:检测高迁移率族蛋白A(HMGA)在雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)中的表达,为深入探讨HMGA基因在小鼠精子发生过程中的作用机制奠定理论基础。方法:应用RT-PCR、Western印迹检测雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)中HMGA1、HMGA2基因的表达。结果:HMGA1mRNA、HMGA2mRNA在雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)中均有不同程度表达,Western印迹结果表明HMGA1与HMGA2蛋白在雄性小鼠生殖细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)中呈阳性表达,与RT-PCR的结果一致。结论:HMGA的表达可能参与了细胞株TM4、GC-1spg、GC-2spd(ts)的分裂、增殖,在雄性小鼠精子发生过程中可能发挥着重要作用。

关键词：高迁移率族蛋白A 精子发生小鼠

人输卵管胚胎营养因子对着床前鼠胚胎基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华妇产科杂志 2007年第9期42卷 605-607页

作者：姚元庆李启辉许嘉森何柏松杨树标第四军医大学唐都医院妇产科香港大学玛丽医院妇产科

目的探讨人输卵管上皮细胞分泌的胚胎营养因子(ETF)对着床前鼠胚胎基因表达的影响。方法采用液相色谱技术从体外培养的人输卵管上皮细胞系 OE-E6/E7的培养液中分离出ETF,加入培养液后培养鼠胚胎。采用差异显示 RT-PCR 技术比较 ETF 培... 详细信息

目的探讨人输卵管上皮细胞分泌的胚胎营养因子(ETF)对着床前鼠胚胎基因表达的影响。方法采用液相色谱技术从体外培养的人输卵管上皮细胞系 OE-E6/E7的培养液中分离出ETF,加入培养液后培养鼠胚胎。采用差异显示 RT-PCR 技术比较 ETF 培养的鼠胚胎(培养组)与普通培养液(未加入 ETF)培养的鼠胚胎(对照组)间的基因表达差异。将差异表达片段分离后,进行扩增、克隆、测序和分析。结果培养组胚胎与对照组胚胎共分离克隆了8个差异表达基因,即:RABgeranylgeranyl 转移酶、DEAD-box 蛋白50、RNA 结合结构域蛋白27、二磷酸甲羟戊酸盐脱羧酶、丝氨酸/精氨酸重复基质1、肿瘤差异表达基因2(TDE2)、T 细胞受体α/δ、胚胎发育因子1。结论人输卵管上皮细胞分泌的 ETF 对着床前鼠胚胎的基因表达有影响。

关键词：胚胎营养因子植入前期胚胎基因表达基因表达谱逆转录聚合酶链反应

冷冻对父源印记基因H19DNA甲基化影响的长时程效应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国男科学杂志 2013年第3期27卷 3-9页

作者：梁新新李博马夜肥李建波李超波张永琦闵保华王晓红第四军医大学唐都医院妇产科生殖医学中心西安710038

目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域（ICR）的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象,将每份精液样品除留少许作为对照外,其余分为两部分（每部分又等分为若干份）,一部分连同精浆一起进... 详细信息

目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域（ICR）的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象,将每份精液样品除留少许作为对照外,其余分为两部分（每部分又等分为若干份）,一部分连同精浆一起进行程序化冷冻,另一部分则去除精浆后冷冻,并分别于冷冻后1个月、3个月和6个月时,通过亚硫酸氢盐测序PCR的方法分析H19ICR的DNA甲基化状态.结果连同精浆一起冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月和6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（13.62±2.06）%、（14.88±1.96）%和（15.89±2.26）%,与对照相比（12.74±2.85）%差异无统计学意义（P〉0.05）;去除精浆后冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（15.24±1.91）%、（13.49±2.63）%,与对照相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而冷冻6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率高达（30.92±3.08）%,差异极显著（P〈0.01）.结论程序化冷冻对精子H19DNA甲基化的影响具有长时程的累积效应,本研究为少精子症患者或者无精子症患者通过经附睾精子抽吸术（PESA）取精后的精子冷冻保存的安全期限提供了一定的参考依据.

关键词：后成说,遗传 DNA甲基化基因组印迹精液保存