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高糖饮食与炎症性疾病研究进展

四川大学学报（医学版） 2022年第3期53卷 538-542页

作者：张伟马骁程浩张敦房四川大学华西医院生物治疗科成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041

高糖饮食会引起胰岛素耐受、糖尿病和非酒精性脂肪肝等多种疾病。近年来,随着对高糖饮食相关研究的深入,研究者们陆续发现和阐明了其对自身免疫性疾病和感染性疾病等炎症性疾病的影响。本综述通过总结目前关于高糖饮食与炎症性疾病相关... 详细信息

高糖饮食会引起胰岛素耐受、糖尿病和非酒精性脂肪肝等多种疾病。近年来,随着对高糖饮食相关研究的深入,研究者们陆续发现和阐明了其对自身免疫性疾病和感染性疾病等炎症性疾病的影响。本综述通过总结目前关于高糖饮食与炎症性疾病相关的研究进展,指出以高葡萄糖和高果糖摄入为代表的高糖饮食可能是慢性炎症性疾病恶化的重要诱导因素,并归纳了高糖饮食导致炎症性疾病恶化的调控机制。笔者认为,开展广泛的临床研究和真实世界研究,并深入揭示高葡萄糖饮食和高果糖饮食在免疫调节中的差异性,是未来的重点研究方向和亟待解决的关键科学问题。

关键词：高糖饮食葡萄糖果糖自身免疫性疾病慢性炎症

基于Wnt/β-catenin通路探讨尪痹片促进去势后胶原诱导性关节炎大鼠骨形成的机制

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中国中西医结合杂志 2023年第8期43卷 954-962页

作者：郑慧兰孙龙吉张馨妍韩雨欣屈祥科周同亮李鸿陶庆文王建明中日友好医院中医风湿病科北京100029 北京中医药大学研究生院北京100029 免疫炎性疾病北京市重点实验室北京100029

目的基于果蝇无翅基因/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路,研究尪痹片(WBT)干预去势后胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的骨形成机制。方法48只雌性SD大鼠经随机数字表法分为空白对照组、去势组、CIA组、去势CIA组、去势+WBT组、CIA+WBT组... 详细信息

目的基于果蝇无翅基因/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路,研究尪痹片(WBT)干预去势后胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的骨形成机制。方法48只雌性SD大鼠经随机数字表法分为空白对照组、去势组、CIA组、去势CIA组、去势+WBT组、CIA+WBT组、CIA+甲氨蝶呤(MTX)组、去势CIA+WBT组,每组6只。去势法制备肾虚证模型,CIA法制备类风湿关节炎模型,WBT采用每日0.63 g/kg灌胃,MTX采用每周1.05 mg/kg结合生理盐水灌胃,其余组均予生理盐水灌胃,56日后取材。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平,蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测Wnt3a、Wnt10b、β-catenin、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、Dickkopf相关蛋白-1(DKK-1)、Runt相关转录核心因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、核酸内切酶Dicer蛋白表达量,逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测DKK-1、微小RNA(miR)-335-5p mRNA表达量。结果去势后大鼠逐渐出现弓背蜷缩、小便色淡、体温下降、毛发枯槁、垂尾等症状,CIA造模后出现关节肿胀变形、活动受限。与空白对照组比较,去势组Runx2表达降低,CIA组DKK-1、cAMP、cGMP表达增加,去势CIA组GSK-3β、Runx2、ALP表达降低,DKK-1、cAMP、cGMP表达增加,去势CIA+WBT组miR-335-5p表达上调(P<0.05)。与去势组比较,去势+WBT组cAMP、cGMP、cAMP/cGMP、Wnt3a、Runx2、ALP、Dicer蛋白表达升高(P<0.05)。与CIA组比较,CIA+WBT组Runx2表达上调(P<0.05)。与去势CIA组比较,去势CIA+WBT组的Wnt3a、Wnt10b、β-catenin、GSK-3β、Runx2、ALP表达均上调,DKK-1降低(P<0.05)。结论尪痹片可以抑制DKK-1表达、激活Wnt/β-catenin通路、提高miR-335-5p水平,促进去势CIA大鼠的骨形成。

关键词：类风湿关节炎骨形成尪痹片 Wnt信号通路

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妊娠相关李斯特菌病6例临床分析

中国实用妇科与产科杂志 2022年第7期38卷 743-747页

作者：林琳江庆萍杨中凤周燕媚印贤琴陈娟娟任露雯杜丽丽陈兢思苏春宏陈敦金广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室粤港澳母胎医学高校联合实验室广东省母胎医学工程技术研究中心妇产科广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室粤港澳母胎医学高校联合实验室广东省母胎医学工程技术研究中心病理科广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室粤港澳母胎医学高校联合实验室广东省母胎医学工程技术研究中心妇研所实验部广东广州510150 广州医科大学附属第三医院广东省产科重大疾病重点实验室粤港澳母胎医学高校联合实验室广东省母胎医学工程技术研究中心产前诊断科广东广州510150

目的探讨妊娠相关李斯特菌病的发生率、临床特征、母儿结局、治疗及预防。方法回顾性分析自2014年1月1月至2020年12月31日在广州医科大学附属第三医院收治的妊娠相关李斯特菌病患者共6例,包括一般临床特征、临床表现、发病孕周、发病季... 详细信息

目的探讨妊娠相关李斯特菌病的发生率、临床特征、母儿结局、治疗及预防。方法回顾性分析自2014年1月1月至2020年12月31日在广州医科大学附属第三医院收治的妊娠相关李斯特菌病患者共6例,包括一般临床特征、临床表现、发病孕周、发病季节、实验室检查、抗生素使用情况、妊娠结局。结果妊娠相关李斯特菌病的发生率为10.29/10万。孕妇年龄29~37岁,3例妊娠中期确诊,3例妊娠晚期确诊,3例有妊娠期合并症。首发症状为发热的有5例,1例为胎动减少,3例出现腹痛或阴道流血症状,1例出现尿痛症状,2例出现头痛、咳嗽的流感样症状。6例病例菌株来源:1例脐血和胎膜培养阳性,5例血培养阳性。4例患者外周血白细胞升高,5例胎盘病理检查胎盘实质可见脓肿形成,革兰氏染色呈阳性。3例经初步治疗而后根据药敏调整治疗的过程。3例晚孕孕妇因考虑“胎儿窘迫”行剖宫产术,3例中孕孕妇因病情严重发生难免流产或引产。2例新生儿入住新生儿科,分别住院26 d及59 d痊愈出院。结论妊娠相关李斯特菌病早期无症状或临床症状无特异性,但对胎儿及新生儿影响严重,不良妊娠结局发病率高。早识别、早诊断、早治疗可能改善妊娠结局。

关键词：妊娠李斯特菌病食源性疾病妊娠结局

中国4省份55岁及以上中老年人认知功能与帕金森病前驱期患病概率的关联研究

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中华流行病学杂志 2023年第9期44卷 1376-1382页

作者：贾小芳苏畅杜文雯姜红如黄绯绯张兵王志宏王惠君中国疾病预防控制中心营养与健康所/国家卫生健康委员会微量元素与营养重点实验室北京100050

目的分析我国河北省、浙江省、陕西省和湖南省(4省份)≥55岁中老年人帕金森病前驱期(pPD)患病概率,探讨总体认知功能及不同认知域功能与pPD患病概率的关联性。方法利用神经系统疾病专病社区队列研究2020年调查数据,选择未患阿尔茨海默... 详细信息

目的分析我国河北省、浙江省、陕西省和湖南省(4省份)≥55岁中老年人帕金森病前驱期(pPD)患病概率,探讨总体认知功能及不同认知域功能与pPD患病概率的关联性。方法利用神经系统疾病专病社区队列研究2020年调查数据,选择未患阿尔茨海默病和帕金森病的有完整人口统计学、疾病史、认知功能评估和帕金森病风险因素数据的≥55岁中老年人4 634人。采用蒙特利尔认知测验中文版量表评估认知功能,按照国际帕金森病及运动障碍协会诊断标准评估pPD患病概率并判定pPD,采用多因素线性回归模型分析认知功能与pPD患病概率的关联性。结果研究对象总体认知功能评分、记忆、执行力、视空间、语言、注意力和定向指数评分的M(Q1,Q3)分别为25(20,30)、13(11,15)、10(7,12)、6(4,7)、5(4,6)、15(12,18)和6(6,6)分,pPD患病概率M(Q1,Q3)为0.42%(0.80%,1.73%),可能或极可能患pPD者比例为0.4%。总体认知功能评分四等分组pPD患病概率分布差异有统计学意义(P老年人pPD患病概率,提示早期认知功能干预对预防pPD有重要意义。

关键词：总体认知功能认知域功能帕金森病前驱期横断面研究

一例AHDC1基因变异所致的Xia-Gibbs综合征患儿的遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第4期39卷 397-400页

作者：范丽娟李杨罗欢沈亚君袁梦杨作臻甘靖四川大学华西第二医院儿科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 发育与妇儿疾病四川省重点实验室成都610041 赛福解码(北京)基因科技有限公司成都610041

目的对1例Xia-Gibbs综合征的临床特征及基因变异特点进行分析。方法回顾性分析四川大学华西第二医院确诊的1例AHDC1基因变异致Xia-Gibbs综合征患儿的临床资料及全外显子测序结果,并总结已报道XGS病例的临床表型和基因变异特点。结果患... 详细信息

目的对1例Xia-Gibbs综合征的临床特征及基因变异特点进行分析。方法回顾性分析四川大学华西第二医院确诊的1例AHDC1基因变异致Xia-Gibbs综合征患儿的临床资料及全外显子测序结果,并总结已报道XGS病例的临床表型和基因变异特点。结果患儿的主要临床表现为发育落后、肌张力低下、视觉障碍、孤独症和上呼吸道梗阻;头颅MRI示脑白质髓鞘化延迟;脑电图无明显异常;全外显子测序显示AHDC1基因发生了c.730delA(***244Serfs*16)变异;根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,c.730delA判定为致病性变异(PVS1+PS2+PM2)。本文病例及已报道的61例AHDC1变异患儿,以发育落后、特殊面容、肌张力低下为主要表现,头颅影像学胼胝体发育不良常见;已报道47种变异位点多为新发剪切变异。结论AHDC1基因c.730delA变异可能为该例患儿的致病原因,基因检测结果为患儿的临床诊断提供了依据。

关键词： Xia-Gibbs综合征全面性发育落后 AHDC1基因外显子测序

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硅油填充在微创玻璃体手术时代的新认识

中华眼底病杂志 2022年第4期38卷 261-264页

作者：李涛刘宝怡中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室广州510060

硅油被广泛应用于眼底病变玻璃体手术后的眼内填充,提高了患者的视网膜复位率,改善了手术后视功能。随着微创玻璃体手术时代的到来,硅油填充的使用率呈下降趋势,但硅油在复杂眼底疾病手术治疗中仍保留着不可或缺的地位。使用硅油时应严... 详细信息

硅油被广泛应用于眼底病变玻璃体手术后的眼内填充,提高了患者的视网膜复位率,改善了手术后视功能。随着微创玻璃体手术时代的到来,硅油填充的使用率呈下降趋势,但硅油在复杂眼底疾病手术治疗中仍保留着不可或缺的地位。使用硅油时应严格把握适应证,充分考虑并尽量规避其潜在风险。研发具备一定生理功能的玻璃体替代物,是目前眼底病领域的研究热点。

关键词：硅油类玻璃体视网膜手术外科手术微创性述评

糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变应激相关关键基因的生物信息学分析

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中国中西医结合肾病杂志 2024年第3期25卷 234-237,I0007-I0009页

作者：葛婷吴超神黄梦娜朱萍夏开建常熟市第一人民医院中心实验室苏州215500 常熟市第一人民医院科研科苏州215500

目的:通过生物信息学方法分析共同影响糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)和糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发生发展的应激相关关键基因。方法:从DisGeNET、CTD、Genecards数据库收集DN和DR的共致病基因数据,通过STRING... 详细信息

目的:通过生物信息学方法分析共同影响糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)和糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发生发展的应激相关关键基因。方法:从DisGeNET、CTD、Genecards数据库收集DN和DR的共致病基因数据,通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络图,进行共致病基因的GO和KEGG富集分析。同时,利用“limma”包筛选出GEO数据库中DN和DR数据集的共同差异基因,通过MCC插件筛选出Top20基因,并对两个芯片数据集进行GSEA富集分析。筛选出上述两组基因数据共同的应激相关关键基因,对其进行相关性和富集分析。最后,借助GeneMANIA、NetworkAnalyst 3.0、DGIdb数据库,构建蛋白互作网络以及TF-miRNA-gene网络,并预测应激相关关键基因的靶向治疗药物。结果:我们发现了5个高度正相关的应激相关关键基因(CCL2、THBS1、PECAM1、SPARC、POSTN),在高糖环境下,它们可通过介导应激反应影响肾脏以及视网膜的细胞外基质重构和炎症。同时,我们预测了与上述基因靶向交互作用最强的TFs(CTCF、EGR1、SRF)和miRNAs(hsa-miR-495、hsa-miR-19a、hsa-miR-19b)。此外,卡芦单抗和宾达利被预测是治疗DN合并DR的潜在治疗药物。结论:采用生物信息学技术筛选出可能参与调节DN合并DR的应激相关关键基因的上下游分子,为进一步探讨二者的发病机制和药物防治提供新的思路。

关键词：糖尿病肾病糖尿病视网膜病变氧化应激内质网应激生物信息学

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自噬在脑缺血性损伤中的作用

中国药理学通报 2015年第8期31卷 1048-1052页

作者：丁煌唐映红黄小平湖南中医药大学分子病理实验室、中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室、细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学药学院药理学教研室湖南长沙410208

自噬是一种细胞内成分自我降解的过程,包括自噬的诱导、自噬体膜的形成、自噬体的形成、自噬体与溶酶体的融合以及内容物的降解。自噬若适度激活,则促进细胞存活;若过度激活,则可加重细胞损伤,甚至导致细胞裂解和促进细胞死亡。该文主... 详细信息

自噬是一种细胞内成分自我降解的过程,包括自噬的诱导、自噬体膜的形成、自噬体的形成、自噬体与溶酶体的融合以及内容物的降解。自噬若适度激活,则促进细胞存活;若过度激活,则可加重细胞损伤,甚至导致细胞裂解和促进细胞死亡。该文主要从自噬的形成过程及分子机制、脑缺血后自噬的诱发因素、自噬参与脑缺血的信号转导通路及自噬在脑缺血损伤中的作用进行综述,为进一步研究自噬与脑缺血性损伤及其药物调控提供参考。

关键词：自噬脑缺血损伤信号转导通路 PI3K/Akt AMPK NF-κB MAPK

肿瘤间质成纤维细胞对体外培养唾液腺多形性腺瘤细胞生物学行为的影响

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华西口腔医学杂志 2023年第2期41卷 149-156页

作者：侯亚丽李荷香宋鹏杨艳霄郝亚丽刘慧娟河北医科大学口腔医(学)院病理科河北省口腔医学重点实验室河北省口腔疾病临床医学研究中心石家庄050017 河北医科大学口腔医(学)院重点实验室河北省口腔医学重点实验室河北省口腔疾病临床医学研究中心石家庄050017

目的探讨肿瘤间质成纤维细胞(TSF)对体外培养唾液腺多形性腺瘤(SPA)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用组织块培养法培养唾液腺多形性腺瘤细胞(SPAC)、TSF和瘤旁正常成纤维细胞(NF),并通过免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定。选取对数... 详细信息

目的探讨肿瘤间质成纤维细胞(TSF)对体外培养唾液腺多形性腺瘤(SPA)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用组织块培养法培养唾液腺多形性腺瘤细胞(SPAC)、TSF和瘤旁正常成纤维细胞(NF),并通过免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定。选取对数期TSF、NF制备条件培养液,培养SPAC并命名为TSF-SPAC组和NF-SPAC组,单纯培养SPAC作为对照组(SPAC组)。采用MTT实验、Transwell实验和划痕实验分别检测3组细胞的增殖、侵袭和迁移能力;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测3组培养液中血管内皮生长因子(VEGF)的表达量。结果免疫细胞化学染色显示:波形蛋白(Vimentin)在TSF和NF中为阳性,而α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和成纤维细胞活化蛋白(FAP)在NF中为阴性,在TSF中为弱阳性。MTT结果显示:TSF-SPAC组细胞增殖与NF-SPAC组和SPAC组的差异有统计学意义(P0.05)。Transwell侵袭实验和迁移实验显示:3组细胞的侵袭和迁移的差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA检测结果显示:3组VEGF的表达量的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论TSF可能参与了SPA的生物学行为,促进体外培养的SPAC增殖,对其体外侵袭和迁移无促进作用,为SPA寻找新的治疗靶点提供了方向。

关键词：唾液腺多形性腺瘤肿瘤间质成纤维细胞增殖侵袭迁移交界性肿瘤