检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定跌打扭伤散中栀子苷的含量

福建中医药 2010年第4期41卷 39-40页

作者：谢辉陈小玉林武俊福州屏山制药有限公司福建福州350007 福建中正药业有限公司福建福州350004

跌打扭伤散由栀子、黄毛耳草、干姜、桃仁等组成的中药制剂,具有舒筋活络、消肿止痛等功效,临床用于治疗各种扭伤、外伤等引起的肿痛等症状,疗效良好。其质量标准中未有含量测定这一检测项目,为更有效地控制本品的质量,参考有关文献[1-... 详细信息

跌打扭伤散由栀子、黄毛耳草、干姜、桃仁等组成的中药制剂,具有舒筋活络、消肿止痛等功效,临床用于治疗各种扭伤、外伤等引起的肿痛等症状,疗效良好。其质量标准中未有含量测定这一检测项目,为更有效地控制本品的质量,参考有关文献[1-3],拟高效液相色谱法对其主药栀子中的栀子苷的含量进行测定。现报道如下。

关键词：栀子苷跌打扭伤散高效液相色谱法含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定伤湿丸中柚皮苷的含量

福建中医药 2011年第4期42卷 56-57页

作者：林武俊陈小玉张艳游福州屏山制药有限公司福建福州350007 福建中正药业有限公司福建福州350004

伤湿丸是福州屏山制药有限公司的主要产品，由国家食品药品监督管理局批准进行批量生产，供应临床和市场。是由骨碎补、黄毛耳草、蔓九节组成的中药制剂．具有舒筋活络、清热除湿、消肿止痛等作用，临床用于治疗跌打损伤、扭伤、腰肌劳损、

关键词：柚皮苷伤湿丸高效液相色谱法含量测定

UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2018年第8期38卷 1337-1350页

作者：邰艳妮吴献樊李明吴照能翁艳鸿林青青褚克丹谢瑞华福建中医药大学药学院福州350122 福建承天药业有限公司南平354099

目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%～104.3%和2.4%～4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g^(-1)、0.001～0.009 mg·g^(-1)、0.021～0.229 mg·g^(-1)、0.004～0.094 mg·g^(-1)、10.100～0.342 mg·g^(-1)、0.016～0.048 mg·g^(-1)、0.009～0.044 mg·g^(-1)、0.002～0.090 mg·g^(-1)、0.023～1.133 mg·g^(-1)、0.012～0.596 mg·g^(-1)、0.003～0.023 mg·g^(-1)、0～0.018 mg·g^(-1)、0.489～2.313 mg·g^(-1)、0.833～2.138 mg·g^(-1)、0.043～0.341 mg·g^(-1)、0.037～0.186 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。

关键词：泽泻 16-氧代泽泻醇A 16-氧代-24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇C 泽泻醇F 23-乙酰泽泻醇C 11-去氧泽泻醇C 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇L 泽泻醇G 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 11-去氧泽泻醇B 11-去氧-23-乙酰泽泻醇B 含量测定超高效液相色谱串联质谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐泽泻饮片指纹图谱及萜类成分含量测定研究

分析科学学报 2019年第2期35卷 187-193页

作者：樊李明邰艳妮林小栩张苏萍林青青林珠灿褚克丹谢瑞华福建中医药大学药学院福建福州350122 福建承天药业有限公司福建南平350002

采用超高效液相色谱法(UPLC)建立盐泽泻饮片的指纹图谱,并同时测定其中环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B及23-乙酰泽泻醇B 6种萜类成分的含量。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100×2.1 mm,1.7μm),流动相... 详细信息

采用超高效液相色谱法(UPLC)建立盐泽泻饮片的指纹图谱,并同时测定其中环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B及23-乙酰泽泻醇B 6种萜类成分的含量。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-水(B),流速0.35 mL·min^(-1),梯度洗脱,柱温35℃,进样量2μL,检测波长为208 nm。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"进行相似度评价,建立49批不同来源盐泽泻饮片的指纹图谱,共标定出14个共有峰,并对不同来源的盐泽泻饮片进行聚类分析和主成分分析,对其中6个萜类成分进行含量测定,建立UPLC法同时测定6种萜类成分含量的方法。方法简便有效、重复性好、特征性强,结合6种萜类成分的含量测定能更好地控制其质量,为提高盐泽泻饮片的质量控制提供参考。

关键词：盐泽泻超高效液相色谱指纹图谱含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

正交试验优选盐泽泻的炮制生产工艺

中国实验方剂学杂志 2018年第23期24卷 37-45页

作者：邰艳妮樊李明陈秀霞褚克丹林青青金琦冯琳雪谢瑞华福建中医药大学药学院福州350122 福建承天药业有限公司福建南平354099

目的：优化盐泽泻的炮制工艺,明确其工艺参数,为盐泽泻的规范化生产和质量控制提供实验依据。方法：以环氧泽泻烯,23-乙酰泽泻醇C,泽泻烯醇,泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B成分总量、醇溶性浸出物质量分数和外观性状评分的综合评分为指标,采... 详细信息

目的：优化盐泽泻的炮制工艺,明确其工艺参数,为盐泽泻的规范化生产和质量控制提供实验依据。方法：以环氧泽泻烯,23-乙酰泽泻醇C,泽泻烯醇,泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B成分总量、醇溶性浸出物质量分数和外观性状评分的综合评分为指标,采用单因素试验和正交试验考察闷润温度、闷润时间、切片厚度和干燥温度及盐炙工艺中的盐浓度、盐水闷润时间、溶液用量、炒制温度和炒制时间对盐泽泻炮制工艺的影响。采用UPLC测定5个指标成分的含量,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长208 nm。结果：盐泽泻最佳炮制工艺为泽泻药材75℃闷润1.0 h后趁热切4 mm厚片,65℃干燥得到泽泻饮片,每100 kg泽泻饮片加盐水13 kg（溶解了2.0 kg盐）,闷润3 h,在160℃下炒制8 min。结论：优化的盐泽泻中试生产工艺具有较好的可行性和可控性,适用于盐泽泻的工业化生产。

关键词：盐泽泻生产工艺三萜类正交试验倍半萜类泽泻标准化

一测多评法测定清热止咳颗粒及中间体中7种黄酮类成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2019年第19期44卷 4185-4195页

作者：于娟福建漳州片仔癀药业股份有限公司福建漳州363000

建立同时测定清热止咳颗粒及清热止咳颗粒中间体中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷7种黄酮类成分的一测多评方法(QAMS)。采用高效液相色谱法,Thermo BETASIL C18色谱柱(4. 6 mm×250... 详细信息

建立同时测定清热止咳颗粒及清热止咳颗粒中间体中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷7种黄酮类成分的一测多评方法(QAMS)。采用高效液相色谱法,Thermo BETASIL C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0. 8 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。以新橙皮苷为内参物,建立该成分与芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷的相对校正因子,采用该相对校正因子计算其他6种成分的质量分数,同时与采用外标法测定的质量分数进行比较,验证QAMS的可行性和准确性。新橙皮苷与芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷的相对校正因子分别为1. 150,1. 109,1. 110,0. 658,0. 723和0. 572,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,7种成分的计算值与实测值无显著性差异。以新橙皮苷为内参物,同时测定芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷和汉黄芩苷的QAMS准确且可行,可用于清热止咳颗粒及中间体的质量控制。

关键词：清热止咳颗粒清热止咳颗粒中间体高效液相色谱法一测多评相对校正因子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

跳骨片中马兜铃酸A的限量测定

亚太传统医药 2014年第10期10卷 37-38页

作者：林武俊陈小玉刘可福福州屏山制药有限公司福建福州350007 福建中正药业有限公司福建福州350004 福建省汀州医院福建长汀366300

目的：研究跳骨片中马兜铃酸A的限量测定方法.方法：色谱柱为Shimpack Vp-ods （4.6mm×15cm）C18柱,流动相为：甲醇-1％冰醋酸（51：49）;流速：1.0mL/min,检测波长为260nm.结果：进样量在20.04～1 282.5ng范围内与峰面积呈良好线性关... 详细信息

目的：研究跳骨片中马兜铃酸A的限量测定方法.方法：色谱柱为Shimpack Vp-ods （4.6mm×15cm）C18柱,流动相为：甲醇-1％冰醋酸（51：49）;流速：1.0mL/min,检测波长为260nm.结果：进样量在20.04～1 282.5ng范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 98）;平均回收率为98.50％,RSD为0.74％（n=6）.经HPLC含量测定,其马兜铃酸A的含量极低（2～20μg·g^-1）.对10批成品进行检测,其含量均小于20ppm,参照ICH对氯仿残留的限定,浓度限定＜60ppm,PED＜0.6mg/d,本产品马兜铃酸A含量低于该限度.结论：该法简便准确,结果可靠,可用于测定跳骨片中马兜铃酸A的限量.

关键词：马兜铃酸A 跳骨片高效液相色谱法限量测定

红景天治疗慢性稳定性心绞痛随机对照试验的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2014年第8期34卷 940-946页

作者：褚剑锋吴广文郑国华郑峰许剑锋彭军洪振丰福建中医药大学福建中西医结合研究院福州350122 福建归真堂药业股份有限公司博士科研工作站福州350122 福建中医药大学福建省人民医院心内科福州350004

目的系统评价红景天治疗慢性稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法网络检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、中文期刊全文数据库(CNKI)数据库截止2013年4月已发表的中、英文临床研究文献。纳入红... 详细信息

目的系统评价红景天治疗慢性稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法网络检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、中文期刊全文数据库(CNKI)数据库截止2013年4月已发表的中、英文临床研究文献。纳入红景天或联合西药与西药常规比较治疗慢性稳定性心绞痛的随机对照试验,按照数据提取表提取数据,采用Cochrane手册临床试验质量评价标准评价文献质量,应用Rev Man 5.2软件对资料进行荟萃分析。结局的效应指标以比值比(OR)及其95%可信区间(CI)表示。结果 7篇随机对照试验共662例慢性稳定性心绞痛患者符合纳入标准,全部为中文文献,无1篇设计科学,评价质量高的文献。与单纯西药常规治疗比较,联用口服红景天对心绞痛的症状临床疗效有效率优于常规治疗(OR=2.49,95%CI:1.02~6.09),加用静脉滴注红景天其症状疗效亦优于常规治疗(OR=4.86,95%CI:2.4~9.82);口服红景天不能提高心电图疗效[OR=1.25,95%CI:0.67~2.34),静脉用药则可提高临床疗效(OR=2.94,95%CI:1.61~5.35)。在常规治疗的基础上,静脉加用红景天可改善患者高低切变率全血黏度,逆方差(IV)分别为-1.36、-0.99,95%CI分别为-1.65^-1.07、-1.26^-0.71,而不能降低患者纤维蛋白原和D-二聚体水平;单纯常规治疗不良反应发生率高于加用红景天组(OR=0.1,95%CI:0.02~0.51)。结论在常规治疗基础上,红景天可进一步改善患者的心绞痛症状,加用静脉用药可以提高心电图改善率,降低不良反应。但由于纳入研究的方法学质量较低、样本数目偏少,干预周期偏短等因素影响,该结论需要设计科学合理,样本数更大,且实施严格的多中心临床试验加以验证。

关键词：红景天冠心病心绞痛随机对照试验系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量

海峡药学 2011年第8期23卷 80-82页

作者：林武俊陈小玉刘可福王红梅福州屏山制药有限公司福州350007 福建中正药业有限公司福州350004 福建省汀州医院长汀366300

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmⅹ15cm)C18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85);流速:***-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg^4.0250μg范围内与峰面积呈良... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmⅹ15cm)C18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85);流速:***-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg^4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985);平均回收率为96.48%,RSD为0.32%(n=6)。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制。

关键词：二苯乙烯苷康欣胶囊高效液相色谱法含量测定