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两步蒸馏沉淀聚合法制备红霉素表面分子印迹聚合物及其性能研究

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高分子学报 2014年第12期24卷 1635-1642页

作者：刘江刘媛李迎春唐辉吴冰冰新疆特种植物药资源教育部重点实验室石河子大学药学院石河子832002

采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AI... 详细信息

采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,红霉素(EM)为模板分子,内核表面聚合一层分子印迹膜层,从而制得具有"核-壳"结构的红霉素表面分子印迹聚合物.通过激光粒径测定、扫描电子显微镜以及结合实验对其形貌和结合性能进行表征.结果表明,在聚合物单体体积分数为7%时,制备出的PMAA-co-DVB微球形态良好,当EM与MAA的比例为1∶4,第二步蒸馏沉淀聚合中单体体积分数为2.8%时,所得的印迹材料结合性能最佳,对EM最大结合量为76.8 mg/g,结合达到平衡的时间为90 min.对红霉素的识别能力高于对其结构类似物罗红霉素.

关键词：两步蒸馏沉淀聚合表面分子印迹红霉素

紫草素通过上调 Nrf2途径及干预胞内氧化还原平衡稳态诱导A549细胞凋亡

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中国药理学通报 2014年第10期30卷 1445-1451页

作者：谢晨陈韩英钟晶王晓琴张波石河子大学药学院省部共建新疆特种资源植物药重点实验室新疆石河子832002

目的：探讨活性氧和Nrf2途径在紫草素诱导A549细胞凋亡过程中的作用。方法 MTT法评价紫草素对 A549细胞的细胞毒活性。采用细胞形态学和生物化学方法检测细胞凋亡。通过荧光探针对细胞内活性氧、还原型谷胱甘肽的变化进行标示,并用 GSH/... 详细信息

目的：探讨活性氧和Nrf2途径在紫草素诱导A549细胞凋亡过程中的作用。方法 MTT法评价紫草素对 A549细胞的细胞毒活性。采用细胞形态学和生物化学方法检测细胞凋亡。通过荧光探针对细胞内活性氧、还原型谷胱甘肽的变化进行标示,并用 GSH/GSSG比率对氧化还原态的变化进行评价。通过活性氧的清除剂分析活性氧在凋亡过程中的决定因素。通过实时荧光定量PCR和ELISA分析来确定Nrf2途径在紫草素诱导A549细胞凋亡中的作用。结果紫草素对A549细胞的IC50为3．2 mg·L-1。0-24 h时间内,随紫草素处理时间增加A549细胞内氧化还原平衡明显向氧化方向切换。3．2 mg·L-1紫草素作用A549细胞8 h, Nrf2途径相关基因表达量上调,24 h时抗凋亡基因表达量下降,促凋亡基因表达上升。抑制细胞内活性氧的产生会减轻紫草素对A549细胞增殖的抑制作用。结论紫草素诱导A549细胞产生的活性氧超过了Nrf2途径抗氧化应激的临界阈值,进而引起A549细胞凋亡。

关键词：紫草素 A549细胞凋亡活性氧 Nrf2途径氧化还原平衡

紫檀茋和乙酰紫草素抑制B16F10细胞增殖的协同作用

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中国药理学通报 2016年第6期32卷 818-824页

作者：陈虹张闪闪董锦蕾钟晶王晓琴张波石河子大学药学院新疆石河子832002 石河子大学省部共建新疆特种资源植物药重点实验室新疆石河子832002

目的研究紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖抑制的协同作用与相关机制。方法通过系统药理学的方法对紫檀茋和乙酰紫草素的联合作用进行预测,并对可能靶点进行筛选及分析。体外采用MTT法测定紫檀茋、乙酰紫草素及联合用药对B16F10细... 详细信息

目的研究紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖抑制的协同作用与相关机制。方法通过系统药理学的方法对紫檀茋和乙酰紫草素的联合作用进行预测,并对可能靶点进行筛选及分析。体外采用MTT法测定紫檀茋、乙酰紫草素及联合用药对B16F10细胞的抑制效应;形态学水平观察细胞核的凋亡情况;流式细胞技术检测细胞凋亡及周期的变化;RT-PCR法检测细胞内相关基因的表达;体内实验采用C57BL/6小鼠移植瘤方法。结果紫檀茋有14个靶点与周期相关,乙酰紫草素有12个靶点与凋亡相关,且均有靶点与p53信号通路相关。紫檀茋、乙酰紫草素及联合用药对B16F10细胞的增殖均有抑制作用,并呈浓度剂量依赖性,并具有显著协同效果;联合给药组细胞凋亡率最高,且周期阻滞在G1期;单一给药组的p53、Bax及p21基因的表达随给药时间的延长而增加,而Bcl-2、CDK2、Cyclin E基因的表达随给药时间而减少,联合给药组p53,Bax和Bcl-2的变化差异较单独给药组显著;体内抑瘤实验给药组均有不同程度的抑瘤效果,以联合给药组抑瘤率最大。结论紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖有一定协同抑制作用,认为二者协同激活p53信号通路,诱导周期阻滞和凋亡而发挥药效。

关键词：黑色素瘤紫檀茋乙酰紫草素联合用药凋亡细胞周期抑瘤率

不同工艺核桃油挥发性物质比对及关键香气成分表征

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食品科学 2021年第16期42卷 185-192页

作者：李欢康杨佳玮刘文玉魏长庆石河子大学食品学院新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832000

以有机溶剂浸提法和压榨法(冷榨和不同烘烤处理的热榨)制备的核桃油为研究对象,通过顶空-气相色谱-质谱联用仪测定其挥发性物质构成,结合相对气味活度值(relative odor activity value,ROAV)、主成分分析(principal component analysis,... 详细信息

以有机溶剂浸提法和压榨法(冷榨和不同烘烤处理的热榨)制备的核桃油为研究对象,通过顶空-气相色谱-质谱联用仪测定其挥发性物质构成,结合相对气味活度值(relative odor activity value,ROAV)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和聚类热图的计算分析明确核桃油中的关键香气成分构成差异,以期为核桃油风味品质控制提供理论依据。结果表明不同工艺核桃油样品的挥发性物质构成存在显著差异性(P<0.05),11个核桃油样品中共鉴定出92种挥发性物质,主要包括醛类、烃类、醇类和含氧杂环类,其中压榨核桃油中反-2-庚烯醛(21.00%~28.61%)、正己醛(15.09%~20.72%)和顺-2-辛烯(9.77%~16.28%)相对含量较高,而有机溶剂浸提核桃油中正己醛(35.79%)、反-2-庚烯醛(13.46%)和戊醛(11.79%)相对含量较高。结合ROAV计算和PCA确定壬醛(油脂、柑橘和青草味)、反-2-壬醛(黄瓜、油脂、青草味)、反,反-2,4-癸二烯醛(油炸、蜡、油脂味)和1-辛烯-3-醇(蘑菇味)是核桃油中的关键香气成分。通过挥发性物质聚类热图分析发现不同工艺核桃油样品之间色差较大,表明基于挥发性物质进行不同工艺制备核桃油的区分判别具有可行性。

关键词：核桃油挥发性物质相对气味活度值主成分分析聚类热图

新疆两种亚麻籽转录组分析及籽油香气差异基因挖掘

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食品科学 2022年第2期43卷 70-76页

作者：杨佳玮李欢康林雨霏刘文玉魏长庆石河子大学食品学院新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832000

为丰富亚麻籽转录组数据信息,在分子水平上探究不同品种亚麻籽所得亚麻籽油的香气差异原因,本研究选择2种新疆特色亚麻籽(伊亚-3号和天亚-6号),通过Illumina高通量测序平台对其进行转录组测序,并通过多种生物信息学方法对数据进行统计... 详细信息

为丰富亚麻籽转录组数据信息,在分子水平上探究不同品种亚麻籽所得亚麻籽油的香气差异原因,本研究选择2种新疆特色亚麻籽(伊亚-3号和天亚-6号),通过Illumina高通量测序平台对其进行转录组测序,并通过多种生物信息学方法对数据进行统计分析。结果表明:共获得61 995 756条高质量的clean reads,将测序数据进行de novo组装得到33 218个unigene;非冗余蛋白(Non-Redundant Protein,NR)数据库注释发现亚麻籽转录组与麻风树相似序列最高,有17 269个unigene在直系同源群集(Cluster of Orthologous Group,COG)数据库中注释到,分为细胞过程和信号、信息存储与处理、代谢3大类22个分支;两组样品分析显示有1 658个显著性差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),伊亚-3号相较于天亚-6号亚麻籽样品共有825个基因上调表达,833个基因下调表达,将DEGs在基因本体数据库中注释显示,两个品种在生物过程、细胞组分和分子功能3大类分布。注释到京都基因与基因组百科全书数据库的380个DEGs,主要富集到脂肪酸代谢等代谢途径,且脂肪酸代谢通路中可注释到17个DEGs,其中不饱和脂肪酸代谢通路中可注释到8个DEGs。本研究可为新疆不同品种亚麻籽油的香气差异分析提供理论依据和技术支撑。

关键词：亚麻籽转录组差异表达基因功能注释

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葡萄品质无损检测技术的研究进展

光谱学与光谱分析 2020年第9期40卷 2713-2720页

作者：孙静涛罗一甲史学伟马本学王文霞董娟石河子大学食品学院新疆石河子832003 石河子大学机械电气工程学院新疆石河子832003 新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832003

葡萄营养物质丰富且具有食疗功效,是消费者青睐的水果之一。葡萄在生长、采摘和贮藏过程中易受到损害而品质下降,从而严重影响消费者的购买欲望和葡萄的销售价格,因此检测葡萄品质对于提高葡萄商业价值具有至关重要的作用。传统的检测... 详细信息

葡萄营养物质丰富且具有食疗功效,是消费者青睐的水果之一。葡萄在生长、采摘和贮藏过程中易受到损害而品质下降,从而严重影响消费者的购买欲望和葡萄的销售价格,因此检测葡萄品质对于提高葡萄商业价值具有至关重要的作用。传统的检测方法具有破坏样品、耗时耗力、成本高等缺点,而以机器视觉技术、近红外光谱技术和高光谱成像技术为主要检测手段的无损检测方法,因其无损、快速、准确的优势而发展迅速,形成了比较完善的方法体系,目前在葡萄内外部品质检测中得到广泛的应用。综述了利用机器视觉、近红外光谱和高光谱成像技术对葡萄外部品质(果粒大小、表面颜色和果穗尺寸)和内部品质(品种、糖度、可滴定酸、花色苷、总酚、病害和农药残留等)的国内外最新研究进展,总结分析了其在葡萄品质检测中存在的问题,并对葡萄品质无损检测研究方向作了展望,为葡萄品质无损检测技术的发展和相关研究人员的研究工作提供参考。

关键词：葡萄品质无损检测研究进展

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唐古特白刺的生药学研究

中药材 2008年第1期31卷 28-29页

作者：王恒刘金荣李鹏成玉怀新疆特种植物药资源省部共建教育部重点实验室新疆石河子832002

目的:对唐古特白刺Nitraria tangutorum Bobr.进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴别及紫外谱线组法。结果:唐古特白刺具有其独特的生药性状、组织构造特征及理化鉴别结果。结论:实验结果为该药的鉴定,质量评价及... 详细信息

目的:对唐古特白刺Nitraria tangutorum Bobr.进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴别及紫外谱线组法。结果:唐古特白刺具有其独特的生药性状、组织构造特征及理化鉴别结果。结论:实验结果为该药的鉴定,质量评价及质量标准的制定提供科学依据。

关键词：唐古特白刺生药学鉴定

Nrf2活化正向调控紫草素诱导的HL-60细胞分化

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中国新药与临床杂志 2015年第3期34卷 215-221页

作者：张红英王晓琴马晓茹张波石河子大学药学院新疆石河子832002 石河子大学省部共建新疆特种资源植物药重点实验室新疆石河子832002

目的探讨核因子E2相关因子2（Nrf2）在紫草素诱导HL-60细胞分化中的作用。方法取对数生长期HL-60细胞,分别采用不同浓度紫草素、Nrf2激动剂叔丁基对苯二酚（t BHQ）、Nrf2抑制剂鸦胆子苦醇作用。通过Hoechst 33258染色、MTT法观察HL-60... 详细信息

目的探讨核因子E2相关因子2（Nrf2）在紫草素诱导HL-60细胞分化中的作用。方法取对数生长期HL-60细胞,分别采用不同浓度紫草素、Nrf2激动剂叔丁基对苯二酚（t BHQ）、Nrf2抑制剂鸦胆子苦醇作用。通过Hoechst 33258染色、MTT法观察HL-60细胞形态和增殖情况,NBT试验检测HL-60细胞还原能力,流式细胞术检测HL-60细胞分化率。ELISA法测定HL-60细胞核内Nrf2含量,RT-PCR或real-time PCR法检测HL-60细胞Nrf2、CD11b、CD14 m RNA表达水平及Nrf2下游基因的表达水平。结果经紫草素（50～200μg·L-1）作用,HL-60细胞形态、还原能力均趋向成熟,与空白对照相比细胞抑制率、分化率、Nrf2含量及其下游基因GCLC、NQO1、GCLM m RNA的表达量均升高（P〈0.05或P〈0.01）,且随紫草素浓度增高有上升的趋势。紫草素与t BHQ联合作用,HL-60细胞CD11b、CD14、NQO1、GCLM m RNA表达量高于紫草素组（P〈0.05或P〈0.01）;紫草素与鸦胆子苦醇联合作用,HL-60细胞CD11b、CD14、GCLM m RNA表达量低于紫草素组（P〈0.05或P〈0.01）。结论 Nrf2活化正向调控紫草素诱导的HL-60细胞分化。

关键词：紫草素白血病早幼粒细胞急性 HL-60细胞细胞分化 NFATC转录因子类核因子E2相关因子2

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AB-8大孔吸附树脂对甘草总黄酮的吸附

南方医科大学学报 2007年第3期27卷 265-267页

作者：韩博陈文景文娟刘绍鹏教育部省部共建新疆特种植物药资源重点实验室新疆石河子832002

目的考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附和解吸性能及影响因素。方法用紫外分光光度法测定甘草总黄酮含量,用树脂吸附量、上样溶液体积为指标考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附行为。结果确定合适的上样条件为:pH=5,上样液中总黄酮的浓度为0.85mg... 详细信息

目的考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附和解吸性能及影响因素。方法用紫外分光光度法测定甘草总黄酮含量,用树脂吸附量、上样溶液体积为指标考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附行为。结果确定合适的上样条件为:pH=5,上样液中总黄酮的浓度为0.85mg/ml,上样流速为3BV/h;合适的洗脱条件为:60%的乙醇,流速为3BV/h。结论用AB-8大孔吸附树脂对甘草黄酮有较好的吸附和解吸性能。

关键词：大孔吸附树脂甘草黄酮吸附解吸