检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氨磷汀对氢醌诱导细胞凋亡的保护作用

中华劳动卫生职业病杂志 2004年第3期22卷 165-167页

作者：陈怡俞康吴建波张君丽胡旭东蒋磊章圣辉胡晓霞高申孟浙江省温州医学院附属第一医院血液科 325000 浙江省温州医学院附属第一医院医学科学研究所 325000

目的　研究体外培养条件下氨磷汀对氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡的影响 ,探讨氨磷汀对苯骨髓毒性的抑制作用。方法　分离人骨髓单个核细胞 ,分成空白对照组、氨磷汀组、氨磷汀+氢醌组和氢醌组。培养后 ,采用HT荧光染色观察形态学变化 ,... 详细信息

目的　研究体外培养条件下氨磷汀对氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡的影响 ,探讨氨磷汀对苯骨髓毒性的抑制作用。方法　分离人骨髓单个核细胞 ,分成空白对照组、氨磷汀组、氨磷汀+氢醌组和氢醌组。培养后 ,采用HT荧光染色观察形态学变化 ,DNA片段的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡 ,流式细胞术ANNEXINV FITC加碘化丙啶 (PI)双染定量检测不同时间细胞凋亡率和坏死率的变化。结果　培养 10h后氢醌组可见大量的凋亡细胞 ,氨磷汀加氢醌组凋亡细胞明显减少 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。培养 8～ 12h ,氨磷汀加氢醌组细胞凋亡率明显低于氢醌组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,培养 18～ 4 8h ,氨磷汀加氢醌组的细胞坏死率明显低于氢醌组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　氨磷汀能抑制氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡和减少坏死。

关键词：氨磷汀氢醌细胞凋亡体外培养 HT荧光染色电泳检测流式细胞术检测苯中毒

鸦胆子油乳对HPV16亚型感染细胞的作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸦胆子油乳对HPV16亚型感染细胞的作用及机制研究

三氧化二砷诱导K562细胞凋亡与其抑制Evi-1表达有关

2012年浙江省妇产科学及围产医学学术年会暨《妇产科常...

作者：胡燕万小洁潘镏镏郑飞云章圣辉温州医学院附属第一医院妇科温州医学院附属第一医院医学科学研究所

目的研究鸦胆子油乳在体外对HPV16亚型感染细胞的抑制作用及可能作用机制。方法选择人宫颈鳞状上皮永生化细胞系(Ect1/E6E7)与人宫颈癌CaSki细胞系作为HPV16亚型感染的宫颈癌前病变与宫颈癌体外实验模型。采用MTT法检测不同浓度鸦胆子... 详细信息

目的研究鸦胆子油乳在体外对HPV16亚型感染细胞的抑制作用及可能作用机制。方法选择人宫颈鳞状上皮永生化细胞系(Ect1/E6E7)与人宫颈癌CaSki细胞系作为HPV16亚型感染的宫颈癌前病变与宫颈癌体外实验模型。采用MTT法检测不同浓度鸦胆子油乳体外作用不同时间对HPV16感染细胞增殖活性的影响;Hoechst33258细胞核染色法观察细胞凋亡形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率;半定量RT-PCR法检测HPV16E6、E7基因mRNA的表达;免疫细胞化学染色(Elivivison二步法)检测HPV16E6、E7、p53及RB基因蛋白的表达。结果 (1)5、10、20及40μg/ml鸦胆子油乳体外作用24、48及72h对HPV16感染细胞的增殖具有明显抑制作用,且表现为浓度与时间的依赖性(P<0.05)。(2)HPV16阳性绌胞在鸦胆子油乳作用后发生了细胞凋亡形态学变化,5、10及20μg/ml鸦胆子油乳体外作用48h后细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05)。(3)5、10及20μg/ml鸦胆子油乳体外作用HPV16阳性细胞48h后E6与E7基因mRNA的相对表达量逐渐降低(P<0.05)。(4)5、10及20μg/ml鸦胆子油乳作用后,HPV16E6、E7及突变型P53蛋白的表达逐渐减弱(P<0.05),而Rb蛋白的表达逐渐增强(P<0.05)。结论鸦胆子油乳在体外对HPV16亚型感染细胞具有抑制作用,其作用机制可能与药物下调病毒癌基因E6、E7表达相关。

关键词：胆子油乳宫颈永生化人乳头瘤病毒细胞凋亡

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

癌变．畸变．突变 2006年第4期18卷 323-326页

作者：章圣辉韩义香尹丽慧熊术道吴建波温州医学院第一附属医院医学科学研究所浙江温州32500

背景与目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡的分子机制。材料与方法:分别以1、2、4、8μmol/L的As2O3诱导K562细胞凋亡,每隔24h采用光镜和电镜观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Evi-... 详细信息

背景与目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡的分子机制。材料与方法:分别以1、2、4、8μmol/L的As2O3诱导K562细胞凋亡,每隔24h采用光镜和电镜观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Evi-1mRNA表达率,ELISA检测细胞内JNK蛋白。结果:As2O3对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量-时间关系;1、2、4、8μmol/L的As2O3可使K562细胞发生凋亡,在本实验时间段内随着作用时间的延长细胞凋亡逐渐升高,诱导细胞凋亡的最佳浓度为4μmol/L;在此过程中K562细胞的Evi-1基因表达下调,JNK蛋白表达增多,两者跟As2O3浓度存在剂量-时间关系。结论:As2O3通过抑制K562细胞Evi-1表达,从而激活JNK信号传导途径,促进细胞凋亡,这可能是As2O3促进K562细胞凋亡的机制之一。

关键词：三氧化二砷慢粒细胞系 K562 Evi-1 JNK

TOFA对人食管鳞癌Eca109和KYSE-450细胞生长的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国应用生理学杂志 2022年第4期38卷 317-322页

作者：谷城威钱河刘玉珍赵宝生新乡医学院第一附属医院胸外科河南新乡453100 新乡医学院食管癌研究所河南新乡453100 新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心河南新乡453100

目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组(DMSO)和实验组(TOFA),细胞(4×10^(3) cells/100μl)接种于96孔板中,每个浓度... 详细信息

目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组(DMSO)和实验组(TOFA),细胞(4×10^(3) cells/100μl)接种于96孔板中,每个浓度设置5个复孔,培养24 h后,给予DMSO(对照)和不同浓度(1、3、5、10μg/ml)TOFA处理,继续培养24、48和72 h;MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot检测p21、Cleaved caspase-3表达水平及p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平,专用试剂盒检测细胞内游离脂肪酸。结果:与DMSO组比较,TOFA以浓度和时间依赖性方式抑制Eca109和KYSE-450细胞增殖(P均<0.05),处理48 h的IC_(50)分别为4.65和3.93μg/ml;实验组细胞G2/M期细胞百分比增加,细胞凋亡率增高,p21、Cleaved caspase-3蛋白表达水平上调(P均<0.05),p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平下调(P均<0.05)。结论:TOFA抑制人食管鳞癌细胞增殖、阻滞细胞周期并促进细胞凋亡,其机制可能与其抑制AKT/mTOR/4EBP1信号通路有关。

关键词：食管鳞癌 5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA) 增殖周期凋亡细胞培养

大鼠心肺复苏后脑组织基质金属蛋白酶及其组织抑制剂表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国危重病急救医学 2005年第9期17卷 548-551页

作者：李章平陈寿权王姗姗黄唯佳程俊彦王卫王万铁谭映霞温州医学院附属第一医院急诊科 325000 温州医学院病理生理教研室温州医学院医学科学研究所 325000

目的探讨心肺复苏早期脑组织基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9及基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)的mRNA表达变化。方法用窒息法建立大鼠心肺复苏模型。80只SD大鼠随机分为假手术对照组和复苏组,然后依据时间分为假手术或复苏自主循环恢复(... 详细信息

目的探讨心肺复苏早期脑组织基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9及基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)的mRNA表达变化。方法用窒息法建立大鼠心肺复苏模型。80只SD大鼠随机分为假手术对照组和复苏组,然后依据时间分为假手术或复苏自主循环恢复(ROSC)后即刻及0.5、3、6和9h组。检测各组大鼠脑组织MMP2、MMP9及TIMP1的mRNA表达情况。结果心肺复苏后3h大鼠脑组织MMP9及TIMP1的mRNA表达水平均开始上升,6h时显著增高,MMP9/TIMP1比值也相应增大。MMP2mRNA水平在心肺复苏后9h内未见明显升高。结论心肺复苏后早期就出现MMP9、TIMP1的mRNA表达增加及比例失衡,而MMP2mRNA水平在早期无明显变化。

关键词：心肺复苏术基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 心肺复苏 SD大鼠后脑组织 MMP-9/TIMP-1 表达的研究 mRNA表达

人类免疫缺陷病毒1型的广谱中和抗体的亲和力成熟与特征及其运用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华预防医学杂志 2022年第2期56卷 225-232页

作者：万鑫蕊孙明李娅昆明医科大学第一附属医院医学检验科云南省检验医学重点实验室昆明医科大学第一附属医院临床检验诊断省创新团队昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的长期不进展者(LTNP)体内分离到的广谱中和抗体(bNAbs),已被证明可以预防HIV-1感染并降低感染者体内的病毒载量,成为了指导HIV-1疫苗设计和被动免疫治疗的突破口。中和抗体的功能除了与靶向表位有关,其... 详细信息

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的长期不进展者(LTNP)体内分离到的广谱中和抗体(bNAbs),已被证明可以预防HIV-1感染并降低感染者体内的病毒载量,成为了指导HIV-1疫苗设计和被动免疫治疗的突破口。中和抗体的功能除了与靶向表位有关,其亲和力也极大的影响了抗体的活性。HIV-1 bNAbs通过体内的多轮亲和力成熟获得了较高亲和力,从而实现了广谱度和中和活性的增加。高亲和力HIV-1 bNAbs在治疗过程中能更好的协助机体免疫系统清除病原体,并且使用剂量更少,毒副作用也相对较低。在亲和力成熟的同时,HIV-1 bNAbs表现出了高水平的体细胞超突变(SHM)、插入缺失、较长的重链第三互补决定区等不寻常的特征。这些特征阻碍了通过有效疫苗诱导HIV-1 bNAbs在体内产生并发育成熟,因此了解抗体亲和力成熟过程中发生的突变及其要点,有助于理解中和抗体的活性与特征的关系,并为设计有效的HIV-1潜在免疫原提供参考。

关键词：人类免疫缺陷病毒广谱中和抗体抗体亲和力疫苗

鸦胆子油乳对HPV16亚型感染细胞的作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2013年第11期33卷 1545-1551页

作者：胡燕万小洁潘镏镏章圣辉郑飞云温州医科大学附属第一医院妇科浙江温州325000 温州医科大学附属第一医院医学科学研究所浙江温州325000

目的研究鸦胆子油乳(brucea javanica oil emulsion,BJOE)在体外对人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16亚型感染细胞的抑制作用及其可能作用机制。方法选择人宫颈鳞状上皮永生化细胞系(Ect1/E6E7)与人宫颈癌CaSki细胞系作为HPV16... 详细信息

目的研究鸦胆子油乳(brucea javanica oil emulsion,BJOE)在体外对人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16亚型感染细胞的抑制作用及其可能作用机制。方法选择人宫颈鳞状上皮永生化细胞系(Ect1/E6E7)与人宫颈癌CaSki细胞系作为HPV16亚型感染的宫颈癌前病变与宫颈癌体外实验模型。采用MTT法检测5、10、20及40μg/mL BJOE体外分别作用24、48及72 h对HPV16感染细胞增殖活性的影响;Hoechst 33258细胞核染色荧光显微镜下观察细胞凋亡形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率;半定量RT-PCR法检测HPV16 E6、E7基因mRNA的表达;免疫细胞化学染色(Elivison二步法)检测HPV16 E6、E7、p53及Rb基因蛋白的表达。结果 (1)5、10、20及40μg/mL BJOE体外分别作用24、48及72 h对HPV16感染细胞的增殖具有明显抑制作用,且表现为浓度与时间的依赖性(P<0.05)。(2)HPV16阳性细胞在BJOE作用后发生了细胞凋亡形态学变化,5、10及20μg/mL BJOE体外作用48 h后细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05)。(3)5、10及20μg/mL BJOE体外作用HPV16阳性细胞48 h后E6与E7基因mRNA的相对表达量逐渐降低(P<0.05)。(4)5、10及20μg/mL BJOE作用后,HPV16 E6、E7及突变型P53蛋白的表达逐渐减弱(P<0.05),而Rb蛋白的表达逐渐增强(P<0.05)。结论 BJOE在体外对HPV16亚型感染细胞具有明显的抑制作用,其作用机制可能与药物下调病毒癌基因E6、E7表达相关。

关键词：鸦胆子油乳宫颈人乳头状瘤病毒凋亡

重组anti－CD20 scFv／CD80／CD28/ζ非复制型逆转录病毒的构建及其在Jurkat细胞株中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国应用生理学杂志 2008年第3期24卷 343-347页

作者：胡永仙俞康谭映霞沈志坚钱红兰梁彬单大铭温州医学院附属第一医院血液内科医学科学研究所浙江温州325000 美国华盛顿大学Bio-Rad实验室主任

目的:构建表达anti-CD20 scFv/CD80/CD28/ζ重组非复制型逆转录病毒,转染Jurkat细胞株使其表达目的蛋白。方法:采用DNA重组技术把pBULLET上的CD28-ζcDNA插入到已含anti-CD20 scFv/CD80的真核逆转录病毒载体pLNCX质粒上,转染PA317细胞株... 详细信息

目的:构建表达anti-CD20 scFv/CD80/CD28/ζ重组非复制型逆转录病毒,转染Jurkat细胞株使其表达目的蛋白。方法:采用DNA重组技术把pBULLET上的CD28-ζcDNA插入到已含anti-CD20 scFv/CD80的真核逆转录病毒载体pLNCX质粒上,转染PA317细胞株,收获上清液获非复制型逆转录病毒,感染NI H3T3细胞株,用PCR、流式细胞术检测目的基因在NI H3T3细胞的表达情况,确定病毒滴度。挑取高滴度的包装细胞株收获病毒,感染Jurkat细胞,经G418筛选细胞,用RT-PCR检测目的基因表达情况。结果:经酶切及测序鉴定均证实pLNCX/anti-CD20 scFv/CD80/CD28/ζ的成功构建;用PCR能够从逆转录病毒感染的NI H3T3细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段;流式细胞术检测显示该目的基因能够在NI H3T3细胞中表达目的蛋白;经RT-PCR,能够从转染的Jurkat细胞株中扩增出1条与目的基因大小一致的DNA片段。结论:成功构建高滴度表达anti-CD20 scFv/CD80/CD28/ζ非复制型逆转录病毒,并能在Jurkat细胞中表达目的蛋白。

关键词：单链抗体逆转录病毒 PA 317细胞基因表达 NIH 3T3细胞 Jurkat细胞

银杏叶提取物对糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞功能及基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 2005年第5期21卷 400-402页

作者：蒋磊陈国荣李旭升倪吴花王芳吴建波温州医学院附属第一医院医学科学研究所浙江温州325000 温州医学院附属第一医院病理科浙江温州325000

目的探讨银杏叶提取物对糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞功能及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD36与过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)基因的影响。方法测定各组大鼠血清葡萄糖、胰岛素含量,检测肺泡巨噬细胞超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶活... 详细信息

目的探讨银杏叶提取物对糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞功能及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD36与过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)基因的影响。方法测定各组大鼠血清葡萄糖、胰岛素含量,检测肺泡巨噬细胞超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶活性,丙二醛、一氧化氮含量,用RT-PCR测定iNOS、CD36与PPAR-γ基因表达水平。结果①银杏叶提取物对糖尿病大鼠有降血糖作用(P一定程度的升高;②经银杏叶提取物治疗后糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞超氧化物歧化酶活性、PPAR-γmRNA表达升高(P一氧化氮合酶活性、丙二醛和一氧化氮含量均下降(P<0.05)。结论推测银杏叶提取物对糖尿病大鼠的治疗作用可能与刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增强巨噬细胞抗脂质过氧化作用,以及促进PPAR-γmRNA的表达有关。

关键词：糖尿病银杏叶提取物巨噬细胞基因表达