检索结果-南通市图书馆

基于COSMIN方法对中国腰痛患者罗兰-莫里残疾调查问卷测量性能证据的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国全科医学 2024年

作者：高艺轩王锡友陈千吉杨晓明郭俊明訾一路翁志文马敬祎章乃文刘二杨邵辉孙亚男于长禾首都医科大学宣武医院中医科广东省深圳市罗湖区中医院北京中医药大学第一临床医学院北京中医药大学东直门医院推拿科

背景腰痛全球患病率逐步上升，而腰痛是致残、病休、失业的主要原因，对个人及社会均是沉重的负担。评估慢性腰痛患者的残疾程度对于评价临床干预疗效和临床流行病学至关重要。罗兰-莫里残疾调查问卷（RMDQ）是目前评估腰痛患者残疾的... 详细信息

背景腰痛全球患病率逐步上升，而腰痛是致残、病休、失业的主要原因，对个人及社会均是沉重的负担。评估慢性腰痛患者的残疾程度对于评价临床干预疗效和临床流行病学至关重要。罗兰-莫里残疾调查问卷（RMDQ）是目前评估腰痛患者残疾的主要工具，但其测量性能在中国人群中的适用性尚不明确。目的评估RMDQ在中国腰痛人群中的适用性，为临床实践、临床研究的应用提供证据。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、SinoMed、PubMed、Embase及Web of Science等，检索时间为建库至2023-10-01，针对腰痛量表的性能研究建立文献库，再从中筛选RMDQ测量性能的研究。按照以共识为基础的健康测量工具的选择标准（COSMIN）系统评价指南对RMDQ量表的测量学性能进行评价，并采用GRADE证据评价等级对证据分级。结果共纳入6篇RMDQ文献，RMDQ内容效度方法学质量为不足，测量性能为充分；内部一致性方法学质量存在非常好与不确定，测量性能为充分；重测性度方法学质量为不确定，测量性能为充分；测量误差方法学质量为不确定，测量性能为充分；效标效度方法学质量为不确定，测量性能为不充分；假设检验方法学质量存在非常好与不确定，测量性能存在充分与不确定；反应度方法学质量存在非常好、足够与不足，测量性能存在充分与不足。根据GRADE证据质量评级结果表明内容效度有低质量证据证明不确定，重测信度及内部一致性有中等质量证据证明充分；测量误差及反应度有低质量证据证明充分；以Oswestry功能障碍指数（ODI）和视觉模拟量表（VAS）为校标时，校标效度有非常低质量证据证明不充分；假设检验有中等质量证据证明不确定。结论 RMDQ量表方法学质量不高，测量性能尚可，证据质量偏低，在中国腰痛临床实践或试验中需谨慎使用，重测信度与内部一致性虽有中等质量证据证明充分，但研究内容和方法不规范。将来研究应注意规范，能更准确判断在中国人群中的适用性。

关键词：腰痛罗兰-莫里残疾调查问卷 COSMIN 信度效度反应度

多发性骨髓瘤伴心脏淀粉样变性并继发性肾上腺皮质功能减退症1例

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2024年第4期44卷 537-542页

作者：周凌云陈海飞广东省深圳市罗湖区人民医院血液内科深圳518000

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,部分患者可合并系统性淀粉样变性,心脏淀粉样变性是该类患者常见的死亡原因。继发性肾上腺功能不全是由下丘脑和/或垂体功能障碍所致,而多发性骨髓瘤患者合并继发性肾上腺皮质功能减退症的病例... 详细信息

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,部分患者可合并系统性淀粉样变性,心脏淀粉样变性是该类患者常见的死亡原因。继发性肾上腺功能不全是由下丘脑和/或垂体功能障碍所致,而多发性骨髓瘤患者合并继发性肾上腺皮质功能减退症的病例在国内鲜见报道。患者,55岁,男性,2018年6月5日因“反复胸闷、乏力7个月,晕厥1 h”就诊于深圳市罗湖区人民医院急诊科,后转入血液内科,经骨髓穿刺等检查明确诊断为多发性骨髓瘤(λ轻链型)伴系统性淀粉样变性。化学治疗(化疗)第1疗程方案为硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松,疗程结束后患者肺部出现细菌与真菌混合感染,经治疗后好转。第2疗程开始方案调整为硼替佐米和地塞米松,第4疗程后患者多发性骨髓瘤即达到完全缓解;第5疗程后患者再次发生严重肺部混合感染,治疗后好转,但后续出现顽固性低血压,皮质醇和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)水平下降,诊断为继发性肾上腺皮质功能减退症,予以氢化可的松替代治疗。患者接受9个化疗疗程后,以伊沙佐米维持治疗,多发性骨髓瘤评估为严格意义的完全缓解状态,心脏淀粉样变性疗效评估为非常好的部分缓解;继发性肾上腺皮质功能减退症以氢化可的松维持治疗,皮质醇水平在正常范围内。

关键词：多发性骨髓瘤系统性淀粉样变性心脏淀粉样变性继发性肾上腺皮质功能减退症

基于网络药理学探讨白芍治疗阿尔茨海默病作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西部中医药 2024年第2期37卷 111-115页

作者：曾庆涛吴红彦王雅乐王斌黄海王虎平深圳市罗湖区中医院深圳罗湖518000 甘肃中医药大学甘肃兰州730000

目的:利用网络药理学研究方法预测白芍治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,挖掘白芍有效成分并... 详细信息

目的:利用网络药理学研究方法预测白芍治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,挖掘白芍有效成分并预测其作用靶点,通过GeneCards、OMIM等数据库筛选出阿尔茨海默病形成的靶标,运用CytoScape软件构建白芍治疗阿尔茨海默病形成的“成分-靶标-通路-疾病”网络,通过STRING数据库构建靶点蛋白相关作用网络并进行关键靶点的生物功能注释及通路分析。结果:白芍13个有效成分通过干预72个靶点、4条通路发挥治疗阿尔茨海默病的作用。结论:白芍有效成分可能通过抑制炎症、调节免疫功能而达到治疗阿尔茨海默病的作用。

关键词：阿尔茨海默病白芍网络药理有效成分靶点

头针联合助行功能性电刺激促进脑卒中后步行及平衡功能的前瞻性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复医学杂志 2024年第4期39卷 488-493页

作者：孙倩倩余果郭新毅谢丹丹雷蕾廖秋菊田腾飞刘宇柳红勤何晓阔中山大学孙逸仙纪念医院广州市510120 厦门市第五医院襄阳市中心医院广州中医药大学针灸康复临床医学院深圳市罗湖区人民医院

目的:探讨头针联合助行功能性电刺激(FES)对脑卒中患者步行及平衡功能的影响。方法:采取平行随机对照研究,纳入符合标准的脑卒中步行功能障碍患者36例,随机分为头针联合助行FES组和助行FES组,每组各18例。两组在常规康复治疗基础上,助行... 详细信息

目的:探讨头针联合助行功能性电刺激(FES)对脑卒中患者步行及平衡功能的影响。方法:采取平行随机对照研究,纳入符合标准的脑卒中步行功能障碍患者36例,随机分为头针联合助行FES组和助行FES组,每组各18例。两组在常规康复治疗基础上,助行FES组加助行FES,头针联合助行FES组增加头针干预。训练及头针每次30min,两组干预均为1次/d,持续1周。分别在干预前、干预1周后行功能性步行能力量表(FAC)、起立-行走计时测试(TUG)、10m步行计时测试(10MWT)6min步行试验(6MWT)和平衡功能(睁、闭眼运动轨迹面积及长度)的评定并分析干预周期中不良事件的发生率。结果:(1)36例研究对象均完成了整个试验,两组干预基线情况一致(P>0.05);(2)干预前后组内对比,步行功能(TUG、10MWT、6MWT)和平衡功能(睁、闭眼运动轨迹面积和长度)均较干预前提高(P0.05);(4)研究中无不良事件,无脱落。结论:头针联合助行FES可以有效改善脑卒中后步行功能及平衡功能,其改善平衡功能的效果优于单纯助行FES。

关键词：脑卒中步行功能平衡功能头针助行功能性电刺激

中药明视方控制儿童低度近视心阳不足证的多中心、随机双盲安慰剂对照临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2024年

作者：王健全侯昕玥亢泽峰杨迎新刘新泉沈志华俞晓艺姚靖梁凤鸣张风梅喻京生王宁利宋曼孙宏睿晏鑫中国中医科学院眼科医院黑龙江中医药大学附属第一医院广州中医药大学第一附属医院湖南中医药大学第一附属医院深圳市中医院天津中医药大学第一附属医院上海中医药大学附属龙华医院首都医科大学附属北京同仁医院福建中医药大学附属福州中医院河南省中医院首都医科大学附属北京中医医院

目的观察中药明视方颗粒控制儿童低度近视心阳不足证的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、双盲、随机对照的研究方法，将就诊于8家分中心的290例心阳不足证患儿随机分为治疗组和对照组各145例，治疗组给予宣教+配镜+中药明视... 详细信息

目的观察中药明视方颗粒控制儿童低度近视心阳不足证的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、双盲、随机对照的研究方法，将就诊于8家分中心的290例心阳不足证患儿随机分为治疗组和对照组各145例，治疗组给予宣教+配镜+中药明视方颗粒，对照组给予宣教+配镜+明视方安慰剂颗粒。明视方及安慰剂颗粒均口服，每次1袋，每日2次，口服4周休息2周为1个疗程，共4个疗程（共24周）。分别在治疗前、治疗后12周、治疗后24周、36周随访时、48周随访时观察等效球镜、最佳裸眼远视力、眼轴、角膜曲率K1、调节幅度、中医证候评分及安全性指标。结果 48周随访时治疗组等效球镜度数进展量低于对照组（P中医证候总积分各时间段与本组治疗前比较均明显降低（P中医证候等作用，且具有较好安全性。

关键词：明视方儿童青少年近视近视精筋失衡论心阳不足证

耳穴贴压联合眼周揿针技术预防假性近视向真性近视进展:多中心随机对照试验

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国针灸 2024年第4期44卷 405-410页

作者：侯昕玥王健全亢泽峰杨迎新姚小萍张风梅姚靖喻京生刘新泉梁凤鸣俞晓艺宋曼中国中医科学院眼科医院北京100040 中国中医科学院北京100040 首都医科大学附属北京中医医院深圳市中医院河南省中医院黑龙江中医药大学附属第一医院湖南中医药大学第一附属医院上海中医药大学附属龙华医院天津中医药大学第一附属医院广州中医药大学第一附属医院福建中医药大学附属福州中医院

目的:观察耳穴贴压联合眼周揿针技术预防假性近视发展成为真性近视的临床疗效及安全性。方法:将269例假性近视患儿随机分为观察组(134例,脱落2例)与对照组(135例,脱落5例)。对照组予健康宣教;观察组在对照组基础上予耳穴贴压(肝、脾、... 详细信息

目的:观察耳穴贴压联合眼周揿针技术预防假性近视发展成为真性近视的临床疗效及安全性。方法:将269例假性近视患儿随机分为观察组(134例,脱落2例)与对照组(135例,脱落5例)。对照组予健康宣教;观察组在对照组基础上予耳穴贴压(肝、脾、心、眼,每次取单侧耳穴)联合眼周揿针(双侧攒竹、鱼腰、四白)干预,治疗4周后休息2周,6周为一疗程,共治疗2个疗程。分别于治疗前、治疗6周、治疗12周及治疗结束后12周(第1次随访)、24周(第2次随访)观察两组患儿等效球镜(SE)及SE进展量、眼轴(AL)进展量、调节幅度(AMP)、中医症状和全身症状评分,并评价安全性及依从性。结果:治疗6、12周及第1、2次随访,两组患儿SE较治疗前增长(P中医症状和全身症状总分较治疗前降低(P中医症状和全身症状总分较治疗前降低(P中医症状和全身症状总分差值大于对照组(P0.05)。结论:在健康宣教基础上,耳穴贴压联合眼周揿针技术可有效预防假性近视向真性近视进展,控制SE增加、延缓AL增长、增加AMP,且能改善全身症状,从多途径综合预防近视,安全性高,依从性好。

关键词：近视中医适宜技术耳穴贴压揿针预防公共卫生疾病

中药明视方干预儿童低度近视心阳不足证的多中心、随机双盲安慰剂对照临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2024年第6期65卷 587-593页

作者：王健全侯昕玥亢泽峰杨迎新刘新泉沈志华俞晓艺姚靖梁凤鸣张风梅喻京生王宁利宋曼孙宏睿晏鑫中国中医科学院眼科医院北京市100040 首都医科大学附属北京中医医院上海中医药大学附属龙华医院深圳市中医院广州中医药大学第一附属医院黑龙江中医药大学附属第一医院天津中医药大学第一附属医院河南省中医院湖南中医药大学第一附属医院首都医科大学附属北京同仁医院福建中医药大学附属福州中医院

目的观察中药明视方颗粒控制儿童心阳不足证低度近视的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲安慰剂对照的研究方法,将就诊于8家分中心的290例心阳不足证低度近视患儿随机分为治疗组和对照组各145例,治疗组给予宣教+配镜+中药明... 详细信息

目的观察中药明视方颗粒控制儿童心阳不足证低度近视的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲安慰剂对照的研究方法,将就诊于8家分中心的290例心阳不足证低度近视患儿随机分为治疗组和对照组各145例,治疗组给予宣教+配镜+中药明视方颗粒,对照组给予宣教+配镜+明视方安慰剂颗粒。明视方及安慰剂颗粒均口服,每次1袋(3 g),每日2次,口服4周休息2周为1个疗程,共治疗4个疗程(共24周)。分别在治疗前、治疗第12周、治疗第24周、36周随访时、48周随访时观察等效球镜、最佳裸眼远视力、眼轴、角膜曲率K1、调节幅度、中医证候评分、等效球镜进展量,并于治疗第24周判定近视进展控制率,治疗前后分别进行安全性指标检测。结果48周随访时治疗组等效球镜进展量低于对照组(P中医证候总积分均较治疗前明显降低(P中医症状等作用,且具有较好安全性。

关键词：低度近视儿童明视方精筋失衡心阳不足证

健康调查12条目简表与5水平欧洲5维度健康量表用于评价腰痛患者生活质量的比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复医学杂志 2024年第11期 1710-1714页

作者：高艺轩王锡友陈千吉李晓泉兰晓雪梁元文安易刘长信孙亚男于长禾北京中医药大学东直门医院北京中医药大学第一临床医学院深圳市罗湖区中医院沈阳市红十字会中心医院康复科北京市航天中心医院北京首都医科大学宣武医院中医科

腰痛是全球致残首要病因，我国慢性疼痛患病率偏高，研究表明，至2025年我国60岁及以上腰痛人口预计将占总人口的20%[1—2]。慢性腰痛除去疼痛外，还会影响到睡眠、精神及心理状态，患者生活质量也随之下降，因此，生活质量成为了医患...

腰痛是全球致残首要病因，我国慢性疼痛患病率偏高，研究表明，至2025年我国60岁及以上腰痛人口预计将占总人口的20%[1—2]。慢性腰痛除去疼痛外，还会影响到睡眠、精神及心理状态，患者生活质量也随之下降，因此，生活质量成为了医患间共同关注的重要结局指标[3—4]。生活质量指个体身体、心理和社会功能三方面的状态评估，即健康质量。

关键词：

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾调肝中药促进细胞自噬保护关节软骨

现代中医药 2024年

作者：徐兆辉韩芳苗张万标陈瑞锋范帅谢平金深圳市罗湖区中医院筋伤科广州中医药大学第三附属医院老年骨科

目的观察补肾调肝中药对软骨细胞自噬水平的影响,并探讨其作用机制。方法 2021年9月—2022年2月于深圳市罗湖医疗集团精准医学研究院实验室培养软骨细胞,并按照随机数字表法随机分为4组:分别用无血清、无血清+自噬激动剂、无血清+自噬... 详细信息

目的观察补肾调肝中药对软骨细胞自噬水平的影响,并探讨其作用机制。方法 2021年9月—2022年2月于深圳市罗湖医疗集团精准医学研究院实验室培养软骨细胞,并按照随机数字表法随机分为4组:分别用无血清、无血清+自噬激动剂、无血清+自噬抑制剂、无血清+补肾调肝中药水提液+自噬抑制剂处理软骨细胞24 h。单丹磺酰尸胺染色法检测软骨细胞自噬小体表达;实时荧光定量PCR检测自噬相关基因ATG5、ATG7 mRNA的表达;Western blot检测LC3和磷酸化蛋白激酶(p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化蛋白质精氨酸甲基转移酶5(p-PRMT5)、p-PI3K的蛋白表达水平。结果补肾调肝中药水提液能够提高自噬活动抑制状态下的软骨细胞的自噬水平;实时荧光定量PCR及Western blot结果显示,与无血清组比较,自噬抑制剂组中软骨细胞自噬相关基因ATG5、ATG7 mRNA和LC3-Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平均明显下降(P<0.01),而p-Akt和p-mTOR、p-PRMT5、p-PI3K蛋白表达水平明显上升(P<0.01);与之相反,自噬激动剂组的相关基因及蛋白表达水平均明显上升(P<0.01),而对应抗体蛋白表达水平明显下降(P<0.01);与自噬抑制剂组相比,自噬抑制剂+补肾调肝中药水提取物组中软骨细胞自噬相关基因及蛋白表达水平均明显上升(P<0.01);结论提示补肾调肝中药可能调节PRMT5调控PI3K/Akt/mTOR通路介导软骨细自噬,进而保护关节软骨,延缓关节软骨退变,起到治疗骨关节炎的作用。

关键词：自噬关节软骨补肾调肝中药 PRMT5 PI3K/Akt/mTOR