检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山茱萸化学成分和药理作用的研究进展

中草药 2025年第3期56卷 1088-1103页

作者：汪嘉俊王泽萍王雪莲贾旨乐明家和曹岗韩欣浙江中医药大学药学院

山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一，资源丰富，其成分、药理作用多样，具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质，包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等；药理作用主要有抗肿... 详细信息

山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一，资源丰富，其成分、药理作用多样，具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质，包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等；药理作用主要有抗肿瘤、降血糖、保护神经元、抗氧化和抗炎等。通过检索近20年国内外相关文献，对山茱萸的主要化学成分、药理作用进行综述，为探究山茱萸的现代临床作用的机制方面提供新的思路和方向。

关键词：山茱萸环烯醚萜类鞣质类黄酮类降血糖抗肿瘤神经保护抗炎抗氧化

山茱萸炮制增效成分脱水莫诺苷元的抗炎活性及肝保护作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2025年第1期56卷 154-164页

作者：王泽萍豆昕悦施考宁燕王天阳曹岗韩欣浙江中医药大学药学院

目的探讨山茱萸主要成分莫诺苷（morroniside,MO）的炮制转化成分脱水莫诺苷元（sarracenin,SA）的抗炎及肝保护作用。方法采用超高效液相色谱法对MO及SA进行鉴定；将对数生长期的人单核细胞白血病THP-1细胞随机分为对照组、模型组及M... 详细信息

目的探讨山茱萸主要成分莫诺苷（morroniside,MO）的炮制转化成分脱水莫诺苷元（sarracenin,SA）的抗炎及肝保护作用。方法采用超高效液相色谱法对MO及SA进行鉴定；将对数生长期的人单核细胞白血病THP-1细胞随机分为对照组、模型组及MO低、高剂量（25、100μmol/L）组和SA低、高剂量（25、100μmol/L）组，采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）联合腺嘌呤核苷三磷酸（adenosine triphosphate,ATP）刺激THP-1细胞构建炎症细胞模型，各给药组分别给予不同浓度的MO及SA,Western blotting法检测细胞总蛋白中含NLR家族PYRIN域蛋白3(NOD-like receptor family pyrin domain containing 3,NLRP3)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、丝氨酸/苏氨酸激酶（protein kinase B,Akt）及磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶（phosphorylation protein kinase B,p-Akt）的表达以及细胞培养液中IL-1β的蛋白表达；将雄性Balb/c小鼠随机为对照组、SA组（50 mg/kg）、对乙酰氨基酚（acetaminophen,APAP,300 mg/kg）组和APAP(300 mg/kg)+SA低、中、高剂量（5、25、50 mg/kg）组，各给药组小鼠ig相应质量浓度SA 2 h后，除对照组及SA组小鼠外，其余各组小鼠ig APAP,24 h后麻醉处死小鼠，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）及肝脏组织中丙二醛（malonic dialdehyde,MDA）水平，检测组织病理学变化情况，检测小鼠含生长因子样模体黏液样激素样受体1(mouse EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1,EMR1，又称F4/80)、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,Caspase-1)、IL-1β、p-Akt及Akt的蛋白表达情况。结果体外实验表明SA与MO均能抑制巨噬细胞中NLRP3及IL-1β的蛋白表达（P<0.05、0.01、0.001），且SA的药效要优于MO；体内实验进一步发现SA能够抑制APAP诱导的小鼠血清中ALT、AST及肝脏组织中MDA的蛋白表达（P<0.05、0.01、0.001），改善肝脏病理损伤，网络药理学揭示SA的抗炎及肝保护作用与Akt通路有关。结论 SA是山茱萸炮制增效成分，能够通过调控Akt通路发挥抗炎及肝保护作用。

关键词：山茱萸莫诺苷脱水莫诺苷元抗炎肝保护

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药多糖防治酒精性肝病的作用机制研究进展

中国中药杂志 2025年第2期50卷 356-362页

作者：陈昱帆姜何马青骆启晗黄朔邱将陈傅喆单子怡邱萍浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学基础医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学第一临床医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)作为全球慢性肝病的主要病因,对人类健康构成了严重威胁。尽管目前已有多种药物用于治疗ALD,但疗效并不确切,因此迫切需要寻找新的治疗途径。近年来,中药多糖因其多功能性、高效性和低不良反应... 详细信息

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)作为全球慢性肝病的主要病因,对人类健康构成了严重威胁。尽管目前已有多种药物用于治疗ALD,但疗效并不确切,因此迫切需要寻找新的治疗途径。近年来,中药多糖因其多功能性、高效性和低不良反应而备受关注,并在防治ALD方面展现巨大潜力。越来越多的研究表明,中药多糖可以通过抑制氧化应激、调节脂质代谢、调节肠道菌群及调控程序性细胞死亡等多种作用机制改善ALD。该文综述了近年来中药多糖在抗ALD药理作用及其调控机制方面的研究进展,旨在为中药多糖在ALD的预防和治疗中提供科学依据和理论支撑。

关键词：中药多糖酒精性肝病氧化应激脂质代谢程序性细胞死亡肠-肝轴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于文献计量学的覆盆子研究热点与趋势分析

中草药 2025年第2期56卷 598-616页

作者：施江南温乐乐江丽洁陈俊宇施呈林叶梓李灿徐晴吴建军崔琦秦路平刘巨钊浙江中医药大学药学院浙江杭州 311402

目的基于文献计量学方法分析覆盆子Rubus chingii的研究现状,把握覆盆子未来研究方向和发展趋势.方法检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库中2004年1月1日-2024年4月30日收录的覆盆子相关文献,使用CiteSpace软件对... 详细信息

目的基于文献计量学方法分析覆盆子Rubus chingii的研究现状,把握覆盆子未来研究方向和发展趋势.方法检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库中2004年1月1日-2024年4月30日收录的覆盆子相关文献,使用CiteSpace软件对年发文量、期刊分布、作者及机构合作网络、关键词及高被引文献进行可视化分析.结果分别纳入801篇和115篇符合要求的中英文文献,且年发文量整体呈上升趋势,中文发文量多于英文.收录文献最多的中英文期刊分别是《中草药》和Journal of Functional Foods.国内外核心作者分别为刘红宁、丁盛和Jiang Jianguo、Zhang Tiantian;核心研究机构有江西中医药大学、浙江中医药大学药学院、台州学院,主要集中于国内.国内外覆盆子研究主要关注化学成分、药理作用、植物基原等方面,但也存在差异,中文研究涉及中医药配伍分析,英文研究注重化学成分提取分离与活性验证.结论抗氧化、抗衰老等药理作用研究是覆盆子研究领域的热点,使用数据挖掘、网络药理学等方法探究覆盆子用药规律,应用生物合成等技术优化覆盆子化学成分合成体系及药食同源研究是覆盆子未来研究的新方向.

关键词：覆盆子文献计量学 CiteSpace 可视化分析抗氧化数据挖掘网络药理学药食同源生物合成

青钱柳多糖通过降低类固醇5α还原酶2改善良性前列腺增生

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2025年第3期31卷 107-114页

作者：代琴慧闫孟霞王晨沈晨君蒋晨莹杨波赵华军朱智慧浙江中医药大学药学院杭州310053

目的:探讨青钱柳多糖(CPWP)抑制良性前列腺增生(BPH)的作用及机制研究。方法:采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特性。将雄... 详细信息

目的:探讨青钱柳多糖(CPWP)抑制良性前列腺增生(BPH)的作用及机制研究。方法:采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特性。将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组,每组8只。模型组和实验组每日分别以10 mg·kg^(-1)剂量腹腔注射(ip)丙酸睾酮造前列腺增生大鼠模型,非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组同时以5、50、75、100 mg·kg^(-1)剂量灌胃(ig)给药,正常组每日ip同体积的生理盐水,连续给药30 d。给药结束后,杀检大鼠,分离并称量前列腺组织,观察药物对大鼠体质量、前列腺湿重及前列腺指数影响。采用苏木素-伊红(HE)染色前列腺组织进行病理观察,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测二氢睾酮(DHT)水平,免疫组化染色检测前列腺组织中类固醇5α还原酶2(SRD5A2)和Ki67表达。结果:经鉴定,CPWP为糖类物质,具有糖类化合物特征吸收峰,总糖含量约为44.15%,相对分子质量主要分布于5.5~78.8 kDa,由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等组成。药效学评价结果发现,与正常组比较,模型组大鼠前列腺湿质量和指数显著升高(P<0.01),前列腺柱状上皮细胞增生较厚且变高大、部分内褶皱增多呈乳头状向腔内扩张,血清中二氢睾酮及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,非那雄胺组和CPWP各剂量组前列腺湿重、指数下降(P<0.05,P<0.01),前列腺上皮细胞厚度减少、仅少部分内褶皱呈乳头状向腔内扩张,乳头突起长度降低,血清中DHT水平及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达显著降低(P<0.01),且CPWP具有剂量依赖性。结论:CPWP对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用,作用机制与抑制SRD5A2的表达相关。

关键词：良性前列腺增生青钱柳多糖二氢睾酮类固醇5α还原酶2(SRD5A2) Ki67

基于天然低共熔溶剂提取川芎有效成分和抗氧化活性的工艺优化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2025年第1期42卷 62-71页

作者：陆芸肖朋时小春浙江中医药大学药学院杭州311402

目的优选川芎中酚酸类成分及其抗氧化活性的提取工艺条件。方法利用高效液相色谱法从8种天然低共熔溶剂、纯水和甲醇中筛选川芎酚酸类成分提取溶剂,再采用超声辅助开展相关提取实验。以甜菜碱-甲基脲(Bet 13)浓度(A)、固液比(B)、超声时... 详细信息

目的优选川芎中酚酸类成分及其抗氧化活性的提取工艺条件。方法利用高效液相色谱法从8种天然低共熔溶剂、纯水和甲醇中筛选川芎酚酸类成分提取溶剂,再采用超声辅助开展相关提取实验。以甜菜碱-甲基脲(Bet 13)浓度(A)、固液比(B)、超声时间(C)、提取温度(D)为工艺参数,开展四因素三水平的响应面试验设计。通过熵权法计算川芎中阿魏酸、原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、香草酸5种成分提取率综合评分(Y_(1)),以及DPPH自由基清除率和抑制羟自由基能力的抗氧化活性综合评分(Y_(2)),将Y_(1)和Y_(2)分别作为响应值。用响应面法和遗传神经网络分别建立提取工艺与响应值之间的关系,然后采用遗传算法优化得到最优条件,并进行实验验证。结果比较发现,采用Bet 13作为提取溶剂具有相对优势。对于Y_(1),响应面和遗传神经网络模型的R^(2)分别为0.7921和0.9442,相对误差分别为15.34%和6.46%,遗传神经网络模型得到最优工艺条件为Bet 13浓度55%、固液比96 mg∶1 mL、超声时间36 min、提取温度36℃。对于Y_(2),响应面和遗传神经网络模型的R^(2)分别为0.6478和0.9516,相对误差分别为19.32%和7.41%,得到最优工艺条件为Bet 13浓度55%、固液比71 mg∶1 mL、超声时间39 min、提取温度38℃。结论遗传神经网络与实验数据的拟合度较高,优化得到的提取工艺稳定可靠,为川芎工业化提取和实验研究提供参考。

关键词：川芎天然低共熔溶剂响应面试验遗传神经网络抗氧化工艺优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异鼠李素抗骨质疏松作用的研究进展

中国实验方剂学杂志 2025年第5期31卷 347-352页

作者：孟世龙张徐徐亚伟余阳李威曹延广史晓林张伟刘康浙江中医药大学第二临床医学院杭州310053 浙江中医药大学附属第二医院杭州310005 浙江中医药大学附属第二医院仙居分院浙江台州317300

骨质疏松症是一种常见的老年性骨代谢疾病,临床上以骨量降低、骨微结构破坏、骨脆性增加、易发生骨折为主要特点,好发于老年人和绝经后妇女,严重威胁老年人的生活质量和身心健康。目前,骨质疏松的治疗主要以口服西药为主,如钙剂和维生素... 详细信息

骨质疏松症是一种常见的老年性骨代谢疾病,临床上以骨量降低、骨微结构破坏、骨脆性增加、易发生骨折为主要特点,好发于老年人和绝经后妇女,严重威胁老年人的生活质量和身心健康。目前,骨质疏松的治疗主要以口服西药为主,如钙剂和维生素D、双膦酸盐类等,但存在服药周期长、不良反应较多等不足。近年来,部分中药及有效成分因具有多成分、多途径、多靶点的优势,可以双向调节成骨和破骨分化过程,在骨质疏松的防治工作中应用广泛。沙棘是一种常用的中药材,其果实中富含黄酮类、多酚类、脂肪酸、维生素,以及多种微量元素,已被证实具有较好的抗骨质疏松功效。异鼠李素是沙棘果实的主要有效成分,具有抗炎、抗氧化应激、抗衰老、抗肿瘤等诸多药理作用。有研究表明,异鼠李素可以参与骨代谢的调控过程,具有较好的抗骨质疏松作用。但是,异鼠李素抗骨质疏松的药理作用和相关机制目前尚未进行系统的归纳和总结。因此,该文通过查阅相关文献,针对异鼠李素抗骨质疏松的药理作用及相关机制进行综述,以期为异鼠李素的开发和应用提供更多依据。

关键词：异鼠李素骨质疏松作用机制研究进展

生长分化因子15与糖尿病相关性实验研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2025年第02期 301-311页

作者：肖俊程琪周鸿禹汪文王兴亚浙江中医药大学药学院

糖尿病及其并发症是日益严重的代谢流行疾病，是世界范围内一个重要的健康和社会经济问题。因此，为了减少糖尿病和相关并发症的发生发展，尚需寻找新的潜在药物靶点。非甾体抗炎药激活因子基因-1(non-steroidal anti-inflammatory drug... 详细信息

糖尿病及其并发症是日益严重的代谢流行疾病，是世界范围内一个重要的健康和社会经济问题。因此，为了减少糖尿病和相关并发症的发生发展，尚需寻找新的潜在药物靶点。非甾体抗炎药激活因子基因-1(non-steroidal anti-inflammatory drug activated gene-1,NAG-1)又称生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)，是转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的一个分化成员(以下简称NAG-1/GDF15)。NAG-1/GDF15在多种疾病中发挥重要调节作用，包括癌症、心血管疾病、肥胖和糖尿病等。本文先简要介绍了NAG-1/GDF15的结构、表达及调控机制，重点介绍了NAG-1/GDF15在糖尿病相关体内和体外研究中的进展和分子机制，并对通过调控NAG-1/GDF15发挥抗糖尿病作用的药物进行总结。从多方面为NAG-1/GDF15在糖尿病及相关代谢疾病中的基础研究和调控NAG-1/GDF15抗糖尿病药物开发提供理论依据。

关键词： NAG-1/GDF15 糖尿病肥胖二甲双胍

乐胃饮加味方通过PI3K/AKT/mTOR信号通路调控糖酵解干预慢性萎缩性胃炎

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2025年第02期 190-197页

作者：叶芸李春灵屈孟琪张永生陈小辉季巾君施一春徐燕立朱飞叶浙江中医药大学基础医学院浙江中医药大学中医药科学院浙江中医药大学附属第三医院消化内科杭州传承中医门诊部

目的基于磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路相关性，探讨乐胃饮加味方对慢性萎缩性胃炎（CAG）大鼠胃黏膜糖酵解关键调控靶点的影响。方法采用自由饮用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）、灌... 详细信息

目的基于磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路相关性，探讨乐胃饮加味方对慢性萎缩性胃炎（CAG）大鼠胃黏膜糖酵解关键调控靶点的影响。方法采用自由饮用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）、灌服水杨酸钠和饮食饥饱失常的复合造模法诱导CAG大鼠模型。除空白组外，造模后大鼠按体重根据随机数字表法分为模型组、维酶素组、乐胃饮加味方（中药）低剂量组（6.3 g/kg）、乐胃饮加味方（中药）高剂量组（25.2 g/kg），每组6只。正常组与模型组大鼠每日以灭菌水灌胃，各组均干预28天。采用苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠胃黏膜病理改变，阿利新蓝-过碘酸雪夫（AB-PAS）染色检测大鼠胃黏膜肠上皮化生状态，电子显微镜（SEM）观察大鼠胃黏膜上皮细胞表面超微结构。qRT-PCR检测各组大鼠胃黏膜组织中葡萄糖转运体1(Glut1)、己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2亚型（PKM2）、乳酸脱氢酶A(LDHA)mRNA水平。Western Blot检测各组大鼠胃黏膜组织中Glut1、HK2、PKM2、LDHA、PI3K、AKT、mTOR蛋白表达。结果与空白组比较，模型组大鼠体重降低（P<0.01），表现出消瘦、精神萎靡及食量减少，大鼠胃黏膜细胞发生萎缩、排列紊乱及肠上皮化生，胃黏膜细胞破损和缺失。模型组大鼠胃黏膜中Glut1、HK2、PKM2、LDHA mRNA及蛋白表达水平升高（P<0.05,P<0.01）,PI3K、AKT、mTOR蛋白表达亦升高（P<0.01）。与模型组比较，各干预组大鼠体重均升高（P<0.01），饮食量、体重和精神状态均有所改善；维酶素组及中药低、高剂量组均在病理学角度修复了CAG模型大鼠的胃黏膜损伤，缓解了肠上皮化生。与模型组比较，各干预组Glut1、HK2、PKM2 mRNA水平均降低（P<0.01），且中药高剂量组LDHA mRNA水平降低（P<0.01）；中药低、高剂量组PKM2、LDHA、Glut1、HK2、PI3K、mTOR蛋白表达降低（P<0.05,P<0.01），中药高剂量组AKT蛋白表达亦降低（P<0.01）。结论乐胃饮加味方可能通过下调PI3K/AKT/mTOR通路，抑制糖酵解过程中的关键靶点Glut1、HK2、PKM2及LDHA，发挥干预CAG的作用。

关键词：乐胃饮加味方慢性萎缩性胃炎糖酵解维酶素磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白中药复方中西医结合