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理清思路大胆实践——江西出入境检验检疫局实验室工作掠影

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中国质量认证 2004年第9期 49-50页

作者：曾绍华江西出入境检验检疫局

检验检疫实验室是检验检疫行政执法的技术支撑，是服务于检验检疫实践的基础。近年来，江西出入境检验检疫局坚持“以制度管事物、定目标框职责、讲廉政重实效、制程序带网络、抓进度控过程、建档案强基础”，结合目标管理责任制的落实... 详细信息

检验检疫实验室是检验检疫行政执法的技术支撑，是服务于检验检疫实践的基础。近年来，江西出入境检验检疫局坚持“以制度管事物、定目标框职责、讲廉政重实效、制程序带网络、抓进度控过程、建档案强基础”，结合目标管理责任制的落实，将检验检疫实验室的日常管理、资质建设、标准升级转换、认可达标列入考核范畴，把开展实验室认可／计量认证作为全局工作的重点：

关键词：江西出入境检验检疫局实验室建设组织体系能力验证

基层检验检疫局HIV筛查实验室质量管理现状与分析——以增城出入境检验检疫局为例

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口岸卫生控制 2013年第1期18卷 14-16页

作者：明宏艳温万其陈晨张艳超增城出入境检验检疫局广东增城511340

本文介绍了增城出入境检验检疫局(以下简称增城局)HIV筛查实验室质量管理现状,分析基层检验检疫局HIV筛查实验室在实际工作中存在的问题,查找管理工作中存在的不足,探讨解决问题的方法,总结在基层实验室工作的经验,为其他基层HIV筛查实... 详细信息

本文介绍了增城出入境检验检疫局(以下简称增城局)HIV筛查实验室质量管理现状,分析基层检验检疫局HIV筛查实验室在实际工作中存在的问题,查找管理工作中存在的不足,探讨解决问题的方法,总结在基层实验室工作的经验,为其他基层HIV筛查实验室提供一些借鉴,并就口岸HIV筛查实验室的发展提出看法。

关键词： HIV 筛查实验室质量管理

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EDTA滴定法测定废铟锡氧化物靶材中铟

冶金分析 2007年第11期27卷 37-40页

作者：吴文启黄煦李奋廖红梅柳州出入境检验检疫局综合实验室广西柳州545001 柳州出入境检验检疫局综合实验室

提出了一种测定废铟锡氧化物(ITO)靶材中大量铟的方法。方法包括用盐酸溶样、盐酸-氢溴酸混合酸加热除锡,阳离子交换树脂分离杂质元素,最后用EDTA作滴定剂在pH2.3~2.5溶液中滴定铟。与铟共存的铁、锰、镁、铬、钙、锆、铪、钪、钨、硅、... 详细信息

提出了一种测定废铟锡氧化物(ITO)靶材中大量铟的方法。方法包括用盐酸溶样、盐酸-氢溴酸混合酸加热除锡,阳离子交换树脂分离杂质元素,最后用EDTA作滴定剂在pH2.3~2.5溶液中滴定铟。与铟共存的铁、锰、镁、铬、钙、锆、铪、钪、钨、硅、铈,经离子交换树分离后对测定没有影响,大量锡经盐酸-氢溴酸混合酸加热后已除去,溶液中残留锡可用冰醋酸掩蔽。铋不能被离子交换分离,对测定有干扰。方法用于ITO靶材中铟的测定,相对标准偏差为0.15%,回收率在99.8%~100.2%之间。

关键词：铟锡氧化物靶材铟离子交换分离滴定法测定

实施CNAL认可,创建实验室品牌——四川省出入境检验检疫局丝类商品检测中心质量体系整合认可经验

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现代测量与实验室管理 2005年第3期13卷 62-64页

作者：贺凯平吴孟茹林少敏四川省出入境检验检疫局技术中心成都610041

0实验室简介四川检验检疫局丝类商品检测中心(以下简称四川丝检中心)是具有60年历史的全国最大的丝类商品检验专业实验室,年检量达60000余批.长期以来不断加强实验室基础能力建设,增强检测技能,着力抓好质量管理,用严谨精湛的一流技术,... 详细信息

0实验室简介四川检验检疫局丝类商品检测中心(以下简称四川丝检中心)是具有60年历史的全国最大的丝类商品检验专业实验室,年检量达60000余批.长期以来不断加强实验室基础能力建设,增强检测技能,着力抓好质量管理,用严谨精湛的一流技术,周到热情的上乘服务,为我国丝绸外贸出口把关服务.

关键词：出入境检验检疫局 CNAL 体系整合中心质量商品检测四川省认可经验品牌专业实验室商品检验检测中心能力建设质量管理外贸出口流技术服务

碱熔-氢化物发生原子荧光光谱法连续测定锑精矿中的砷、铋、硒、锡

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分析化学 2008年第9期36卷 1273-1276页

作者：李岩袁爱萍辽宁出入境检验检疫局广西出入境检验检疫局

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、铋、硒、锡的方法。研究了基体及共存元素的干扰情况,实验表明,在酒石酸、硫脲-抗坏血酸存在下,适当的增加酸度可以有效地消除干扰。采用Na2O2熔解样品,用HCl酸化,无需分离基体,实现了... 详细信息

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、铋、硒、锡的方法。研究了基体及共存元素的干扰情况,实验表明,在酒石酸、硫脲-抗坏血酸存在下,适当的增加酸度可以有效地消除干扰。采用Na2O2熔解样品,用HCl酸化,无需分离基体,实现了锑精矿中砷、铋、硒、锡的连续测定,其回收率为90.6%～103.8%,检出限分别为0.35、0.20、0.65和0.35μg/L。应用该方法分析了锑精矿样品,结果令人满意。

关键词：碱熔氢化物发生-原子荧光光谱法锑精矿同时测定砷铋硒锡

动物源食品中β受体阻断剂残留量测定的不确定度评定

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质谱学报 2015年第2期36卷 185-192页

作者：许辉张鸿伟张罡王凤美山东出入境检验检疫局

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物源食品中β受体阻断剂残留量的数学模型,依据影响测量结果的不确定度来源,如标准溶液配制、样品称量、回归方程、方法重复性等,对各个不确定度分量进行评定和分析,给出了0.5μg/kg检测水平... 详细信息

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物源食品中β受体阻断剂残留量的数学模型,依据影响测量结果的不确定度来源,如标准溶液配制、样品称量、回归方程、方法重复性等,对各个不确定度分量进行评定和分析,给出了0.5μg/kg检测水平下,液相色谱-串联质谱法测定食品中β受体阻断剂残留量的相对合成标准不确定度以及扩展不确定度。通过比较各分量不确定度,发现实验过程中最小二乘法拟合带来的不确定度影响最大。

关键词：不确定度 β受体阻断剂液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)

高效液相色谱直接测定甲醛衍生物反应条件的研究

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分析化学 2004年第11期32卷 1489-1491页

作者：陈笑梅施旭霞朱卫建郑自强单慧君浙江出入境检验检疫局浙江出入境检验检疫局杭州310012

研究了直接用于液相色谱测定甲醛与 2 ,4 二硝基苯肼的反应条件 ,使反应在弱酸性和 5 0 %的乙腈条件下进行 ,反应产物甲醛衍生物不需要有机溶剂萃取 ,可直接用于液相色谱分析 ,避免了萃取过程的损失。该反应条件与传统的在强酸性条件... 详细信息

研究了直接用于液相色谱测定甲醛与 2 ,4 二硝基苯肼的反应条件 ,使反应在弱酸性和 5 0 %的乙腈条件下进行 ,反应产物甲醛衍生物不需要有机溶剂萃取 ,可直接用于液相色谱分析 ,避免了萃取过程的损失。该反应条件与传统的在强酸性条件下的反应进行比较。本实验所研究的反应条件用于液相色谱测定甲醛具有操作方便、准确和应用范围广等特点。在样品中添加 5 .14 ,10 .2 8和 5 1.4mg/kg ,回收率分别为 10 8%、93 1%和 86 .2 %相对标准偏差 (n =10 )分别为 1.13%、1.34%和 1.2 9%。

关键词：甲醛甲醛衍生物 2,4-二硝基苯肼高效液相色谱

动物肌肉组织中甾类同化激素多组分残留的液相色谱-质谱检测方法

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分析化学 2006年第3期34卷 298-302页

作者：秦燕陈捷张美金广州出入境检验检疫局食品实验室广州出入境检验检疫局食品实验室广州510623

建立了不同动物肌肉中甾类同化激素(表睾酮、丙酸睾酮、19-去甲基睾酮、甲基睾酮、孕酮、甲羟孕酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、雌酮)多残留量的LC/MS/MS确证方法。样品加醋酸缓冲溶液均质,加酶溶液酶解后,再加甲醇超声提取,用叔丁基甲醚... 详细信息

建立了不同动物肌肉中甾类同化激素(表睾酮、丙酸睾酮、19-去甲基睾酮、甲基睾酮、孕酮、甲羟孕酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、雌酮)多残留量的LC/MS/MS确证方法。样品加醋酸缓冲溶液均质,加酶溶液酶解后,再加甲醇超声提取,用叔丁基甲醚液-液萃取至少2次,之后经反相固相萃取柱净化,以乙腈-水为流动相,经C18柱分离后进行LC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。其中雄激素,孕激素采用正离子扫描,雌激素则采用负离子扫描。17beta-NT、MTS、ETS、MED、PG、PTS、EST、17beta-ES、EES和ESN的定量检出限为0.5~1.0μg/kg。在1.0μg/kg的定量检出限添加水平,上述10种激素的平均回收率为55%~77%;相对标准偏差为7.1%~35%。可实现样本灵敏、准确的定性定量分析。

关键词：甾类同化激素多残留分析反相固相萃取液相色谱-质谱联用

硝化后熔融制样法——X射线荧光光谱同时测定锰矿中主、次元素

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光谱学与光谱分析 2007年第2期27卷 404-407页

作者：宋义郭芬谷松海天津出入境检验检疫局化矿实验室天津塘沽300456

采用X射线荧光光谱法同时测定锰矿中Mn,SiO2,Fe,P,Al2O3,CaO,MgO和S等8个组分。因锰矿熔融制样过程中产生气泡现象严重,影响到测定的准确性和重现性,文章提出了先加硝酸破坏锰矿样品中的有机物,然后用12∶22混合熔剂在1000℃熔融制样的... 详细信息

采用X射线荧光光谱法同时测定锰矿中Mn,SiO2,Fe,P,Al2O3,CaO,MgO和S等8个组分。因锰矿熔融制样过程中产生气泡现象严重,影响到测定的准确性和重现性,文章提出了先加硝酸破坏锰矿样品中的有机物,然后用12∶22混合熔剂在1000℃熔融制样的方法,解决了锰矿熔融制样过程中有机物挥发产生大量的气泡导致熔剂飞溅的问题,消除了试样的粒度效应和矿物效应,同时也解决了硫元素在制样过程中容易挥发的难题。对熔剂、熔融时间、硝酸加入量等制样条件进行了选择,并采用可变理论α系数法校正基体的吸收增强效应,扩大了测定线形范围,进行了方法的精密度及准确度试验。与化学法对比,本法测定锰矿中各组分的定量分析结果令人满意,方法准确、快速、简便。

关键词： X射线荧光光谱锰矿硝化后熔融制样制样