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优质护理应用于妇科术后疼痛患者中的临床效果

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第10期 0109-0112页

作者：陈明江西省萍乡市安源区妇幼保健院江西萍乡337000

分析优质护理应在妇科患者术后疼痛中的临床效果。方法选取2023.10-2024.10我院妇科手术患者84例,随机分为两组。对照组使用常规护理,观察组使用优质护理。比较两组研究对象的术后疼痛以及生活质量。结果观察组研究对象在术后疼痛和... 详细信息

分析优质护理应在妇科患者术后疼痛中的临床效果。方法选取2023.10-2024.10我院妇科手术患者84例,随机分为两组。对照组使用常规护理,观察组使用优质护理。比较两组研究对象的术后疼痛以及生活质量。结果观察组研究对象在术后疼痛和生活质量评分方面均优于对照组(?P<0.05)。结论优质护理可以有效提高护理工作整体质量,有助于改善患者的手术之后的疼痛感,促使患者术后生活质量的提升,为患者疾病治愈以及正常生活提供保障。

关键词：优质护理妇科术后疼痛

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先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病

临床皮肤科杂志 2024年第6期53卷 343-346页

作者：郝静梅曾兰夏利王锦罗泽民石境懿李晓静张衡陈艾朱书瑶秦胜芳四川省妇幼保健院新生儿科四川成都610031 四川省妇幼保健院医学遗传与产前诊断科四川成都610031 四川省妇幼保健院儿科四川成都610031 四川省妇幼保健院皮肤科四川成都610031

目的:分析1例TGM1基因变异引起的先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病(ARCI)临床表现和基因型。方法:对患儿进行TGM1基因测序。应用Sanger测序法对可疑致病位点进行家系验证。结果:羊水检测示TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异,分别... 详细信息

目的:分析1例TGM1基因变异引起的先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病(ARCI)临床表现和基因型。方法:对患儿进行TGM1基因测序。应用Sanger测序法对可疑致病位点进行家系验证。结果:羊水检测示TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异,分别遗传自无表型的父亲及母亲。患儿出生时皮肤潮红呈火棉胶样改变,经保湿和润肤等治疗皮损改善。结论:TGM1基因c.968G>A和c.871G>A复合杂合变异可能是患儿的致病原因。

关键词： TGM1基因先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病基因变异

基于网络平台的预见性干预应用于慢性宫颈炎患者的效果研究

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基层医学论坛 2024年第11期28卷 82-84,140页

作者：彭高峰龙涛萍乡市妇幼保健院江西萍乡337000

目的探讨基于网络平台的预见性干预应用于慢性宫颈炎患者的效果。方法按照计算机分组法将萍乡市妇幼保健院2021年2月—2022年10月收治的81例慢性宫颈炎患者分为2组,传统组(40例)给予常规护理,优化组(41例)给予基于网络平台的预见性干预... 详细信息

目的探讨基于网络平台的预见性干预应用于慢性宫颈炎患者的效果。方法按照计算机分组法将萍乡市妇幼保健院2021年2月—2022年10月收治的81例慢性宫颈炎患者分为2组,传统组(40例)给予常规护理,优化组(41例)给予基于网络平台的预见性干预,观察2组疾病认知程度、心理状态、疾病应对方式以及并发症发生率。结果干预2周后,优化组宫颈炎疾病保健知识、预防措施、注意事项、护理技能评分均高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预2周后,优化组斯皮尔伯格状态焦虑量表(state-trait anxiety inventory,STAI)评分高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预2周后,优化组医学应对方式问卷(medical coping modes questionnaire,MCMQ)中的屈服、回避维度得分低于传统组,面对维度得分高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。优化组并发症发生率为7.32%,低于传统组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎患者中实施基于网络平台的预见性干预,有利于提高疾病认知程度,缓解不良心理,转变其正向行为,降低并发症发生率。

关键词：慢性宫颈炎网络平台预见性干预疾病应对方式

围术期加速康复外科干预联合社会支持护理应用于腹腔镜下子宫肌瘤切除术的效果分析

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基层医学论坛 2024年第15期28卷 59-61,98页

作者：龙涛杨嘉玺萍乡市妇幼保健院江西萍乡337000

目的分析腹腔镜下子宫肌瘤术患者围术期应用加速康复外科干预和社会支持护理模式的效果。方法选取2021年1月—2022年8月萍乡市妇幼保健院收治的60例拟行腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者纳入研究,以随机数字表法分为常规组和加速组,各30例。... 详细信息

目的分析腹腔镜下子宫肌瘤术患者围术期应用加速康复外科干预和社会支持护理模式的效果。方法选取2021年1月—2022年8月萍乡市妇幼保健院收治的60例拟行腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者纳入研究,以随机数字表法分为常规组和加速组,各30例。常规组采用围术期传统康复护理联合社会支持护理干预,加速组采用围术期加速康复外科联合社会支持护理干预,比较2组患者术后并发症发生率、睡眠质量、消化系统功能及疼痛情况。结果护理后,加速组患者匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分和视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)法评分均显著低于常规组,差异有统计学意义(P科联合社会支持护理干预能有效降低患者术后并发症发生率,改善患者的疼痛程度、消化系统功能及睡眠质量。

关键词：腹腔镜下子宫肌瘤切除术围术期加速康复外科社会支持护理

核心肌群稳定性训练联合盆底肌康复训练应用于腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者的效果观察

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基层医学论坛 2024年第10期28卷 153-156页

作者：陈蓉萍乡市妇幼保健院江西萍乡337000

目的探讨核心肌群稳定性训练联合盆底肌康复训练应用于腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者的效果。方法将萍乡市妇幼保健院2022年2月—2023年2月期间收治的67例接受腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,传统组... 详细信息

目的探讨核心肌群稳定性训练联合盆底肌康复训练应用于腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者的效果。方法将萍乡市妇幼保健院2022年2月—2023年2月期间收治的67例接受腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,传统组(33例)接受常规康复护理,训练组(34例)接受核心肌群稳定性训练联合盆底肌康复训练,观察2组盆底功能、尿动力学变化和盆底功能障碍恢复情况。结果干预后1个月,训练组盆底功能(Ⅰ型肌纤维电压及肌纤维疲劳度、Ⅱ型肌纤维电压及肌纤维疲劳度)各项指标均显著高于传统组(P<0.05);训练组最大尿道闭合压、腹压漏尿点压显著高于传统组(P<0.05);训练组盆底功能障碍性疾病症状问卷简表(pelvic floor distress inventory-short form 20,PFDI-20)各维度评分均高于传统组(P<0.05)。结论对腹腔镜筋膜外子宫切除术后患者实施核心肌群稳定性训练联合盆底肌康复训练,可以改善患者的盆底肌功能和膀胱功能,提升生活质量。

关键词：核心肌群稳定性训练盆底肌康复腹腔镜筋膜外子宫切除术

超声造影联合术中快速免疫组化检测在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用研究

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中国当代医药 2024年第13期31卷 63-66页

作者：刘莹何蓉谢仔坚刘小娟江西省萍乡市妇幼保健院外科江西萍乡337000

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结(SLN)采用超声造影(CEUS)联合术中快速免疫组化检测的效果。方法回顾性分析2020年1月至2022年6月萍乡市妇幼保健院接受手术治疗的80例乳腺癌患者临床资料。所有患者术前均接受CEUS检查,并行美蓝染色及术中快速... 详细信息

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结(SLN)采用超声造影(CEUS)联合术中快速免疫组化检测的效果。方法回顾性分析2020年1月至2022年6月萍乡市妇幼保健院接受手术治疗的80例乳腺癌患者临床资料。所有患者术前均接受CEUS检查,并行美蓝染色及术中快速免疫组化检测,以术后病理检查为金标准,分析CEUS联合术中快速免疫组化检测在乳腺癌SLN转移中的应用价值。结果80例乳腺癌患者均成功实施CEUS,超声检测的SLN成功采用美蓝染色,共检出SLN110枚;110枚SLN经术后病理检查转移47枚,未转移63枚;CEUS联合术中快速免疫组化检测乳腺癌SLN转移的灵敏度、特异度、准确度分别为95.74%、100.00%、98.18%,均高于单一CEUS、术中快速免疫组化检测,差异有统计学意义(P<0.017)。结论CEUS联合术中快速免疫组化检测乳腺癌SLN转移的评估中有较高的准确性。

关键词：乳腺癌前哨淋巴结超声造影免疫组化

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全自动毛细管电泳在地贫筛查中的价值评估

中国现代药物应用 2024年第12期18卷 70-73页

作者：谢琼波揭阳市妇幼保健院产前诊断中心 522000

目的探讨全自动毛细管电泳在地中海贫血症(地贫)筛查中的应用价值。方法选取6000例接受地贫筛查的人员,所有人员均自愿接受全自动毛细管电泳检查,同时电泳检查阳性的患者接受聚合酶链式反应(PCR)基因检查。将PCR基因检查作为金标准,分... 详细信息

目的探讨全自动毛细管电泳在地中海贫血症(地贫)筛查中的应用价值。方法选取6000例接受地贫筛查的人员,所有人员均自愿接受全自动毛细管电泳检查,同时电泳检查阳性的患者接受聚合酶链式反应(PCR)基因检查。将PCR基因检查作为金标准,分析全自动毛细管电泳及PCR基因的筛查结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的诊断效能;比较α表型地贫与β表型地贫的不同指标水平差异。结果6000例筛查人员中,全自动毛细管电泳检查结果显示,有1656例(27.6%)为异常表型,其中包括1440例(24.0%)血红蛋白A2(HbA2)降低、疑似α表型地贫阳性,216例(3.6%)HbA2升高、疑似β表型地贫阳性。1656例全自动毛细管电泳检查异常表型人员接受了PCR基因筛查,结果显示,有897例为地贫异常表型,其中包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性。以PCR基因筛查为金标准,全自动毛细管电泳筛查地贫的真阳性为897例,包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性,无漏诊,假阳性(误诊)759例。全自动毛细管电泳筛查α表型地贫的准确度为47.6%,灵敏度为100.0%,特异度为0;全自动毛细管电泳筛查β表型地贫的准确度为97.7%,灵敏度为100.0%,特异度为0。α表型地贫和β表型地贫红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平比较无显著差异(P>0.05);α表型地贫的平均红细胞容积(MCV)水平显著高于β表型地贫(P诊断灵敏度高,能够为临床地贫患者的诊疗提供部分参考依据。

关键词：全自动毛细管电泳地中海贫血症聚合酶链式反应价值评估

第三代测序技术在ATR-X综合征家系胚胎植入前遗传学检测中的应用

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中华生殖与避孕杂志 2024年第6期44卷 639-645页

作者：黄玲玲陈佳许定飞黄嘉膂黎梦溪左慧君邢根宝赵琰伍琼芳田莉峰江西省妇幼保健院辅助生殖中心、江西省生殖医院生殖健康与优生优育江西省重点实验室、南昌医学院附属妇幼保健院、重庆医科大学附属儿童医院江西医院南昌330000

目的探讨第三代测序技术在染色体微重复相关ATR-X综合征家系胚胎植入前遗传学检测中的临床应用价值。方法2022年10月就诊于江西省妇幼保健院辅助生殖中心的1例生育过疑似ATR-X综合征患儿的家系为研究对象。染色体拷贝数变异测序(copy nu... 详细信息

目的探讨第三代测序技术在染色体微重复相关ATR-X综合征家系胚胎植入前遗传学检测中的临床应用价值。方法2022年10月就诊于江西省妇幼保健院辅助生殖中心的1例生育过疑似ATR-X综合征患儿的家系为研究对象。染色体拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-Seq)检测女方携带Xq21.1区域550 kb临床意义不明确的杂合微重复,该重复累及ATRX基因部分序列。采用第三代长读长测序技术对女方基因组序列进行检测,确定上述重复插入基因组的物理位置,明确该重复的致病性,并获得与上述微重复连锁遗传的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP)单倍型。夫妻双方签署知情同意书后行胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)助孕。挑选1枚不携带致病性微重复的整倍体胚胎移植,于孕中期羊水穿刺后进行产前诊断,验证是否与PGT结果一致,跟踪随访胎儿出生后情况。结果第三代长读长测序及Sanger测序验证结果显示,女方携带的Xq21.1微重复插入至基因组chrX:76804463-76804464(GRCh37/hg19),为ATRX基因内串联重复,预测可能导致ATRX蛋白正常功能受损。该家系经PGT治疗,获得27枚卵子,卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)受精后成功养成13枚囊胚。囊胚活检细胞经遗传学检测显示,2枚胚胎为不携带上述致病微重复的整倍体胚胎。冻融胚胎移植1枚正常胚胎,成功妊娠,孕17周羊水穿刺检测结果未见异常,2023年11月孕39^(+5)周顺产娩一女活婴,体健。结论第三代测序技术凭借其长读长的特点,对临床意义不明确微重复进行PGT检测时有显著优势,不仅能够明确微重复插入基因组的位置,判断其致病性,还能够获得与目标变异连锁遗传的SNP单倍型,为后续胚胎检测做准备。

关键词： ATR-X综合征第三代测序技术微重复胚胎植入前遗传学检测单核苷酸多态性

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21号染色体部分三体胎儿的产前诊断1例

国际遗传学杂志 2024年第4期47卷 272-277页

作者：李妍侯菲刘真真陶靖金华济南市妇幼保健院产前诊断中心济南

目的通过荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR, QF-PCR)、染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)和G显带核型分析对1例21部分三体胎儿进行产前诊断。方法对受试孕妇行羊膜腔穿刺术收集羊水, 部分羊水细胞提取... 详细信息

目的通过荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR, QF-PCR)、染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)和G显带核型分析对1例21部分三体胎儿进行产前诊断。方法对受试孕妇行羊膜腔穿刺术收集羊水, 部分羊水细胞提取胎儿DNA后行QF-PCR和CMA, 部分羊水细胞和孕妇外周血细胞接种培养, 后续行G显带核型分析。结果 QF-PCR结果显示样本在D21S1445位点、D21S1412位点和D21S1411位点为双峰峰型, 峰面积比在0.8～1.4正常范围内;在21q11.2位点、D21S1414位点和D21S1433位点为三体峰型(双峰, 峰面积比在0.45～0.65或1.8～2.4;三峰, 最大峰与最小峰面积比为1.0～1.4), 提示为21部分三体。CMA结果显示该样本在10q23.32-q26.3处发生长度约为41.86 Mb的重复, 在21q11.2-q21.3处发生长度约为14.2 Mb的重复。G显带核型结果为47, XN, +21, der(21)t(10;21)(q23.3;q21.3)mat。结论本研究应用QF-PCR等方法对1例21部分三体胎儿进行产前诊断, 为QF-PCR应用于目标染色体部分三体的产前诊断提供了临床实践资料。21部分三体具有较大的临床异质性, 在临床实践中应联合应用多种方法进行检测。

关键词： 21号染色体部分三体荧光定量PCR 染色体微阵列分析 G显带核型分析