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铁死亡在子宫内膜异位症中的研究现状

中国比较医学杂志 2025年

作者：彭佳华梁瑞宁宋鑫孙宇简晖罗小泉江西中医药大学

子宫内膜异位症（Endometriosis，EMs）是全球女性健康面临的常见挑战。近年来，铁死亡作为一种新兴的细胞程序性死亡方式，在EMs研究中备受瞩目。在疾病机制方面，铁死亡通过铁过载诱导，推动卵巢EMs的纤维化，同时通过调控多条信号通... 详细信息

子宫内膜异位症（Endometriosis，EMs）是全球女性健康面临的常见挑战。近年来，铁死亡作为一种新兴的细胞程序性死亡方式，在EMs研究中备受瞩目。在疾病机制方面，铁死亡通过铁过载诱导，推动卵巢EMs的纤维化，同时通过调控多条信号通路如p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 Mitogen‐activated protein kinase，p38 MAPK）/信号转导子和转录激活子6（Signal transducer and activator of transcription 6，STAT6）（简称：p38 MAPK/STAT6），促进血管生成、自噬等，加剧病情进展。在不孕问题上，铁死亡影响胚胎发育和卵巢功能，显著降低生育能力。诊断方面，铁死亡相关基因高表达为EMs的早期诊断提供了潜在的标志物，有效区分患者和健康个体，具有重要的临床应用价值。治疗策略上，Erastin等非天然化合物及白藜芦醇、熊果酸和汉黄芩素等天然化合物，展现出潜在的治疗效果，可缓解EMs的病理进程和相关症状。因此，本文通过综述铁死亡在EMs发病机制、不孕问题、诊断和治疗中的多重作用，全面阐述了铁死亡在子宫内膜异位症中的关键作用，探索其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力，为EMs的管理提供新的理论支持和治疗策略。

关键词：铁死亡子宫内膜异位症发病机制

基于NF-κB、Nrf2/HO-1信号通路及Bcl-2/Caspase-3凋亡蛋白表达探讨雷公藤-川芎组分配伍对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期 17-26页

作者：管咏梅万志艳王舒慧朱卫丰刘志勇蒋成臧振中江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室经典名方现代中药创制全国重点实验室江西中医药大学实验动物科技中心

目的：探讨雷公藤-川芎组分配伍对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS）的影响及其可能机制。方法：将RA-FLS细胞分为空白组、阳性药（甲氨蝶呤）组、雷公藤组、川芎组和雷公藤-川芎配伍组，以细胞增殖与活性检测（CCK-8）实验最低... 详细信息

目的：探讨雷公藤-川芎组分配伍对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS）的影响及其可能机制。方法：将RA-FLS细胞分为空白组、阳性药（甲氨蝶呤）组、雷公藤组、川芎组和雷公藤-川芎配伍组，以细胞增殖与活性检测（CCK-8）实验最低有效抑制浓度确定阳性药（甲氨蝶呤）组、雷公藤组、川芎组和雷公藤-川芎配伍组给药浓度后考察各给药组对细胞增殖，侵袭，凋亡状况；细胞肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）炎症因子水平、活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）含量；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素氧合酶-1（HO-1）、核转录因子-κB p65（NF-κB p65）、磷酸化核转录因子-κB抑制蛋白（p-IκBα）、胱天蛋白酶-3（Caspase-3）、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）蛋白表达的水平和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测Nrf2、HO-1、NF-κB p65 mRNA表达的水平。结果：甲氨蝶呤组、雷公藤组、川芎组、雷公藤-川芎配伍组的给药浓度分别为2.50 mg·L-1甲氨蝶呤，0.20 mg·L-1雷公藤甲素+0.20 mg·L-1雷公藤红素，5.00 mg·L-1阿魏酸+20.00 mg·L-1川芎嗪，0.20 mg·L-1雷公藤甲素+0.20 mg·L-1雷公藤红素+5.00 mg·L-1阿魏酸+20.00 mg·L-1川芎嗪。与空白组比较，各给药组细胞增殖、侵袭能力显著下降，凋亡能力显著上升（P<0.01）;TNF-α、IL-6水平、ROS和MDA含量显著下降（P<0.01）;Caspase-3、Nrf2、HO-1蛋白及mRNA表达水平均显著上升（P<0.01）、Bcl-2、NF-κB p65、p-IκBα蛋白及mRNA基因表达水平均显著下降（P<0.01）。与雷公藤组比较，雷公藤-川芎组对RA-FLS细胞增殖、侵袭能力明显降低（P<0.05），凋亡率进一步上升；Nrf2、HO-1 mRNA,Nrf2、Caspase-3蛋白表达明显升高（P<0.05）,NF-κB p65、p-IκBα蛋白表达均明显下降（P<0.05）。结论：川芎雷公藤组分配伍可抑制RA-FLS细胞的细胞增殖、侵袭，促进凋亡，缓解氧化应激和炎症其机制可能与抑制NF-κB信号、激活Nrf2/HO-1通路及调控Bcl-2/Caspase-3凋亡蛋白表达相关。

关键词：雷公藤甲素雷公藤红素川芎嗪阿魏酸类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)细胞

经典名方苏合香丸的古代文献与现代临床应用分析

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实用中医内科杂志 2025年

作者：宋采秋刘昱麟谢鑫张林辽宁中医药大学沈阳市中医情志病学重点实验室江西中医药大学

苏合香丸，作为辛温开窍的典范方剂，在临床上被广泛应用于治疗因寒邪闭阻气机致使清窍闭塞、神机失用导致中风、心腹卒痛甚至晕厥等疾病。苏合香丸的应用不仅具有深远的历史渊源，而且在现代医学实践中也展现出了其独特的研究价值。该... 详细信息

苏合香丸，作为辛温开窍的典范方剂，在临床上被广泛应用于治疗因寒邪闭阻气机致使清窍闭塞、神机失用导致中风、心腹卒痛甚至晕厥等疾病。苏合香丸的应用不仅具有深远的历史渊源，而且在现代医学实践中也展现出了其独特的研究价值。该文旨在通过综合古代与现代文献，对苏合香丸的方源考证、药材基原、配伍组成、主治病证及制法剂量的演变进行深入探讨。通过对古代文献的考证和现代临床应用的文献分析，本文旨在梳理苏合香丸的历史脉络，实现古为今用，为现代医家在苏合香丸的理论研究和临床实践中提供新的视角和思路。

关键词：苏合香丸文献分析现代应用

欧前胡素对乳腺癌他莫昔芬的多药耐药逆转作用及机制研究

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中草药 2025年第1期 165-176页

作者：吴凤玲李秋香李清黄小英梁新丽廖正根汤喜兰董伟江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西中医药大学岐黄国医书院江西科技师范大学药学院

目的研究欧前胡素对人乳腺癌MCF-7/他莫昔芬（tamoxifen,TAM）的多药耐药逆转作用及相关机制。方法分别用欧前胡素、TAM、欧前胡素联合他莫昔芬处理人乳腺癌MCF-7细胞和人乳腺癌他莫昔芬耐药株MCF-7/TAM细胞，采用MTT法检测MCF-7/TAM... 详细信息

目的研究欧前胡素对人乳腺癌MCF-7/他莫昔芬（tamoxifen,TAM）的多药耐药逆转作用及相关机制。方法分别用欧前胡素、TAM、欧前胡素联合他莫昔芬处理人乳腺癌MCF-7细胞和人乳腺癌他莫昔芬耐药株MCF-7/TAM细胞，采用MTT法检测MCF-7/TAM细胞耐药性、细胞活力以及联合用药逆转倍数；伤口愈合实验、Transwell实验、集落形成实验检测MCF-7/TAM细胞迁移、侵袭和集落形成能力；免疫印迹法检测细胞多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)、多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)、谷胱甘肽S-转移酶π（glutathione S-transferaseπ，GST-π）蛋白表达情况变化；将MCF-7/TAM细胞株接种于裸鼠皮下构建裸鼠乳腺癌TAM耐药移植瘤模型，分别将成功构建移植瘤裸鼠随机分为对照组、TAM(4.6 mg/kg)组、欧前胡素（20 mg/kg）组、TAM(4.6 mg/kg)联合欧前胡素低剂量（10 mg/kg）组、TAM(4.6 mg/kg)联合欧前胡素高剂量（20 mg/kg）组，ig给药21 d，期间测量肿瘤体积并称量体质量；给药结束后处死裸鼠剖取肿瘤组织称量肿瘤质量，采用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况；采用免疫组化法检测增殖标志物Ki-67的蛋白表达情况及病理情况；采用定量逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR）法和免疫印迹法检测多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π蛋白表达情况。结果欧前胡素抑制MCF-7/TAM细胞增殖作用呈剂量相关性；欧前胡素联合TAM给药组显著抑制细MCF-7/TAM细胞迁移、侵袭和集落形成能力（P<0.05、0.01）、显著下调多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达（P<0.05、0.01）；欧前胡素联合TAM能够逆转人乳腺癌TAM耐药的多药耐药性，抑制肿瘤增殖（P<0.05）、增加肿瘤细胞凋亡（P<0.05、0.01）、显著下调多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达（P<0.05、0.01）。结论欧前胡素可增强乳腺癌MCF-7/TAM细胞TAM的敏感性，降低MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达，抑制乳腺癌TAM的耐药性。

关键词：欧前胡素乳腺癌他莫昔芬耐药性多药耐药蛋白

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胰腺疾病体外细胞模型研究进展

中国药理学通报 2025年第1期41卷 23-29页

作者：朱卫丰彭立军刘婧彭淑红江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室 2.江西中医药大学药学院3.江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心4.江西省中医病因生物学重点实验室江西南昌330004

不健康的饮食、吸烟、饮酒会引起多种胰腺疾病,包括胰腺炎、糖尿病和胰腺癌等,严重威胁人体健康。构建体外细胞模型在研究胰腺疾病的病因病机及其药物的开发及筛选中具有重要意义。目前,国内外学者已开发出多种体外胰腺疾病模型。该文... 详细信息

不健康的饮食、吸烟、饮酒会引起多种胰腺疾病,包括胰腺炎、糖尿病和胰腺癌等,严重威胁人体健康。构建体外细胞模型在研究胰腺疾病的病因病机及其药物的开发及筛选中具有重要意义。目前,国内外学者已开发出多种体外胰腺疾病模型。该文概括了常见胰腺疾病的体外细胞模型,并从模型细胞的特性、培养方式、造模方式、评价指标等方面进行综述,以期为胰腺疾病相关研究人员提供参考。

关键词：胰腺疾病细胞模型细胞特性培养方式造模方法评价指标

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学及多成分定量测定的香果健消片质量评价

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中草药 2025年

作者：梅佳华郝佳旭程欣张权张占尧李姓喜张海亮马云淑云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室阿克苏地区第四人民医院云南省傣医药与彝医药重点实验室云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省药食同源饮片工程中心

目的建立香果健消片（Xiangguo Jianxiao Tablets，XJT）HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法。方法采用Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，4 μm），流动相为乙腈-0.15%甲酸水，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min... 详细信息

目的建立香果健消片（Xiangguo Jianxiao Tablets，XJT）HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法。方法采用Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，4 μm），流动相为乙腈-0.15%甲酸水，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃，检测波长254 nm，进样量10 μL；建立XJT指纹图谱，采用层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）评价不同批次XJT质量，采用Hotelliing’s T2和DModX方法设定不同批次XJT质量控制范围；HPLC法测定13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。结果 XJT指纹图谱方法学考察结果符合要求，标记18种共有成分，通过对照品指认鉴定出9种成分，13批样品的相似度均大于0.90；HCA和PCA表明批间一致性良好，Hotelliing’s T2和DModX的控制上限分别为23.58和1.70。13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯9种成分的质量分数分别为23.0～68.7、558.7～2 463.9、39.3～109.6、117.1～294.2、228.7～1 001.7、372.2～839.1、151.4～800.6、124.3～1 073.9、589.0～2 229.8 μg/g。结论所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量测定方法准确可靠，可用于XJT的质量评价。

关键词：香果健消片指纹图谱化学计量学原儿茶酸绿原酸咖啡酸异绿原酸B 异绿原酸A 橙皮苷异绿原酸C 木香烃内酯去氢木香内酯

金水缓纤方通过p53-KRT8信号通路减轻HPAEPIC细胞衰老和分化障碍改善肺纤维化的作用机制

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海南医学院学报 2025年

作者：王宇游梦月余本嫚陈媛媛韩瑞婷沈俊岭余海滨河南中医药大学第一附属医院呼吸科河南中医药大学第一临床医学院河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南省中医药防治呼吸病重点实验室

目的：基于p53-KRT8信号探讨金水缓纤方减轻HPAEPIC细胞衰老和分化障碍改善博来霉素（BLM）诱导的HPAEPIC细胞肺纤维化的作用机制。方法：采用0.63μg/mLBLM诱导HPAEPIC细胞48h构建细胞肺纤维化模型，分为空白组（CON组）、模型组（MOD... 详细信息

目的：基于p53-KRT8信号探讨金水缓纤方减轻HPAEPIC细胞衰老和分化障碍改善博来霉素（BLM）诱导的HPAEPIC细胞肺纤维化的作用机制。方法：采用0.63μg/mLBLM诱导HPAEPIC细胞48h构建细胞肺纤维化模型，分为空白组（CON组）、模型组（MOD组）、金水缓纤方组（JHF组、10%）、吡非尼酮组（PFD组、20μg/mL）和p53抑制剂组（Pifithrin-αHBr抑制剂、PFT-α组、10μmol/L）。CCK-8法检测细胞活力；RT-PCR法检测细胞IL-6、IL-8、p21、p53、SPC、KRT8、IL-13 mRNA的表达水平；流式细胞术检测细胞周期；免疫印迹法检测p53、KRT8、CLDN4、N-CAD、α-SMA蛋白表达；免疫荧光法检测p53、p21、KRT8表达。结果：与CON组相比，MOD组G1（%）、G1/G2水平显著下调（P<0.01），G2（%）和IL-6、IL-8、p21、p53、KRT8、CLDN4 mRNA表达显著增多（P<0.05，P<0.01），p53、KRT8、CLDN4、N-CAD、α-SMA蛋白表达显著增多（P<0.05，P<0.01），p53、p21、KRT8荧光表达均显著增多（P<0.01）；与MOD组相比，JHF和PFT-α组G1（%）水平上调（P<0.05，P<0.01），G2（%）和IL-6、IL-8、p21、p53、KRT8 、CLDN4 mRNA表达显著减少（P<0.05，P<0.01），p53、KRT8、CLDN4、N-CAD、α-SMA蛋白表达显著减少（P<0.05，P<0.01），p53、p21、KRT8荧光表达均显著减少（P<0.01），各组KRT8荧光与p21荧光的皮尔森系数均＞0.5。结论：金水缓纤方可以改善BLM诱导的HPAEPIC细胞肺纤维化，其机制可能与抑制p53-KRT8通路，减轻HPAEPIC细胞衰老和分化障碍有关。

关键词：肺纤维化衰老金水缓纤方 KRT8 Ⅱ型肺泡上皮细胞

3-甲酰基色酮与异硫氰基氧吲哚的Michael/环化串联反应

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北京理工大学学报 2025年第1期45卷 105-110页

作者：杜大明耿雪洋北京理工大学化学与化工学院医药分子科学与制剂工程工业和信息化部重点实验室北京100081

多环色满酮化合物作为多种天然产物和药物分子的核心结构,具有抗癌、抗炎、抗菌和神经保护等多种药理活性,因而吸引了众多有机化学家的关注.由色酮衍生物构建色满酮化合物能够在进一步丰富色满酮结构分子库的同时填补相关色酮化合物研... 详细信息

多环色满酮化合物作为多种天然产物和药物分子的核心结构,具有抗癌、抗炎、抗菌和神经保护等多种药理活性,因而吸引了众多有机化学家的关注.由色酮衍生物构建色满酮化合物能够在进一步丰富色满酮结构分子库的同时填补相关色酮化合物研究方面的空白.利用3-甲酰基色酮和3-异硫氰基氧吲哚的Michael/环化串联反应,能够以较高的产率(高达92%)和优异的非对映选择性(高达>20:1 dr)得到相应的螺杂环产物.通过该反应成功构建了一系列的具有3个连续立体中心,并且含有一个4取代碳的吡咯烷基螺环氧吲哚-色满酮类化合物,同时对该反应的不对称催化反应条件也进行了初步探索.

关键词：有机合成不对称催化色酮方酰胺 3-异硫氰基氧吲哚螺杂环化合物

基于花生四烯酸代谢途径探讨炎调方治疗脂多糖所致急性肺损伤的机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期 101-110页

作者：李鹏程陈天阳方荣张安娜吴思佳刘伟王倩上海中医药大学附属曙光医院浙江中医药大学药学院上海中医药大学中药研究所上海中医药大学附属曙光医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室

目的：明确炎调方对于脂多糖（LPS）所致急性肺损伤（ALI）的抗炎和肺保护作用，探究炎调方在体内对花生四烯酸（AA）类代谢途径的影响。方法：30只雄性C57BL/6J小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、地塞米松组(2 mg·kg-1)、炎调方低... 详细信息

目的：明确炎调方对于脂多糖（LPS）所致急性肺损伤（ALI）的抗炎和肺保护作用，探究炎调方在体内对花生四烯酸（AA）类代谢途径的影响。方法：30只雄性C57BL/6J小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、地塞米松组(2 mg·kg-1)、炎调方低剂量组(18 g·kg-1)、炎调方高剂量组(36 g·kg-1)，每组6只。采用腹腔注射LPS建立小鼠ALI模型，给药组每天灌胃1次，连续灌胃7 d，实验结束时收集血清和肺组织。采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清促炎因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）的含量；苏木素-伊红（HE）染色评估肺组织病理学变化；测定肺组织湿/干质量比（W/D）；测定肺组织髓过氧化物酶（MPO）活力；采用液质联用技术检测血清与肺组织中AA类代谢物含量。结果：与正常组比较，模型组血清促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量显著升高（P<0.01）；小鼠肺泡结构显著破坏，肺泡壁显著增厚，并伴有大量炎症细胞浸润；肺组织W/D和MPO活力均显著升高（P<0.01）；血清和肺组织中AA类代谢物前列腺素D2（PGD2）、前列腺素E2（PGE2）、11（S）-羟基二十碳四烯酸[11（S）-HETE]、5-羟基二十碳四烯酸（5-HETE）的含量明显升高（P<0.05），血清11,12-环氧二十碳三烯酸（11,12-EET）、14,15-环氧二十碳三烯酸（14,15-EET）的含量显著降低（P<0.01）。与模型组比较，地塞米松组、炎调方低剂量组、炎调方高剂量组血清促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均明显降低（P<0.05）；小鼠肺泡壁轻度增厚，散有炎症细胞浸润，组织结构相对完整，肺泡结构有所改善；肺组织W/D和MPO活力均显著降低（P<0.01）；地塞米松组血清中AA类代谢物PGD2、PGE2、11（S）-HETE、5-HETE的含量明显降低（P<0.05），血清14,15-EET的含量显著升高（P<0.01），肺组织中5-HETE的含量显著降低（P<0.01），炎调方低剂量组、炎调方高剂量组血清和肺组织中AA类代谢物PGE2、11（S）-HETE、5-HETE的含量均明显降低（P<0.05），血清和肺组织中11,12-EET的含量均明显升高（P<0.05）。结论：炎调方对LPS诱导的ALI具有显著的保护作用，该作用与其调节体内AA的代谢途径有关。

关键词：花生四烯酸代谢途径炎调方急性肺损伤抗炎