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新型氧离子导体La_2Mo_(1.9)Al_(0.1)O_(9-α)陶瓷的合成及电性能

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化学学报 2008年第13期66卷 1553-1558页

作者：曹娜平孙林娈孔德虎陈成马桂林苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123

通过高温固相法合成了La2Mo1.9Al0.1O9-α陶瓷样品.XRD测试结果表明,该样品为一立方相结构,Al3+离子在Mo6+位置的固溶摩尔浓度为5%时能完全抑制La2Mo2O9的相变.采用交流阻抗谱、氧浓差电池、氧泵等电化学方法系统地研究了该陶瓷样品在60... 详细信息

通过高温固相法合成了La2Mo1.9Al0.1O9-α陶瓷样品.XRD测试结果表明,该样品为一立方相结构,Al3+离子在Mo6+位置的固溶摩尔浓度为5%时能完全抑制La2Mo2O9的相变.采用交流阻抗谱、氧浓差电池、氧泵等电化学方法系统地研究了该陶瓷样品在600～1000℃下的离子导电特性.结果表明,氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合得很好,离子迁移数为1,表明该陶瓷样品在该温度下氧气气氛中为一纯离子导体;氧浓差电池放电及氧的电化学透过(氧泵)实验结果进一步证实了该样品在氧气气氛中为一纯氧离子导体;1000℃时其氧离子电导率达到了0.12S·cm-1,明显高于相同条件下母体及La2Mo1.9Ga0.1O9-α的氧离子电导率.

关键词： La2Mo1.9Al0.1O9-α La2Mo2O9 氧离子导体交流阻抗谱氧浓差电池氧泵

聚邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸/纳米ZnO复合物的制备及其荧光性能研究

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光谱学与光谱分析 2006年第11期26卷 2072-2075页

作者：丁春花徐庆锋路建美苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室江苏苏州215123

利用原子转移自由基聚合(ATRP)法对合成的新单体邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA)进行聚合,通过核磁验证得到符合预先设计的、结构明确的聚合物,聚合物分子量为7900;将纳米ZnO引入到该聚合物P(o-MAABA)中,得到聚合物/纳米ZnO粒子复合物... 详细信息

利用原子转移自由基聚合(ATRP)法对合成的新单体邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA)进行聚合,通过核磁验证得到符合预先设计的、结构明确的聚合物,聚合物分子量为7900;将纳米ZnO引入到该聚合物P(o-MAABA)中,得到聚合物/纳米ZnO粒子复合物。用红外光谱和差热分析方法对聚合物和复合物进行了表征,并采用透射电镜(TEM)观察了复合物粒子的形貌。红外光谱表明纳米ZnO确实被引入到聚合物链中,并且与聚合物中的某些官能团发生了一定的相互作用;差热分析表明P(o-MAABA)/纳米ZnO复合物的热稳定性较原来聚合物P(o-MAABA)有所提高;TEM观察表明复合物粒子基本为球状,表面较为光滑。P(o-MAABA)/纳米ZnO复合物表现出特殊的荧光性能,与聚合物相比荧光光谱发生红移,并且复合物溶解性较好,能成膜,可望在发光材料方面得到应用。

关键词：邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸纳米ZnO荧光成膜

铜络合物催化的格氏试剂不对称1,4-共轭加成反应研究进展

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有机化学 2008年第2期28卷 181-186页

作者：汪顺义纪顺俊苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123

铜络合物催化的有机金属试剂与α,β-不饱和羰基化合物的1,4-共轭加成反应,是形成新的C—C键的重要方法之一.介绍了铜络合物催化的格氏试剂与α,β-不饱和羰基化合物的立体选择性1,4-共轭加成反应的研究进展.

关键词：格氏试剂立体选择性 1,4-共轭加成铜络合物手性催化剂

La_(0.8)Sr_(0.2)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-α)陶瓷的质子导电性能研究

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化学学报 2007年第21期65卷 2473-2478页

作者：张峰陈成潘博许睿马桂林苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123

采用溶胶-凝胶法合成了La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-α陶瓷样品,用XRD,DSC-TGA,SEM,交流阻抗谱,气体浓差电池及气体电化学透过等方法对样品的结构和性质进行了表征和测试.首次对该样品的质子导电性能进行了研究.该陶瓷样品具有良好的微观结... 详细信息

采用溶胶-凝胶法合成了La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-α陶瓷样品,用XRD,DSC-TGA,SEM,交流阻抗谱,气体浓差电池及气体电化学透过等方法对样品的结构和性质进行了表征和测试.首次对该样品的质子导电性能进行了研究.该陶瓷样品具有良好的微观结构,相对密度达95.1%;氢浓差电池电动势的实测值与理论值吻合,离子迁移数为1;在干燥的氧气气氛中是一个纯的氧离子导体;氢的电化学透过速率的实测值与理论值吻合,证明该样品在氢气气氛中几乎是一个纯的质子导体,质子电导率在1000℃时高达0.14S·cm-1.

关键词： LaGaO3 溶胶-凝胶法质子导体氧离子导体交流阻抗谱

L-丙氨酰Betti碱催化环己酮对硝基烯不对称Michael加成反应

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化学学报 2007年第16期65卷 1631-1637页

作者：焦崇峻沈宗旋吴国峰朱金龙张雅文苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123

合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99∶1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学... 详细信息

合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99∶1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学收率的影响.

关键词： Michael加成反应不对称 Betti碱硝基烯

一维链配位聚合物[Mn(acacen){N(CN)_2}]_n的合成、结构和性质的研究(英文)

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无机化学学报 2004年第12期20卷 1463-1466页

作者：王寿武周俊慧李宝龙张勇苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室

The manganese(Ⅲ) complex [Mn (acacen) {N (CN)2}]n [H2acacen =bis (acetylacetone)ethylenediimine] has been synthesized and the structure has been determined. The complex forms a one-dimensional chain structure via the bidentate bridge ligandμ1,5-[N(CN)2]- linking [Mn(acacen)] moiety. The magnetic property of the compound (75～300 K) shows the existence of an antiferromagnetic exchange interaction among paramagnetic centers along the chain. CCDC: 244940.

关键词：一维链配位聚合物晶体结构锰配合物二氰氨基合成

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InSe单层中点缺陷的第一性原理研究

原子与分子物理学报 2025年第6期42卷 167-173页

作者：何诗颖谢瑞恬刘娟邹代峰赵宇清许英廖雨洁湖南科技大学物理与电子科学学院湘潭411201 智能传感器与新型传感器材料湖南省重点实验室湘潭411201 山西大学化学化工学院太原030006 武汉大学动力与机械学院武汉430072

InSe是Ⅲ-Ⅵ族化合物中的主要成员,由于其具有优异的电学性能,在太阳能电池、固体电池组等领域受到广泛的关注.光电材料及器件的优良特性由电子结构决定,而Ⅲ-Ⅵ族化合物中的点缺陷对电子结构具有重要的调控,且单层InSe中点缺陷的Perdew... 详细信息

InSe是Ⅲ-Ⅵ族化合物中的主要成员,由于其具有优异的电学性能,在太阳能电池、固体电池组等领域受到广泛的关注.光电材料及器件的优良特性由电子结构决定,而Ⅲ-Ⅵ族化合物中的点缺陷对电子结构具有重要的调控,且单层InSe中点缺陷的Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)和Heyd-Scuseria-Ernzerhof(HSE)对比研究尚且缺乏.本文基于密度泛函理论的第一性原理计算,对单层InSe的硒空位、铟空位、溴替代硒、硫替代硒、碲替代硒、镓替代铟、锡替代铟和铊替代铟的缺陷形成能和稳定性进行了研究.结果表明:在缺铟和富铟条件下,硫替代硒和镓替代铟的缺陷形成能低且可以有效的降低体系总能,提高体系的稳定性.溴替代硒具有较小的缺陷形成能,但较大的体系总能表明溴替代硒的缺陷体系不稳定.在缺铟条件下易形成铊替代铟缺陷;在富铟条件下易形成碲替代硒缺陷.上述研究结果有助于理解点缺陷对Ⅲ-Ⅵ族化合物稳定性的影响,同时也为未来实验上设计基于InSe的高效的光电子器件提供理论依据.

关键词：单层InSe 稳定性形成能点缺陷

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pH/温度响应的两亲性嵌段共聚物的研究

化学进展 2006年第6期18卷 768-779页

作者：赵群倪沛红苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室(苏州大学) 苏州215123

刺激响应性两亲性嵌段共聚物由于具有多种潜在的用途而引起广泛关注。其中,pH和温度响应的嵌段共聚物被认为是较易获得并对外界环境刺激响应较敏感的一类聚合物。本文综述了利用各种可控/活性聚合方法制备不同结构刺激响应性的两亲性嵌... 详细信息

刺激响应性两亲性嵌段共聚物由于具有多种潜在的用途而引起广泛关注。其中,pH和温度响应的嵌段共聚物被认为是较易获得并对外界环境刺激响应较敏感的一类聚合物。本文综述了利用各种可控/活性聚合方法制备不同结构刺激响应性的两亲性嵌段共聚物研究的最新进展,重点介绍聚(甲基)丙烯酸及其酯类与聚环氧乙烷(PEO)和聚环氧丙烷(PPO)类结构的两亲性嵌段共聚物的合成以及它们在水溶液中对pH值和温度变化的响应性。

关键词： pH/温度响应性两亲性嵌段共聚物活性聚合聚甲基丙烯酸酯类聚环氧乙烷聚环氧丙烷

(4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸催化直接不对称羟醛缩合反应

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有机化学 2004年第10期24卷 1213-1216页

作者：沈宗旋周华马济美刘艳华张雅文苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215006

N 乙氧羰基 ( 4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯与苯酚的Mitsunobu反应给出N 乙氧羰基 ( 4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸甲酯 ,后者经皂化和盐酸水解后得标题氨基酸 .这一化合物 ( 5mol% )对映选择性催化丙酮和取代苯甲醛的羟醛缩合反应 ,产率67... 详细信息

N 乙氧羰基 ( 4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯与苯酚的Mitsunobu反应给出N 乙氧羰基 ( 4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸甲酯 ,后者经皂化和盐酸水解后得标题氨基酸 .这一化合物 ( 5mol% )对映选择性催化丙酮和取代苯甲醛的羟醛缩合反应 ,产率67.4%～ 89.9% ,ee最高达 76.5 % .

关键词： (4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸不对称催化羟醛缩合反应 β-羟基羰基化合物