L-丙氨酰Betti碱催化环己酮对硝基烯不对称Michael加成反应
L-Alaninylated Betti Bases as Catalysts for the Asymmetric Michael Addition Reaction of Cyclohexanone to Nitroolefins作者机构：苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123
出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)
年 卷 期：2007年第65卷第16期
页 面：1631-1637页
核心收录：
学科分类：081705[工学-工业催化] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术]
基 金：江苏省有机合成重点实验室开放课题(No.JSK015)资助项目
主 题：Michael加成反应 不对称 Betti碱 硝基烯
摘 要：合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99∶1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学收率的影响.
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