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精原细胞移植研究的进展

生物化学与生物物理进展 2001年第6期28卷 836-838页

作者：秦达念汕头大学医学院生理教研室汕头515031

自 1994年Brinster实验室首次成功地进行了精原细胞移植以来 ,近年来在这一领域进行的一系列研究又取得了不少新的重要发现 ,生精细胞不但可以在同一种属的不同动物间进行移植 ,还可以在不同种属的动物间进行移植 .这对雄性生殖研究 ,... 详细信息

自 1994年Brinster实验室首次成功地进行了精原细胞移植以来 ,近年来在这一领域进行的一系列研究又取得了不少新的重要发现 ,生精细胞不但可以在同一种属的不同动物间进行移植 ,还可以在不同种属的动物间进行移植 .这对雄性生殖研究 ,尤其是对睾丸内支持细胞与生精细胞之间相互作用的研究是一项重大的技术突破 .实质上。

关键词：精原细胞干细胞移植生精过程

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核基质与细胞凋亡

生物化学与生物物理进展 2002年第4期29卷 523-526页

作者：余跃飞温博贵汕头大学医学院生物化学教研室汕头515031

阐述了凋亡过程中 ,核基质所发生的形态、生化变化及相关凋亡基因的表达 ,尤其是凋亡早期便出现核基质蛋白的降解 .核基质是细胞核最基本的组分 ,对维持细胞核形态结构和功能非常重要 ,其主要由核纤层 ,核内骨架及核孔复合体构成 ,在DN... 详细信息

阐述了凋亡过程中 ,核基质所发生的形态、生化变化及相关凋亡基因的表达 ,尤其是凋亡早期便出现核基质蛋白的降解 .核基质是细胞核最基本的组分 ,对维持细胞核形态结构和功能非常重要 ,其主要由核纤层 ,核内骨架及核孔复合体构成 ,在DNA复制、转录、RNA加工转运等事件中起支持作用 .多少年来 ,关于凋亡时细胞核形态及生化改变的分子机理一直未阐明 ,最近对核基质与细胞凋亡的研究取得了重大进展 .

关键词：核基质细胞凋亡核基质结合区凋亡基因

轻度哮喘患者支气管肺泡灌洗液中的肥大细胞计数

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汕头大学医学院学报 2002年第3期15卷 131-132页

作者：何韶衡汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所广东汕头515031

目的 :介绍哮喘患者支气管肺泡灌洗液 (BALF)的处理方法和肥大细胞计数。方法 :来源于稳定期轻度哮喘患者 (36人 )的BALF经过滤和冲洗后 ,取 10 μL与等量的 0 1%锥虫蓝混合并计数有核细胞总数。根据计数的结果将余下的细胞稀释成 5× ... 详细信息

目的 :介绍哮喘患者支气管肺泡灌洗液 (BALF)的处理方法和肥大细胞计数。方法 :来源于稳定期轻度哮喘患者 (36人 )的BALF经过滤和冲洗后 ,取 10 μL与等量的 0 1%锥虫蓝混合并计数有核细胞总数。根据计数的结果将余下的细胞稀释成 5× 10 5有核细胞 mL ,然后进行细胞离心 ,每张载玻片上加 5× 10 4 个有核细胞。肥大细胞经Carnoy s固定溶液固定后 ,用甲苯胺蓝染色 ,并在脱水后用DPX封片。每张片子至少计数 5 0 0个有核细胞 ,并计数肥大细胞占有核细胞的百分率。结果 :肥大细胞呈深紫色 ,在淡蓝色背景上清晰易辨。稳定期轻度支气管哮喘患者的BALF中的肥大细胞占有核细胞的 (0 2 0± 0 2 4 ) %。结论 :本文的实验程序适合于哮喘患者BALF中的肥大细胞计数。

关键词：细胞计数哮喘支气管肺泡灌洗液肥大细胞

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人呼吸道粘液分泌体外实验方法的建立

中国呼吸与危重监护杂志 2003年第6期2卷 351-354页

作者：何韶衡汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所广东汕头515031

目的　建立研究人类呼吸道粘液分泌的体外实验方法。方法　直径小于 3mm的小支气管组织 (HSBT)剪碎后被均匀地放入 2 4孔培养板中。分别记录基础粘蛋白分泌量 (BM)和激发粘蛋白分泌量 (SM ) ,SM用超过BM的百分率表示。在含 50nmol/L视... 详细信息

目的　建立研究人类呼吸道粘液分泌的体外实验方法。方法　直径小于 3mm的小支气管组织 (HSBT)剪碎后被均匀地放入 2 4孔培养板中。分别记录基础粘蛋白分泌量 (BM)和激发粘蛋白分泌量 (SM ) ,SM用超过BM的百分率表示。在含 50nmol/L视黄酸的BEGM与DMEM (1∶1)混合液中进行支气管粘膜上皮的原位培养 ,在带半透膜的插入培养板中培养正常人支气管上皮细胞 (NHBE)。MUC5AC粘蛋白ELISA以其多克隆抗体为一抗 ,绵羊抗兔IgG为二抗 ,邻苯二甲酰胺显色。酶连二花豆凝集素 (DBA)试验 (ELDBAA)以DBA铺盘以便与粘蛋白结合 ,用过氧化物酶标记的DBA识别被捕捉的粘蛋白。结果　MUC5ACELISA的敏感性为 10ng/ml ,而ELDBAA为 3 0ng/ml。经过 3h培养 ,HSBT的基础MUC5AC和DBA粘蛋白分泌量分别为 11和 19ng/mg组织。原位培养的支气管粘膜上皮细胞 3h积聚的粘蛋白分泌量分别为MUC5AC粘蛋白 793～ 1868ng/孔和DBA粘蛋白 2 90～ 2 675ng/孔。NHBE细胞在气液界面形成后的第 6d ,3h积聚的基础DBA粘蛋白分泌量为 2 2ng/孔。

关键词：呼吸道粘液分泌体外实验支气管基础粘蛋白分泌量激发粘蛋白分泌量二花葙豆凝集素实验方法

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如何快速查找因特网上医学资源

医学教育探索 2003年第3期2卷 52-54页

作者：李明才何韶衡汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所广东汕头515031

因特网上的信息资源增长迅猛,如何从网上快速查找有用的医学资源,已成为医学工作者必需掌握的一项基本技能。充分利用有关网络查询的一些工具,了解主要的医学信息资源的地址、特点及检索方法,获取所需要的医学资料。

关键词：医学资源因特网搜索

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯氏菌的耐药性及脉冲场电泳分型

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中国抗生素杂志 2004年第5期29卷 290-292,295页

作者：姚芬陈淑贞蔡应木钱元恕汕头大学医学院汕头515031 汕头大学医学院第一附属医院汕头515041

目的　研究临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 ( ESBL s)肺炎克雷伯氏菌的耐药表型及其同源性。方法　利用 E试验测定菌株的 MIC,脉冲场电泳 ( PFGE)技术进行基因分型。结果　大部分菌株属于多重耐药株 ,但均对亚胺培南敏感 ,PFGE分型可分... 详细信息

目的　研究临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 ( ESBL s)肺炎克雷伯氏菌的耐药表型及其同源性。方法　利用 E试验测定菌株的 MIC,脉冲场电泳 ( PFGE)技术进行基因分型。结果　大部分菌株属于多重耐药株 ,但均对亚胺培南敏感 ,PFGE分型可分为 2 6型。结论　该院存在多克隆株的小型传播 ,PFGE是一种可靠的基因分型方法。

关键词：超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯氏菌脉冲场电泳

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肥大细胞对成纤维细胞功能的调节作用

海南医学 2006年第8期17卷 161-163页

作者：杨晓玉张慧云何韶衡汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所广东汕头515031

MC是介导炎症反应及速发型变态反应的重要枢纽,FB是有潜在的致纤维化的作用的细胞,研究发现两者无论是在组织分布上还是功能上都有着密切的联系.MC与FB间相互作用在炎症反应和组织纤维化中的作用已经从多方面被证实.本文就两者间的相互... 详细信息

MC是介导炎症反应及速发型变态反应的重要枢纽,FB是有潜在的致纤维化的作用的细胞,研究发现两者无论是在组织分布上还是功能上都有着密切的联系.MC与FB间相互作用在炎症反应和组织纤维化中的作用已经从多方面被证实.本文就两者间的相互影响的研究进展作一简述.

关键词：成纤维细胞功能肥大细胞介导炎症反应速发型变态反应组织纤维化影响的研究致纤维化组织分布研究发现

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临床分离革兰阴性菌整合子研究

中国抗生素杂志 2009年第5期34卷 313-315页

作者：姚芬黄源春陈淑贞钱元恕汕头大学医学院药理教研室汕头515031 汕头大学医学院第一附属医院汕头515031

目的了解临床分离革兰阴性菌整合子的产生情况及整合子在细菌耐药中的作用。方法E实验测定细菌对11种抗生素及抗生素复合制剂的最低抑菌浓度,PCR扩增三种整合酶基因及I型整合子的可变区,并对可变区的扩增产物进行克隆、测序。结果16株... 详细信息

目的了解临床分离革兰阴性菌整合子的产生情况及整合子在细菌耐药中的作用。方法E实验测定细菌对11种抗生素及抗生素复合制剂的最低抑菌浓度,PCR扩增三种整合酶基因及I型整合子的可变区,并对可变区的扩增产物进行克隆、测序。结果16株革兰阴性菌中,6株含I型整合子,所含基因盒主要是dfr/dhf及aadA基因盒。结论整合子在不同革兰阴性菌中广泛存在,与细菌的多重耐药尤其是对氨基糖苷类抗生素的耐药密切相关。

关键词：整合子革兰阴性菌耐药

恙虫病东方体Karp株56kDa与47kDa外膜蛋白基因的嵌合和嵌合基因在大肠杆菌的表达

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中国人兽共患病杂志 2004年第8期20卷 675-678页

作者：余跃飞温博海温博贵牛东升陈梅玲魏文进邱玲高宁军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所

目的　将恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi,Ot)Karp株的 5 6kDa和 4 7kDa外膜蛋白基因嵌合 ,并使嵌合基因在大肠杆菌细胞内表达 ,产生双抗原融合蛋白。方法　采用PCR方法 ,从OtKarp株基因组DNA中扩增 5 6kDa蛋白基因片段 ,将该片段... 详细信息

目的　将恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi,Ot)Karp株的 5 6kDa和 4 7kDa外膜蛋白基因嵌合 ,并使嵌合基因在大肠杆菌细胞内表达 ,产生双抗原融合蛋白。方法　采用PCR方法 ,从OtKarp株基因组DNA中扩增 5 6kDa蛋白基因片段 ,将该片段分别与原核表达载体pQE30及 4 7kD蛋白基因重组质粒 pQE30 / 4 7连接 ,构建 pQE30 / 5 6及pQE30 / 5 6 - 4 7重组质粒 ;用IPTG诱导转入大肠杆菌内的重组质粒的目的基因表达。结果　SDS -PAGE显示 ,pQE30 / 5 6转化的大肠杆菌产生一约 4 5kDa的融合蛋白和 pQE30 / 5 6 - 4 7转化大肠杆菌产生一约 90kDa融合蛋白 (5 6 - 4 7融合蛋白 ) ,免疫印迹分析显示两融合蛋白均与OtKarp株感染鼠血清产生特异性反应 ,5 6 - 4 7融合蛋白分别与 4 7kDa、5 6kDa重组蛋白免疫的小鼠血清产生特异性反应 ,以及 5 6 - 4 7融合蛋白免疫血清与 5 6kDa和 4 7kDa重组蛋白反应。结论　OtKarp株的 5 6kDa与 4 7kDa外膜蛋白基因嵌合后在大肠杆菌细胞内实现了表达 ,表达的融合蛋白具有 5 6kDa和 4 7kDa外膜蛋白的抗原特性。

关键词：恙虫病东方体外膜蛋白基因重组融合蛋白