检索结果-南通市图书馆

小草丸对寒凝血瘀心肌缺血大鼠血液流变学及心脏损伤的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2025年

作者：张欣蕾王文文杨雯栗学超朱小红阎博张红房敏峰西北大学生命科学学院陕西省食品药品检验所陕西省中医药研究院

目的：研究小草丸对寒凝血瘀心肌缺血大鼠血液流变学及心脏损伤的影响。方法：将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阿司匹林10 mg/kg组、复方丹参滴丸85 mg/kg组、小草丸0.5、1.5、4.5 g/kg组，灌胃相应药物进行干预，给药1 h后，... 详细信息

目的：研究小草丸对寒凝血瘀心肌缺血大鼠血液流变学及心脏损伤的影响。方法：将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阿司匹林10 mg/kg组、复方丹参滴丸85 mg/kg组、小草丸0.5、1.5、4.5 g/kg组，灌胃相应药物进行干预，给药1 h后，除正常对照组外，其余各组大鼠均放置于0 ～4 ℃寒冷刺激5 min，腹腔注射异丙肾上腺素（5 mg/kg），连续7 d，定期测定各组大鼠体质量，于末次给药造模12 h、24 h后，分别采样检测大鼠心脏超声功能、血液流变学水平、凝血酶水平、肌酸激酶同工酶-MB（CK-MB）活性及心肌肌钙蛋白-T（CTn-T）、血管性血友病因子（VWF）、血小板α-颗粒膜蛋白140（GMP-140）、环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）含量；采用苏木素-伊红（HE）染色法观察各组大鼠心肌组织病理变化并计算HE染色病理评分。结果：与正常对照组比较，模型对照组小草丸大鼠体质量（第3d、第5d、第7d）、纤维蛋白原（FIB）、cAMP、cGMP含量降低（P<0.05或P<0.01），左心室射血分数（LVEF）、左心室缩短分数（LVFS）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、血流变学指标、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、CK-MB、CTN-T、心脏重量指数、VWF、GMP-140含量升高（P<0.05或P<0.01）；与模型对照组比较，小草丸大鼠体质量（第3d、第5d、第7d）、FIB、cAMP、cGMP含量明显升高（P<0.05或P<0.01），LVEF、LVFS、SV、CO、血流变学指标、PT、APTT、CK-MB、CTN-T、心脏重量指数、VWF、GMP-140含量明显降低（P<0.05或P<0.01）；HE染色显示，小草丸组大鼠心肌损伤、炎性浸润现象及心肌细胞加宽现象明显改善，病理评分显著降低。结论：小草丸能够有效调节寒凝血瘀心肌缺血大鼠心功能、血液流变性、凝血指标，发挥改善血液黏滞状态及心肌损伤的作用，其机制与调控VWF、GMP-140水平及cAMP和cGMP水平有关。

关键词：小草丸寒凝血瘀心肌缺血模型血液流变学心肌损伤心肌肌钙蛋白-T 血管性血友病因子血小板α-颗粒膜蛋白

CaptivaEMR-Lipid固相萃取/高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱法测定面膜中21种头孢类药物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2025年

作者：王玉梅刘真姜星刘其南孙小杰南京市食品药品监督检验院

建立了Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱仪（HPLC-Q-TOF/MS）测定面膜类化妆品中21种头孢类药物的方法。使用80%乙腈水（含1%甲酸）溶液提取，Captiva EMR-Lipid萃取小柱净化。待测液用Waters Atlan... 详细信息

建立了Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱仪（HPLC-Q-TOF/MS）测定面膜类化妆品中21种头孢类药物的方法。使用80%乙腈水（含1%甲酸）溶液提取，Captiva EMR-Lipid萃取小柱净化。待测液用Waters Atlantis T3色谱柱（2.1 mm×150 mm， 3 μm）分离，0.1%甲酸溶液-乙腈流动相梯度洗脱，用正离子扫描方式采集质谱信息。实验结果表明，21种头孢类药物线性关系良好，相关系数(R2)均大于0.99；检出限为2～10 ng/g，定量限为4～20 ng/g；低、中、高三水平添加浓度下，各物质的平均回收率为79.4%～ 94.5%，相对标准偏差小于5.0%。所建立的方法可用于面膜类化妆品中21种头孢类药物的筛查确证和定量分析。

关键词：高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF/MS) CaptivaEMR-Lipid固相萃取 21种头孢类药物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝多糖提取方法及含量测定的研究进展

菌物研究 2025年

作者：袁堃吴子威赵娜娜王海明浙江省食品药品检验研究院国家市场监管重点实验室(功能食品质量与安全) 浙江省食品药品检验研究院浙江省市场监管保健食品质量安全重点实验室

灵芝多糖作为灵芝重要的生物活性成分，是评价灵芝产品质量和功能作用的重要指标。目前国内灵芝产品趋于多样化，不同灵芝产品多糖含量测定方法存在差异。本文系统查阅了Web of Science、PubMed、SciFinder和中国知网等数据库，对有关... 详细信息

灵芝多糖作为灵芝重要的生物活性成分，是评价灵芝产品质量和功能作用的重要指标。目前国内灵芝产品趋于多样化，不同灵芝产品多糖含量测定方法存在差异。本文系统查阅了Web of Science、PubMed、SciFinder和中国知网等数据库，对有关灵芝多糖提取和定量分析方法的文献进行总结归纳，并对比分析各种方法的特点，旨在为灵芝产品的多糖含量检测及质量控制提供参考。

关键词：灵芝多糖提取含量测定质量控制

白酒净化工艺对浓香型白酒饮用舒适度的影响研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

酿酒科技 2025年

作者：王莉芳邓文飞王沛段思萌杜其洋陕西省食品药品检验研究院力天酒业研究院(西安)有限公司

为探索白酒净化工艺对50%vol浓香型白酒饮用舒适度的影响，对净化前后的两酒样进行感官品评分析、成分检测分析和小白鼠醉酒试验，对两酒样的饮前、饮中和饮后舒适度进行对比。结果表明，酒样A在辣味属性的得分显著高于酒样B(P<0.01)，... 详细信息

为探索白酒净化工艺对50%vol浓香型白酒饮用舒适度的影响，对净化前后的两酒样进行感官品评分析、成分检测分析和小白鼠醉酒试验，对两酒样的饮前、饮中和饮后舒适度进行对比。结果表明，酒样A在辣味属性的得分显著高于酒样B(P<0.01)，在陈香、纯净度、柔和度和协调度属性得分显著低于酒样B(P<0.01)；由成分检测结果可知，白酒净化对酒体中乙醛、乙缩醛和杂醇油的损失率远高于酸类和酯类化合物；由小白鼠醉酒试验可知，Ⅰ组醉倒率55%、醉倒时长29.1 min、醉睡时长340.7 min、死亡率10%，Ⅱ组醉倒率25%、醉倒时长47.6 min、醉睡时长254.8 min、死亡率5%。白酒净化工艺显著提高了50%vol浓香型白酒的饮用舒适度。

关键词：白酒净化 50%vol浓香酒感官特征成分分析小白鼠

高效液相色谱法测定淡豆豉中10种生物胺含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医药 2025年 268-274页

作者：柯红梅李春雨王杨杜姣安康市食品药品检验检测中心食品化妆品检测科

目的建立柱前衍生高效液相色谱法测定淡豆豉中10种生物胺含量，为评估淡豆豉中生物胺的安全性提供数据。方法2023年6—8月，按《中国药典》2020年版规定检测淡豆豉性状和含量（大豆苷元和染料木素）；对符合《中国药典》2020年版规定... 详细信息

目的建立柱前衍生高效液相色谱法测定淡豆豉中10种生物胺含量，为评估淡豆豉中生物胺的安全性提供数据。方法2023年6—8月，按《中国药典》2020年版规定检测淡豆豉性状和含量（大豆苷元和染料木素）；对符合《中国药典》2020年版规定的淡豆豉采用高效液相色谱法测定其生物胺含量，以Agilent 5 TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱，以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，检测波长254 nm，柱温35℃，流速0.8 mL/min。结果 20批淡豆豉有3批次不符合《中国药典》2020年版规定。17批次符合《中国药典》2020年版规定的淡豆豉均检出酪胺、尸胺及腐胺，均未检出多巴胺；每批淡豆豉至少含有5种生物胺。不同批次生物胺总量差别很大，范围为27.688～8 936.9μg/g。样品中各生物胺含量范围为：色胺0～343.6μg/g、2-苯乙胺0～1 067μg/g、腐胺12.42～1 819μg/g、尸胺2.278～4 812μg/g、组胺0～320.3μg/g、5-羟色胺0～11.94μg/g、酪胺4.936～2 684μg/g、亚精胺0～185.9μg/g、精胺0～28.64μg/g。结论符合《中国药典》2020年版规定的部分淡豆豉中组胺、酪胺、2-苯乙胺的含量超过了最大推荐限量，6批（35%）生物胺总量超过了研究建议值，存在一定的安全风险。

关键词：淡豆豉生物胺高效液相色谱法安全性

盐析辅助液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定山羊角中53种禁用兽药残留

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2025年

作者：劳柏豪孙健张静娴于泓冉莹瑛黄帆季申胡青上海中医药大学中药学院上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局中药质量控制重点实验室

建立了UHPLC-MS/MS测定山羊角中53种禁用兽药残留的检测方法，包括16种镇静剂类、14种β-受体激动剂类、氯霉素、4种氟喹诺酮类、7种硝基咪唑类、3种喹噁啉类化合物、8种其他类化合物。采用盐析辅助液液萃取样品， Zorbax Eclipse Plus... 详细信息

建立了UHPLC-MS/MS测定山羊角中53种禁用兽药残留的检测方法，包括16种镇静剂类、14种β-受体激动剂类、氯霉素、4种氟喹诺酮类、7种硝基咪唑类、3种喹噁啉类化合物、8种其他类化合物。采用盐析辅助液液萃取样品， Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱（1.8 μm， 3.0 mm × 150 mm， Agilent），以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，在电喷雾离子化正负离子模式下，以多反应监测方式（MRM）检测。53种待测物在各自浓度范围内均成良好线性关系，相关系数均在0.99以上; 三水平平均加样回收率为70.4%～118.7%，相对标准偏差（RSD）为0.69%～12.07%，检出限为0.1～50 μg·kg-1，定量限为0.2～100 μg·kg-1。本方法已应用于实际样品的测定。

关键词：山羊角禁用兽药残留盐析辅助液液萃取超高效液相色谱串联三重四极杆质谱

均相时间分辨荧光技术测定替度格鲁肽生物学活性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2025年第1期 211-217页

作者：张孝明马蚺吕丽静王绿音吕萍梁成罡李晶中国食品药品检定研究院药品监管科学全国重点实验室国家卫生健康委生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室国家药品监督管理局生物制品质量研究与评价重点实验室北京石油化工学院泰安市食品药品检验检测研究院泰安市纤维检验所

本研究成功构建了GLP-2R-HEK293细胞,通过试验条件参数优化和方法学验证,建立了基于均相时间分辨荧光免疫分析技术的替度格鲁肽体外生物学活性分析方法,并用该方法开展了替度格鲁肽原液和注射用替度格鲁肽相对效价检测。研究表明, GLP-2... 详细信息

本研究成功构建了GLP-2R-HEK293细胞,通过试验条件参数优化和方法学验证,建立了基于均相时间分辨荧光免疫分析技术的替度格鲁肽体外生物学活性分析方法,并用该方法开展了替度格鲁肽原液和注射用替度格鲁肽相对效价检测。研究表明, GLP-2R-HEK293细胞中cAMP含量与替度格鲁肽浓度存在量效关系且符合四参数模型。用该方法检测64%、80%、100%、125%、156%共5个相对效价浓度的替度格鲁肽,验证结果符合《中华人民共和国药典》2020版四部通则9401的要求。分别对3批替度格鲁肽原液和3批制剂进行相对效价测定,所得曲线线性、回归性和平行性均通过系统适用性要求, 6批样品的相对效价在83%～105%。本研究建立的替度格鲁肽生物学活性检测方法准确度高、精密度好、操作简便、耗时短,可用于替度格鲁肽产品的质量控制。

关键词：替度格鲁肽生物学活性质量控制方法学验证均相时间分辨荧光免疫分析技术

基于多指标成分一测多评及多模式识别方法的陈香露白露片质量分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

品牌与标准化 2025年第1期 8-12页

作者：李华张正悬张贤达李静黄石市食品药品检验检测中心

目的：通过HPLC多成分一测多评含量测定方法及多模式化学识别方法对陈香露白露片进行质量分析研究。方法：采用高效液相色谱法，以橙皮苷为内参物，建立与其他5个成分之间的相对校正因子，计算5种待测成分的含量，实现一测多评。同时与... 详细信息

目的：通过HPLC多成分一测多评含量测定方法及多模式化学识别方法对陈香露白露片进行质量分析研究。方法：采用高效液相色谱法，以橙皮苷为内参物，建立与其他5个成分之间的相对校正因子，计算5种待测成分的含量，实现一测多评。同时与外标法测定结果进行比较，验证QAMS法的定量评价和稳定可控。通过聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）分别探讨不同厂家陈香露白露片的质量。结果：橙皮苷与甘草苷、甘草酸铵、β-细辛醚、木香烃内酯、去氢木香内酯的相对校正因子分别为0.681、3.744、0.680、1.030、1.068，然后与外标法进行比较。CA可将17批次陈香露白露片聚类为2类，PCA结果提取了2个主成分，OPLS-DA能有效地将不同厂家的产品明显区分开来。结论：以橙皮苷为内参物，建立陈香露白露片中5个成分的QAMS法准确、可行，可用于陈香露白露片的定量分析及质量控制。

关键词：陈香露白露片一测多评法高效液相色谱法化学模式识别

来源：博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

漫水河百合产业现状与发展对策

现代园艺 2025年第3期48卷 108-110页

作者：张祖亮林仁月倪恒雨六安市食品药品检验中心安徽六安237000 淮南市食品药品检验中心安徽淮南232000

漫水河百合是国家地理标志产品,也是一味药食同源植物,主产于安徽省霍山县,在2010-2012年期间种植规模逐渐扩大,产业发展形势持续向好,至2016年产业发展达到顶峰,成为霍山县八大农业产业支柱之一。近年来,由于各种原因导致漫水河百合产... 详细信息

漫水河百合是国家地理标志产品,也是一味药食同源植物,主产于安徽省霍山县,在2010-2012年期间种植规模逐渐扩大,产业发展形势持续向好,至2016年产业发展达到顶峰,成为霍山县八大农业产业支柱之一。近年来,由于各种原因导致漫水河百合产业规模缩小,整个产业发展呈现冲高回落趋势。本研究分析了漫水河百合产业发展的现状和存在的问题,从加强顶层设计、扩大种植规模、补全产业链条、加大科学研究、提升产业质量标准以及加大宣传投入等方面提出发展对策,以期为产业重回高速发展提供决策依据。

关键词：漫水河百合地理标志药食同源现状对策

维普期刊数据库