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丹酚酸B调控脂质代谢改善非酒精性脂肪肝实验研究

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 107-115页

作者：张佳健郭梦茹梅金玉陈明安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻喉科安徽合肥230601

目的探讨丹酚酸B(SalB)可能通过调控Lcn2改善非酒精性脂肪肝的作用。方法体内实验,8周龄♂C57BL/6J小鼠用普通维持饲料喂养,作为对照组,8周龄ApoE-/-小鼠用高脂饲料喂养,随机分为模型组和SalB组。在饲养8周后,SalB组小鼠用SalB灌胃,低... 详细信息

目的探讨丹酚酸B(SalB)可能通过调控Lcn2改善非酒精性脂肪肝的作用。方法体内实验,8周龄♂C57BL/6J小鼠用普通维持饲料喂养,作为对照组,8周龄ApoE-/-小鼠用高脂饲料喂养,随机分为模型组和SalB组。在饲养8周后,SalB组小鼠用SalB灌胃,低剂量为15 mg·kg^(-1)·d^(-1),高剂量为30 mg·kg^(-1)·d^(-1),对照组和模型组用等剂量生理盐水灌胃。肝脏转录组测序结果揭示模型组和SalB组的差异表达基因,HE染色、油红O染色观察肝组织的病理变化,试剂盒检测血清和肝组织的脂质、氧化应激和炎症指标,RT-qPCR检测Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶的mRNA水平。体外实验,用棕榈酸(PA)诱导L02和LX-2细胞24 h建立NAFLD模型,用SalB(30μmol·L^(-1))和PA(0.2 mmol·L^(-1))共孵育检测SalB体外改善NAFLD的情况。试剂盒检测L02细胞TC、TG的含量,细胞油红O染色试剂盒检测L02细胞的脂质积累,RT-qPCR检测LX-2细胞Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶基因的mRNA水平。结果模型组血清、肝脏的生化指标异常,肝组织脂质、炎症和氧化应激水平升高,出现大面积脂肪空泡和大量的脂质沉积,PA诱导的L02细胞也出现大量的脂质积累,在SalB干预后均有明显改善。转录组测序结果表明SalB可以调控肝脏脂质代谢和炎症。肝脏和LX-2细胞mRNA水平显示模型组Lcn2、SREBP-1C以及脂质合成相关酶基因表达明显上调,SalB干预后均能降低这些基因的表达。结论丹酚酸B可以明显改善非酒精性脂肪肝,其机制可能是通过下调Lcn2、SREBP-1C和脂质合成酶的表达。

关键词： SalB 非酒精性脂肪肝脂质代谢 Lcn2 SREBP-1C 脂质合成相关酶

肝素和阿霉素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖与凋亡的协同作用

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 75-80页

作者：李红良任先达张海伟叶春玲吕俊华郑佩娥中国 510632 暨南大学医学院病理教研室暨南大学医学院病理教研室广州暨南大学医学院药理教研室

目的:观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞的=增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制.方法:用MTT法、流式细胞术观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westem blot等方法观察肝素与阿霉素联合... 详细信息

目的:观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞的=增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制.方法:用MTT法、流式细胞术观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westem blot等方法观察肝素与阿霉素联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用.结果:肝素与阿霉素联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强作用,同阿霉素单独应用于诱导细胞凋亡相比,低剂量的肝素与阿霉素联合应用后发现:TUNEL阳性细胞从12.6％±1.1％增加到65.7％±1.3％;G0/G1期细胞阻止,S期细胞明显减少,DNA“梯形”变化更加明显;Bax/Bcl-2的比率及p53和p21基因的表达明显升高.结论:肝素与阿霉素对人鼻咽癌细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用,这可能与Bax/Bcx-2比率的升高及p53和p21的表达上调有关.

关键词：肝素流式细胞术电泳细胞凋亡阿霉素

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光声光谱技术及其生物医学检测应用

中国激光 2025年

作者：马军方选煜周佳成刘浩杰范恩菠关柏鸥暨南大学光子技术研究院广东省光纤传感与通信技术重点实验室暨南大学物理与光电工程学院

光声光谱作为一种基于光声效应的吸收光谱分析技术，检测物质在光激发下产生的声波，可用于分析固、液、气不同形态样品，特别是吸收较弱的生化分子或散射较强的生物组织，因此受到生物医学领域的广泛关注。本文主要介绍光声光谱技术及... 详细信息

光声光谱作为一种基于光声效应的吸收光谱分析技术，检测物质在光激发下产生的声波，可用于分析固、液、气不同形态样品，特别是吸收较弱的生化分子或散射较强的生物组织，因此受到生物医学领域的广泛关注。本文主要介绍光声光谱技术及其生物医学检测应用，包括光声光谱的基本原理、检测系统的基本组成与核心器件及其在血糖与血氧、生物疾病标志物、人体呼吸/释放气体检测等方面的应用。分析并总结了光声光谱技术在生物医学检测中的技术优势与实际应用面临的技术挑战。随着光声光谱技术在灵敏度、响应速度、体积与成本等关键指标参数上的不断提升，未来有望为家庭健康监测、床边诊断、疾病早期筛查等多个领域提供新的技术解决方案。

关键词：光声光谱生物医学检测痕量气体生物分子

千里光通过抑制肥大细胞P2X7受体缓解炎性疼痛

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 131-137页

作者：叶凡廖利辉唐婧玥陈佳慧成江陈功锡唐宗湘吉首大学药学院湖南吉首416000 武陵山区药用资源化学与药理湖南省高校重点实验室湖南吉首416000 南京中医药大学医学院·整合医学学院江苏南京210000

目的探讨千里光对肥大细胞P2X7受体介导的炎症性疼痛的影响。方法采用高浓度ATP诱导脚掌炎症性疼痛模型,利用免疫荧光染色技术,甲苯胺蓝染色技术,探究千里光对肥大细胞上P2X7受体是否有抑制作用。利用钙离子成像实验技术,探究千里光是... 详细信息

目的探讨千里光对肥大细胞P2X7受体介导的炎症性疼痛的影响。方法采用高浓度ATP诱导脚掌炎症性疼痛模型,利用免疫荧光染色技术,甲苯胺蓝染色技术,探究千里光对肥大细胞上P2X7受体是否有抑制作用。利用钙离子成像实验技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活引起的细胞内钙离子富集。利用全细胞膜片钳技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活后引起的内向电流。结果体内实验结果显示,千里光(3.9 g·kg^(-1))明显缓解ATP诱导的炎性疼痛(P<0.05);千里光(3.9 g·kg^(-1))明显抑制P2X7受体阳性肥大细胞的浸润(P<0.01);敲除肥大细胞可以消减千里光(3.9 g·kg^(-1))的镇痛效果(P=0.645)。体外实验结果显示,千里光明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的钙离子内流(300 mg·L^(-1),P<0.05;1 g·L^(-1),P<0.01;3 g·L^(-1):P<0.01);千里光(1 g·L^(-1))明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的内向电流(P<0.01)。结论千里光通过抑制肥大细胞P2X7受体功能缓解ATP诱导的炎性疼痛。

关键词：千里光疼痛肥大细胞 P2X7受体炎症 ATP

磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗慢性丙肝的疗效和安全性分析

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：王雅娟马英杰徐国防赖耀文赵岳高盼王凤娟齐琦河南中医药大学人民医院/郑州人民医院药物临床试验机构办公室暨南大学基础医学与公共卫生学院暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室

目的：磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片III期临床研究，对慢性丙肝成年患者疗效及安全性进行评价。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验设计，将400例感染慢性丙型肝炎的初治受试者或经治疗无效的受试者分为不同亚... 详细信息

目的：磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片III期临床研究，对慢性丙肝成年患者疗效及安全性进行评价。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验设计，将400例感染慢性丙型肝炎的初治受试者或经治疗无效的受试者分为不同亚组。受试者按照基因型和肝硬化状态分组，随机接受试验药物（磷酸安泰他韦胶囊100 mg英强布韦片600 mg）或安慰剂治疗。主要疗效衡量指标为治疗结束后12周时实现持续病毒学应答（SVR）的受试者百分比（SVR12）。安全性评价包括不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查和心电图等监测。结果：试验药物组受试者的总体SVR12为94.1%，与基因型/亚型无明显相关性。其中代偿性肝硬化与非肝硬化受试者的总体SVR12分别为90.9%与94.5%，在初治与经治受试者中的SVR12分别为93.8%与100%。对照组受试者的总体SVR12为95.8%，与基因型/亚型无明显相关性。试验药物组中有113例（39.4%）发生了337例次与试验用药品相关的不良事件，安慰剂组中有31例（31.3%）受试者发生了154例次与安慰剂相关的不良反应。试验药物组的不良事件主要集中在代谢及营养类疾病，与安慰剂组相比发生率稍高。与试验用药品相关的不良事件仅高胆固醇血症的发生率稍高于安慰剂、血肌酐升高与高脂血症均发生在试验药物组外，其余均无明显差异，但仍提示后续需关注的不良事件主要为高尿酸症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、血肌酐升高与高脂血症等。结论：磷酸安泰他韦胶囊与英强布韦片联合用药对于HCV基因1、2、3、6型无肝硬化或合并代偿性肝硬化的初治或接受过以干扰素为基础治疗的经治慢性丙肝患者中疗效显著，整体安全性良好。

关键词：丙型病毒性肝炎磷酸安泰他韦胶囊英强布韦片疗效和安全性

深圳市春夏BVOCs浓度变化、来源及影响因素研究

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中国环境科学 2025年

作者：孙溢华皇甫宜博袁斌何贤俊张春生刘爱明杨红龙邵敏暨南大学环境与气候学院粤港澳环境质量创新联合实验室深圳市国家气候观象台

为研究城市地区BVOCs的浓度变化、来源特征及与相关环境因素的关系，于2024年春夏季节在深圳市气象梯度塔，应用质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-ToF-MS)对100米处BVOCs浓度开展了测量.结果显示，观测期间异戊二烯、MVK+MACR和单萜烯的... 详细信息

为研究城市地区BVOCs的浓度变化、来源特征及与相关环境因素的关系，于2024年春夏季节在深圳市气象梯度塔，应用质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-ToF-MS)对100米处BVOCs浓度开展了测量.结果显示，观测期间异戊二烯、MVK+MACR和单萜烯的浓度分别为0.24±0.29pppb、0.20±0.22ppb和0.11±0.14ppb.由于环境条件差异以及向上空传输过程的氧化消耗，异戊二烯的浓度低于文献报导中的北京春夏季节研究中观测到的地面浓度.时间特征上，BVOCs浓度高值出现在温度和光照最高的中午;空间特征上，BVOCs浓度高值出现在风向为植被旺盛的南向等时段.结合产物浓度计算获得的初始异戊二烯浓度远远高于异戊二烯的观测浓度，表明观测气团的老化程度较高.基于示踪物的来源解析结果显示人为源对单萜烯浓度的平均贡献仅为9.9%，但在夜间其贡献可达21.7%.温度是影响BVOCs浓度的重要环境因素，研究发现相比于异戊二烯观测浓度，初始异戊二烯浓度与温度拟合的经验系数与MVK+MACR的更加一致，表明初始异戊二烯能够更好的代表植物排放时对温度的依赖.本研究对于了解城市大气边界层内BVOCs分布来源特征以及与相关环境因素关系的认识具有重要意义.

关键词：天然源挥发性有机物时空特征质子转移反应飞行时间质谱仪环境因素

O-(4-乙氧基丁基)小檗胺对离体蛙心的影响

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中国药理学报 1998年第5期19卷 497-500页

作者：郑广华陈钟伦蒋家华广东药学院生理教研室暨南大学医学院药理教研室

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩与舒... 详细信息

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩与舒张活动，但不影响心率；ＥＢＢ２５０－５００μｍｏｌ·Ｌ－１则引起心跳减慢，甚至停搏．ＥＢＢ的正性肌力作用不受西咪替丁１０μｍｏｌ·Ｌ－１和哌唑嗪１００μｍｏｌ·Ｌ－１影响；但可被维拉帕米０．０１μｍｏｌ·Ｌ－１所拮抗．ＥＢＢ能增强ＣａＣｌ２的正性肌力作用．与咖啡因和异丙肾上腺素比较，ＥＢＢ起效较慢，作用持续时间较长；但室温为（２１．０±０．５）℃时，与哇巴因比较却恰好相反．结论：ＥＢＢ的正性肌力作用至少部分是通过促进外Ｃａ２＋内流而非促进内Ｃａ２＋释放所致．

关键词：小檗胺西咪替丁心肌收缩

链尿佐菌素诱导的早期糖尿病小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张增强机制(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第5期24卷 40-46+96页

作者：沈兵叶春玲叶开和刘建军孙鹏蒋家华暨南大学药学院药理教研室暨南大学药学院药理教研室广州 510632 中国

目的:探讨链尿佐菌素(STZ)诱导的早期糖尿病C57BL(?)6J小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张增强机制。方法:采用放免法测定糖尿病(DM)和对照(Control)组小鼠血清中前列环素(PGI2)代谢物6-酮-前列环素F((?)a)(6-keto-PGF1a)的含量,同时比较各组... 详细信息

目的:探讨链尿佐菌素(STZ)诱导的早期糖尿病C57BL(?)6J小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张增强机制。方法:采用放免法测定糖尿病(DM)和对照(Control)组小鼠血清中前列环素(PGI2)代谢物6-酮-前列环素F((?)a)(6-keto-PGF1a)的含量,同时比较各组小鼠离体胸主动脉环对血管收缩剂、舒张剂的张力变化以及苯肾上腺素(PE)诱导的离体胸主动脉节律活动对各种阴断剂的反应性变化。结果:DM组小鼠血清6-ketoPGF1a的含量较Control组显著增强[(1.8±1.0)μg/***(0.5±0.3)μg/L,P<0.01];PE能够诱导DM和Control组小鼠离体胸主动脉环的节律活动,而且DM组的胸主动脉环节律活动振幅显著增大[(4.9±1.7)％vs(12±5)％,P<0.01]。DM组胸主动脉环对收缩剂PE和KCl 60 mmol/L的反应性比Control组显著增强;对内皮依赖性舒张剂乙酰胆碱(ACh)的反应也比Control组显著增强[(56±10)(?)vs(81±8)％,P<0.01].一氯化氮合酶抑制剂(L-NAME)和鸟苷酸环化酶抑制剂(LY-83583)分别能完全阴断Control组的PE诱导的节律活动和ACh的舒张效应,而在DM组只能部分阻断。L-NAME和吲哚美辛联用可以显著减小节律活动振幅和ACh的舒张效应(P<0.01)。钙激活型钾通道阻断剂(TEA)可以阻断内皮依赖性舒张因子(EDHF)的效应,它与L-NAME联用可以完全阻断节律活动

关键词：糖尿病链尿佐菌素胸主动脉内皮一氧化氮环鸟苷一磷酸

具有免疫刺激活性的非甲基化寡核苷酸链的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2003年第2期30卷 190-193页

作者：郑梅珍蒋建伟暨南大学医学院生化教研室广州510632

富含非甲基化碱基CG的寡核苷酸链 (CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN) ,具有免疫刺激活性 .其骨架及侧翼核苷酸序列决定CpG ODN免疫效应的强度及特异性 .最近研究发现 ,通过对CpG ODN中核苷酸上的基团进行化学修饰 ,或改变侧翼核苷酸... 详细信息

富含非甲基化碱基CG的寡核苷酸链 (CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN) ,具有免疫刺激活性 .其骨架及侧翼核苷酸序列决定CpG ODN免疫效应的强度及特异性 .最近研究发现 ,通过对CpG ODN中核苷酸上的基团进行化学修饰 ,或改变侧翼核苷酸序列均能影响CpG ODN的免疫活性、种属及细胞特异性 .这对CpG

关键词：免疫刺激活性非甲基化寡核苷酸链化学修饰 CpG-ODN 免疫刺激效应