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连钱草的化学成分研究

中国中药杂志 2014年第4期39卷 695-698页

作者：刘杰李国强吴霞李药兰王国才暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究，得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构，化合物分别鉴定为stilbosteminB（1），trilepisiumicacid（2），3，4-二羟基苯基乙醇酮（... 详细信息

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究，得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构，化合物分别鉴定为stilbosteminB（1），trilepisiumicacid（2），3，4-二羟基苯基乙醇酮（3），岩白菜素（4），oresbiusinA（5），norbergenin（6），stilbosteminD（7），ehretiosideB（8），阿魏酸乙酯（9），反式对羟基肉桂酸（10），没食子酸甲酯（11），原儿茶酸（12），对羟基苯乙酮（13），E-3—2，4-二羟基苯基-2-丙烯酸（14），其中化合物1—10及化合物13为首次从该植物中分离得到。

关键词：连钱草唇形科化学成分

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板蓝根的化学成分研究

中国中药杂志 2018年第10期43卷 2091-2096页

作者：陈烨范春林王英张晓琦黄晓君叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

在HPLC-MS指纹图谱指导下采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备型高效液相等分离技术手段对板蓝根Isatis indigotica的化学成分进行研究,从板蓝根水提物的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,并通过理化性质,MS,NMR等波谱技术鉴定了它... 详细信息

在HPLC-MS指纹图谱指导下采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备型高效液相等分离技术手段对板蓝根Isatis indigotica的化学成分进行研究,从板蓝根水提物的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,并通过理化性质,MS,NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,分别为7-羟基脱氧鸭嘴花碱（1）、（1H-indol-3-yl）oxoacetamide（2）、1-甲氧基-吲哚-3-乙腈（3）、arvelexin（4）、吲哚-3-乙腈（5）、3-甲酰吲哚（6）、3-吲哚乙酸（7）、2,3-二氢-4-羟基2-氧-吲哚-3-乙腈（8）、deoxyvasicinone（9）、indigotiisocoumarin A（10）、cycloanthranilylproline（11）、quinazoline-2,4（1H,3H）-diones（12）、靛玉红（13）、（＋）-松脂素（14）、（＋）-表松脂酚（15）、burselignan（16）、（＋）-isolariciresinol（17）、香草酸（18）和5-羟基麦芽酚（19）,其中化合物1为新的天然产物,化合物2,14,15,18,19为首次从该植物中分离得到。

关键词：板蓝根化学成分结构鉴定

基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的肚痛丸质量控制

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中成药 2021年第12期43卷 3450-3455页

作者：尚晓曾瑚瑚陈烨王英黄晓君范春林叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。... 详细信息

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。建立UPLC指纹图谱,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行分析。结果40批样品中有10个共有峰,相似度均大于0.99,并聚为2类,芸香柚皮苷、香蜂草苷、pipernonaline为主要差异性成分。结论该方法简便快速、重复性好,可为肚痛丸质量标准的制定提供依据。

关键词：肚痛丸 UPLC指纹图谱主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)

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辣木叶的UPLC特征指纹图谱研究

中国中药杂志 2018年第22期43卷 4474-4478页

作者：许琳范春林黄晓君曾瑚瑚刘辉王英叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速... 详细信息

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为0. 5 m L·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对14批辣木叶样品进行相似度分析以比较各个批次样品间的一致性。建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,确定了12个共有峰,并根据对照品和UPLC-MS对这12个色谱峰进行结构确认,其相对保留时间为0. 08 (峰1,腺苷),0. 14 (峰2,L-苯丙氨酸),0. 22 (峰3,5-咖啡酰奎宁酸),0. 28 (峰4,L-色氨酸),0. 42 (峰5,4-咖啡酰奎宁酸),0. 65 (峰6,维采宁-2),0. 94 (峰7,牡荆素),0. 96 (峰8,异牡荆素),1. 00 (峰9,异槲皮素),1. 11 [峰10,槲皮素3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷],1. 21(峰11,紫云英苷),1. 37 [峰12,山柰酚3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷]。该方法首次建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,方法简便、快速、准确性高、重复性好,可为辣木叶的质量评价和控制提供科学依据。

关键词：辣木叶 UPLC 特征指纹图谱

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仙灵骨葆胶囊UPLC-PDA指纹图谱研究

中国药学杂志 2016年第18期51卷 1551-1556页

作者：何亮亮姚志红吴肖蒙周先强张为戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立复方仙灵骨葆胶囊(XLGB)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对多批次市售制剂进行质量评价。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动... 详细信息

目的建立复方仙灵骨葆胶囊(XLGB)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对多批次市售制剂进行质量评价。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L·min^(-1);柱温30℃;检测波长0~4.6 min,246 nm以及4.6~18 min,270nm;通过对比保留时间和紫外吸收特征,结合峰纯度考察,对建立的指纹图谱中的主要特征峰进行准确指认,并归属组方中药来源;采用相似度软件,结合PCA以及PLS-DA方法,对16批市售产品进行质量评价。结果建立了仙灵骨葆胶囊UPLC指纹图谱,对其中27个峰进行了化学指认和药材归属,相似度在0.959~0.988之间,造成相似度差异的化合物主要为来源于淫羊藿中的朝藿定C和补骨脂中的补骨脂酚、异补骨脂苷和补骨脂苷。结论该方法专属性强,高效快速,可用于市售产品质量评价,为提升仙灵骨葆胶囊整体质量控制方法提供一定实验依据。

关键词：仙灵骨葆胶囊超高效液相色谱法指纹图谱质量评价

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伸筋草的化学成分研究

中草药 2015年第1期46卷 33-37页

作者：李墨娇刘杰张玉波陈能花王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究伸筋草Lycopodii Herba（石松Lycopodium japonicum全草）的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从伸筋草中分离得到13个化合物... 详细信息

目的研究伸筋草Lycopodii Herba（石松Lycopodium japonicum全草）的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从伸筋草中分离得到13个化合物,其中生物碱类1个,三萜类化合物4个,其他类型化合物8个,分别为白桦脂醇（1）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（2）、α-芒柄花素（3）、16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21β-ol（4）、3-表伸筋草醇（5）、（24S）-24-甲基胆甾醇（6）、lycopodiin A（7）、毛樱桃烷B（8）、α-玉柏碱（9）、石松醇（10）、千层塔烯二醇（11）、（-）-1-（4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl）-2-（4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl）propan-3-ol（12）、13,13-ethylenedioxy-15,16-dinorlabd-7-en-6β-ol（13）。结论其中化合物1、2、6、8、11-13为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、6、8、12为首次从该属植物中分离得到。

关键词：石松伸筋草白桦脂醇 α-芒柄花素石松醇千层塔烯二醇

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胭脂树醇提物中乙酸乙酯部位的化学成分

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2022年第1期43卷 73-81页

作者：陈宜敏许天启范春林张晓琦叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所∥广东省普通高校中药和天然药物药效物质基础重点实验室广东广州510632

目的:研究胭脂树(Bixa orellana L.)地上带果枝叶部分醇提物中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:综合运用反复硅胶柱、ODS开放柱、凝胶柱色谱和反相半制备型HPLC,对胭脂树的90%乙醇提取物中乙酸乙酯极性部位的化学成分进行分离纯化,并通过H... 详细信息

目的:研究胭脂树(Bixa orellana L.)地上带果枝叶部分醇提物中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:综合运用反复硅胶柱、ODS开放柱、凝胶柱色谱和反相半制备型HPLC,对胭脂树的90%乙醇提取物中乙酸乙酯极性部位的化学成分进行分离纯化,并通过HR-TOF-MS、NMR等光谱数据及X-ray单晶衍射鉴定化合物结构。结果:分离得到18个化合物,分别鉴定为isoshonanin(1)、(-)-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、己二烯二酸(3)、(S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(4)、3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol(5)、(6R,7E,9S)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6)、黑麦草内酯(7)、松脂素(8)、β-谷甾醇(9)、3-(3′-hydroxybutyl)-2,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dienone(10)、异黑麦草内酯(11)、单棕榈酸甘油酯(12)、桂皮酸(13)、(3β,22α)-stigmast-5-ene-3,22-diol(14)、表松脂酚(15)、去氢吐叶醇(16)、9-hydroxymegastigm-5-en-4-one(17)、牛蒡子苷元(18)。结论:除化合物9以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。对分离得到的18个化合物进行抗炎活性筛选,活性分析表明化合物4具有抑制脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞释放NO的作用,其半数抑制浓度为(5.48±1.48)μmol/L。

关键词：胭脂树乙酸乙酯部位化学成分抗炎活性

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福寿草的化学成分研究

中草药 2014年第23期45卷 3361-3366页

作者：尹蕾张冤田海妍江仁望暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究福寿草Adonis amurensis带根全草的化学成分。方法运用硅胶、凝胶、小孔树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对福寿草带根全草的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从福寿草带根全草95%乙醇提取物... 详细信息

目的研究福寿草Adonis amurensis带根全草的化学成分。方法运用硅胶、凝胶、小孔树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对福寿草带根全草的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从福寿草带根全草95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离鉴定了15个化合物,其中强心苷类化合物7个,分别为毒毛旋花子苷元（1）、铃兰毒苷（2）、铃兰毒原苷（3）、索马林（4）、洋地黄毒苷元（5）、罗布麻苷（6）、叶含杠柳鼠李糖苷（7）;黄酮类化合物5个,分别为木犀草素（8）、芹菜素（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（10）、荭草苷（11）、异槲皮苷（12）;木脂素类化合物3个,分别为松脂素（13）、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷（14）、9′-脱羧迷迭香酸-4′-O-（1→4）-半乳糖鼠李糖苷（15）。结论化合物10、13~15是首次从该属植物中分离得到,化合物3、10、13~15为首次从该植物中分离得到。

关键词：福寿草铃兰毒原苷叶含杠柳鼠李糖苷芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸松脂素松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷

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苍耳子的化学成分研究

中国中药杂志 2020年第12期45卷 2907-2915页

作者：夏召张海新许天启陈宜敏周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省普通高校中药和天然药物药效物质基础重点实验室广东广州510632

研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)的化学成分。采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW... 详细信息

研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)的化学成分。采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7为筛选模型评价分离得到化合物的抗炎活性。从苍耳子95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到了21个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1),胸腺嘧啶(2),尿苷(3),吲哚-3-甲醛(4),吲哚-3-甲酸(5),2′-O-methyluridine(6),鸟苷(7),2,4(1H,3H)-quinazolinedione(8),3-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one(9),nicotinamide(10),N-acetyl-L-phenylalaninol(11),heliolactam(12),terresoxazine(13),告达亭(14),qingyangshengenin(15),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(16),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(17),caudatin-3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropy-ranoside(18),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(19),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside(20),rostratamine-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(21)。化合物5~21为首次从苍耳属植物中分离得到。对分离得到的21个化合物进行抗炎活性筛选,其中,化合物12~13具有抗炎活性,其IC50分别为(15.45±0.56),(20.14±0.78)μmol·L-1。

关键词：苍耳子菊科 nicotinamide heliolactam terresoxazine