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2012年度新疆出入境检验检疫局卫生检疫工作绩效考核分析及其问题对策

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口岸卫生控制 2014年第1期19卷 14-16页

作者：王京陈胤瑜李文革郝宝盛李江齐欣煜新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063

绩效考核考评之目的,不是考核本身,而是通过考核的发现,加强对结果的分析研判,通过评估发现问题、改进工作。通过分析问题及原因,提出完善和解决对策,为领导决策及今后的卫生检疫工作提供参考依据,本文通过对新疆出入境检验检疫局2012... 详细信息

绩效考核考评之目的,不是考核本身,而是通过考核的发现,加强对结果的分析研判,通过评估发现问题、改进工作。通过分析问题及原因,提出完善和解决对策,为领导决策及今后的卫生检疫工作提供参考依据,本文通过对新疆出入境检验检疫局2012年卫生检疫绩效考核工作的分析,探讨了考核过程中存在的问题,提出了改进意见和措施。

关键词：绩效考核卫生检疫分析对策

加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱法测定纸尿裤中短链氯化石蜡的含量

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分析科学学报 2025年

作者：林君峰熊贝贝麦宝华唐莉纯李成发王成云谢堂堂深圳海关工业品检测技术中心深圳海关食品检验检疫技术中心

建立了一种加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱(ASE-GC-NCI-MS)方法对纸尿裤中短链氯化石蜡(SCCPs)的含量进行测定。该方法以正己烷/二氯甲烷(体积比1:1)为萃取溶剂进行两次连续萃取,每次静态萃取时间为10 min,萃取温度为80℃。提... 详细信息

建立了一种加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱(ASE-GC-NCI-MS)方法对纸尿裤中短链氯化石蜡(SCCPs)的含量进行测定。该方法以正己烷/二氯甲烷(体积比1:1)为萃取溶剂进行两次连续萃取,每次静态萃取时间为10 min,萃取温度为80℃。提取产物经处理后进行GC-MS分析,对24个同类物进行分离和检测,采用选择离子监测扫描模式,内标法定量,电离方式为负化学电离模式。氯离子质量分数在51.5%～63.0%范围内SCCPs的总体响应因子与实测氯含量呈现良好线性关系,检出限为5 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为85.64%～93.52%,相对标准偏差(n=9)为3.78%～5.87%。该方法简单快速、灵敏度高、检出限低,可用于纸尿裤中SCCPs的测定。

关键词：短链氯化石蜡纸尿裤快速溶剂萃取气相色谱/负化学电离源质谱法

气相色谱-质谱法同时测定番茄制品中拟除虫菊酯类农药残留

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分析化学 2005年第6期33卷 838-842页

作者：李锋格全晓盾新疆出入境检验检疫局技术中心乌鲁木齐830063 新疆出入境检验检疫局技术中心

番茄制品经乙腈提取,盐析,氟罗里硅土固相萃取小柱净化,微池电子捕获检测器(μECD)负化学源质谱(NCIMS)并联对净化液进行检测,一次进样可对番茄制品中的9种拟除虫菊酯类农药残留准确定量和确证。μECD回收率为87.6%～107.0%;相对标准偏... 详细信息

番茄制品经乙腈提取,盐析,氟罗里硅土固相萃取小柱净化,微池电子捕获检测器(μECD)负化学源质谱(NCIMS)并联对净化液进行检测,一次进样可对番茄制品中的9种拟除虫菊酯类农药残留准确定量和确证。μECD回收率为87.6%～107.0%;相对标准偏差为5.5%～11.3%;检出限为0.0005～0.005mg/kg;负化学源选择离子(NCISIM)模式回收率为91.9%～109.7%;相对标准偏差为5.2%～12.7%;检出限为0.0005～0.005mg/kg(氯菊酯除外),两者之间没有显著的差别。该法快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。

关键词：拟除虫菊酯类农药番茄电子捕获检测器负化学源质谱

超高效液相色谱-串联质谱法快速检测番茄酱中吡虫啉等6种农药残留

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色谱 2011年第11期29卷 1070-1075页

作者：苏敏李世雨李锋格巩志国王金花新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063 北京出入境检验检疫局北京100026

建立了番茄酱中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威和烯酰吗啉等农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品用含0.1%(体积分数)乙酸的甲醇-水(1∶1,v/v)混合溶液提取,采用Wa-ters Acquity UPLC BEH C18色谱... 详细信息

建立了番茄酱中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威和烯酰吗啉等农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品用含0.1%(体积分数)乙酸的甲醇-水(1∶1,v/v)混合溶液提取,采用Wa-ters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇和10 mmo l/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱分离,经电喷雾正离子(ESI+)电离及多反应监测(MRM)模式来测定目标化合物,采用基质标准溶液曲线法进行定量。结果表明:6种农药在0.005～0.2 mg/L的范围内线性关系良好(r>0.995);当标准添加水平为0.02、0.05和0.2 mg/kg时,回收率为66.8%～102.9%;相对标准偏差均小于15%;6种农药的定量限(以信噪比(S/N)>10计)均为0.02mg/kg。该方法简便、快速、灵敏和准确,非常适合番茄酱中这6种农药残留的快速检测及定量分析。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱农药残留番茄酱

QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源食品中环磺酮残留

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分析化学 2017年第1期45卷 118-123页

作者：粟有志李芳赵光跃黄志强雷红琴李艳美陆平伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心青海出入境检验检疫局湖南出入境检验检疫局

建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定植物源食品中环磺酮残留量的分析方法。样品经改进的Qu ECh ERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈(含0.1%（V/V）甲酸的乙腈)提取,经石墨化碳黑（GCB）净化,提取液经离心后直接过膜上机... 详细信息

建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定植物源食品中环磺酮残留量的分析方法。样品经改进的Qu ECh ERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈(含0.1%（V/V）甲酸的乙腈)提取,经石墨化碳黑（GCB）净化,提取液经离心后直接过膜上机检测。HPLC-MS/MS方法以0.1%（V/V）甲酸-乙腈为流动相,在0.25 m L/min流速下梯度洗脱,采用C18色谱柱进行液相色谱分离,电喷雾正离子电离（ESI+）,多重反应监测模式（MRM）检测,基质匹配外标法进行定量分析。结果表明,在10种基质（玉米、大米、小麦、葡萄、苹果、葡萄干、枸杞、西红柿、黄瓜、白菜）中,环磺酮在0.5;00.0 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996;方法定量限（S/N≥10）为1.0μg/kg;在1.0,2.0和10.0μg/kg添加水平下,环磺酮的平均回收率为82.0%;11.8%,相对标准偏差为3.0%;4.9%。本方法高效快捷,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求。

关键词：环磺酮植物源食品高效液相色谱-串联质谱

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高效液相色谱法测定番茄酱中辛硫磷残留

分析科学学报 2012年第4期28卷 590-592页

作者：李欣郑琦李锋格库尔勒出入境检验检疫局新疆库尔勒841000 新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定番茄酱中辛硫磷残留量的方法。番茄酱样品经乙腈提取盐析,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,样液浓缩过滤膜后用乙腈溶解定容。采用C18色谱柱,流动相为体积比4∶1的乙腈∶0.15%甲酸水溶液,检测波长285nm,外标... 详细信息

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定番茄酱中辛硫磷残留量的方法。番茄酱样品经乙腈提取盐析,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,样液浓缩过滤膜后用乙腈溶解定容。采用C18色谱柱,流动相为体积比4∶1的乙腈∶0.15%甲酸水溶液,检测波长285nm,外标法定量。结果表明:在0.01～1mg/kg范围内辛硫磷的线性关系良好(r=0.9999)。方法检出限为0.01mg/kg,平均回收率为86.1%～102.7%,相对标准偏差为2.0%～6.5%。该法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。

关键词：辛硫磷番茄酱高效液相色谱

焦磷酸测序技术在确证贾第鞭毛虫和隐孢子虫中的应用

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中国人兽共患病学报 2013年第10期29卷 1021-1025,1035页

作者：孙涛邓明俊季新成肖西志徐彪凌宗帅岳志芹王群郑小龙山东出入境检验检疫局青岛266002 新疆出入境检验检疫局乌鲁木齐830063 济南出入境检验检疫局济南250014

目的本研究旨在通过对贾第鞭毛虫和隐孢子虫(简称"两虫")进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术建立一种快速、简单地确证两虫的方法。方法通过序列信息比对,对贾第鞭毛虫的磷酸丙糖异构酶(triose phosphate isomerase,tim)基因... 详细信息

目的本研究旨在通过对贾第鞭毛虫和隐孢子虫(简称"两虫")进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术建立一种快速、简单地确证两虫的方法。方法通过序列信息比对,对贾第鞭毛虫的磷酸丙糖异构酶(triose phosphate isomerase,tim)基因和隐孢子虫18SrRNA基因的保守区段设计扩增引物及测序引物。用Sheather’s蔗糖密度离心法从粪便标本中分离纯化贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊。酚-氯仿法抽提孢囊、卵囊总DNA,PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术(Pyrosequencing Technology,PSQ)针对两虫基因保守核苷酸区段进行测序分析。同时利用扩增引物与其他原虫进行特异性试验,利用测序引物进行重复性试验。结果通过序列信息比对寻找到了表征贾第鞭毛虫tim基因和隐孢子虫18S rRNA基因的核苷酸保守区段,经焦磷酸测序后能进一步确证虫株的序列信息,同时与Sanger法测序结果比对显示一致。特异性试验表明,不与其它原虫发生交叉反应;重复性试验表明,重现性为100%。结论基于序列分析的焦磷酸测序技术可以作为进一步确证两虫的方法使用。

关键词：贾第鞭毛虫隐孢子虫序列比对焦磷酸测序

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气相色谱-质谱法测定白酒中16种塑化剂

食品与生物技术学报 2017年第7期36卷 778-783页

作者：索金玲张金龙吕新明新疆阿拉山口出入境检验检疫局新疆阿拉山口833418

建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法(GC-EI-MS)同时分析白酒试样中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的分析方法。通过对白酒试样采用沸水浴蒸发处理、氮吹浓缩处理、加水稀释处理、直接提取4种前处理方法进行处理,最终确定沸水浴蒸发处... 详细信息

建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法(GC-EI-MS)同时分析白酒试样中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的分析方法。通过对白酒试样采用沸水浴蒸发处理、氮吹浓缩处理、加水稀释处理、直接提取4种前处理方法进行处理,最终确定沸水浴蒸发处理-正己烷液液萃取,GC-MS选择离子监测模式(SIM)为最佳分析方法。结果表明,方法检出限为0.05 mg/kg,线性范围为0.3~10 mg/L,相关系数均大于0.995,样品测定相对标准偏差≤7.2%,加标回收率为85%~120%之间。

关键词： GC-MS 白酒塑化剂

高效液相色谱-串联质谱法测定可食性包装材料中22种酸性染料

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色谱 2015年第4期33卷 363-370页

作者：粟有志刘俊李芳雷红琴李艳美刘绪斌伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心新疆伊宁835000 新疆出入境检验检疫局技术中心新疆乌鲁木齐830063

建立了可食性包装材料中酸性黄23、酸性红18、酸性蓝7等22种酸性染料的高效液相色谱.串联质谱（***／MS）分析方法。样品以乙腈.甲醇（5∶5， v／v）提取，采用 ***固相萃取柱净化。待测物经Zorbax Eclipse Plus C18柱（100 mm×3.0 mm... 详细信息

建立了可食性包装材料中酸性黄23、酸性红18、酸性蓝7等22种酸性染料的高效液相色谱.串联质谱（***／MS）分析方法。样品以乙腈.甲醇（5∶5， v／v）提取，采用 ***固相萃取柱净化。待测物经Zorbax Eclipse Plus C18柱（100 mm×3.0 mm，1.8μm）分离，以乙腈.10 mmol／L乙酸铵为流动相梯度洗脱；采用电喷雾负离子源（ ESI－）、多重反应监测（ MRM）模式检测；以保留时间和特征离子对（母离子和两个碎片离子）信息比较进行定性，基质匹配外标法定量。22种酸性染料在各自的线性范围内相关系数（ r2）均大于0.991；在3种基质（糯米纸、植物胶囊、明胶胶囊）中方法的定量限（以S／N≥10计）为0.1～2.0 mg／kg，3个加标水平（1、2、10倍定量限）下，回收率为78.4％～109.5％，相对标准偏差（ RSD）为4.6％～14.5％。本方法快速简便、准确可靠，适用于可食性包装材料中多种酸性染料的测定。

关键词：固相萃取( SPE) 高效液相色谱-串联质谱( HPLC-MS/MS) 酸性染料可食性包装材料