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慢性病共病失能老人健康素养的潜在剖面分析及家庭照护质量差异比较

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现代预防医学 2025年第2期52卷 292-296页

作者：杨雪霞马雪儿邓嘉琪何晓萱李琴贾茜茜任树风蔡雯新疆医科大学护理学院同济大学附属妇产科医院新疆维吾尔自治区中医医院

目的探究慢性病共病失能老人健康素养潜在类别及其与家庭照护质量的关系。方法采用一般资料、日常生活功能指数量表、慢性病病人健康素养量表、失能老人家庭照护质量量表(FCCI)对新疆乌鲁木齐市713名共病失能老人进行调查，采用Mplus ... 详细信息

目的探究慢性病共病失能老人健康素养潜在类别及其与家庭照护质量的关系。方法采用一般资料、日常生活功能指数量表、慢性病病人健康素养量表、失能老人家庭照护质量量表(FCCI)对新疆乌鲁木齐市713名共病失能老人进行调查，采用Mplus 8.3对其健康素养进行潜在剖面分析，并运用SPSS 26.0软件，比较不同类别健康素养共病失能老人的家庭照护质量差异。结果共病失能老人健康素养可分为3个类别：高等型健康素养-高意愿型(35.5%)、中等型健康素养-接受良好型(47.7%)、低等型健康素养-低信息获取型(16.8%)。共病失能老人3个不同健康素养类别组的家庭照护质量总分及各维度得分比较差异有统计学意义(P干预方案，以期提高共病失能老人健康素养，进而改善其家庭照护质量。

关键词：共病失能老人健康素养潜在剖面分析家庭照护质量影响因素

基于网络药理学探讨速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的机制

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中国急救医学 2025年第1期45卷 47-53页

作者：李雯莉高冉冉王莹曹阳新疆医科大学第一附属医院急救·创伤中心新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院医务部医务管理科新疆乌鲁木齐830011

目的采用网络药理学和分子对接技术探索速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的分子调控机制。方法中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书平台(ETCM)、中药分子机制研究的生物信息学分析工具(BATMA-TCM)、... 详细信息

目的采用网络药理学和分子对接技术探索速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的分子调控机制。方法中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书平台(ETCM)、中药分子机制研究的生物信息学分析工具(BATMA-TCM)、本草组鉴平台(HERB)数据库结合成分检测文献筛选速效救心丸联合复方丹参注射液的成分和靶点,同时GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获取不稳定型心绞痛的靶点。用于进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析。结果本研究筛选出川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等33种主要活性成分,得到前列腺素内过氧化物合成酶2、白细胞介素6(IL-6)等32个速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的靶点。分子对接结果证明,本研究获得的活性成分与其对应的不稳定型心绞痛靶点间均有较高的亲和力。结论速效救心丸联合复方丹参注射液通过川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等活性成分靶向IL-6、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)等关键靶点发挥治疗不稳定型心绞痛的功效。

关键词：速效救心丸复方丹参注射液不稳定型心绞痛网络药理学

AMPK/PPARα信号通路探讨芪红散对心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响

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中国循证心血管医学杂志 2025年第1期17卷 74-77,82页

作者：范辉翟雪芹李江王晓峰新疆医科大学附属中医医院心脏中心乌鲁木齐830000 新疆医科大学附属中医医院急救中心乌鲁木齐830000

目的探讨芪红散对心力衰竭大鼠心肌能量代谢及腺苷酸活化蛋白激酶/过氧化物酶体增殖物激活受体α(AMPK/PPARα)信号通路的影响。方法40只SPF级SD雄性大鼠(体重200±220 g)大鼠分为四组:假手术组、模型组、芪红散组、芪红散组+AMPK抑制... 详细信息

目的探讨芪红散对心力衰竭大鼠心肌能量代谢及腺苷酸活化蛋白激酶/过氧化物酶体增殖物激活受体α(AMPK/PPARα)信号通路的影响。方法40只SPF级SD雄性大鼠(体重200±220 g)大鼠分为四组:假手术组、模型组、芪红散组、芪红散组+AMPK抑制剂组。采用胸主动脉缩窄法制作大鼠慢性心力衰竭,经28 d给药处理后,采用心脏超声检测大鼠左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室缩短分数(LVFS)和左室射血分数(LVEF);苏木精伊红(H&E)染色检测大鼠心肌组织病理变化;马松(Masson)染色检测大鼠心肌组织纤维化程度;Western blot检测心肌组织AMPK、磷酸化AMPK(p-AMPK)和PPARα水平;酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)和活性氧(ROS)水平。结果与假手术组相比,模型组LVEF、LVFS降低,LVEDD和LVESD升高,p-AMPK、PPARα、ATP和SOD水平降低,心肌纤维排列紊乱及炎性细胞浸润增多,MDA和ROS水平升高(P<0.05)。与模型组比较,芪红散组LVEF、LVFS升高,LVEDD和LVESD降低,p-AMPK、PPARα、ATP和SOD水平升高,心肌纤维排列紊乱及炎性细胞浸润缓解,MDA和ROS水平降低(P<0.05)。与芪红散组相比,芪红散+AMPK抑制剂组逆转芪红散对心力衰竭大鼠心肌细胞能量代谢及氧化损伤的调控作用。结论芪红散激活AMPK/PPARα信号通路,改善心力衰竭大鼠心肌能量代谢,减轻氧化应激损伤。

关键词：心肌能量代谢芪红散氧化损伤 AMPK/PPARα 大鼠

BAFF对免疫性血小板减少症模型小鼠的氧化应激和炎症反应的调控机制

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西部医学 2025年第2期37卷 168-174,179页

作者：李巍马西虎刘晓费飞秦兰买尔吾甫·木合布力白玉盛新疆医科大学第四附属中医医院血液科新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054

目的探讨B细胞激活因子(BAFF)对免疫性血小板减少症模型小鼠的氧化应激和炎症反应的影响和潜在机制。方法制备豚鼠抗小鼠血小板抗血清(GP-APS),并将50只无特定病原级别的成年雄性BALB/c小鼠(7~8周龄)分为对照组(空白对照)、ITP组(GP-... 详细信息

目的探讨B细胞激活因子(BAFF)对免疫性血小板减少症模型小鼠的氧化应激和炎症反应的影响和潜在机制。方法制备豚鼠抗小鼠血小板抗血清(GP-APS),并将50只无特定病原级别的成年雄性BALB/c小鼠(7~8周龄)分为对照组(空白对照)、ITP组(GP-APS诱导)、ITP+rhBAFF组(ITP组联合静脉注射50μg/kg/50μL重组人BAFF蛋白)、ITP+rhBAFF+shDll1(100μg/kg)组和ITP+rhBAFF+shJagged1(25μg/kg)组[构建了沉默Dll1的重组腺病毒载体(shDll1)和沉默Jagged1的重组腺病毒载体(shJagged1),在ITP+rhBAFF组的基础上静脉注射腺病毒载体,每日1次,注射1周],每组10只。1周后取小鼠外周血,并分离单个核细胞和血清。对外周血中的血小板进行计数。用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测小鼠外周血血清中BAFF、Dll1、Jagged1、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平。皮尔森相关性分析法分析外周血血清中BAFF分别与Dll1和Jagged1的相关性。Western blot检测小鼠外周血单个核细胞中BAFF、Dll1、Jagged1的蛋白表达。结果与对照组相比,ITP组小鼠的外周血血小板数目降低(P<0.05)。ITP小鼠外周血血小板数与BAFF的水平呈显著负相关(r=-0.5687;P=0.0338,95%CI:-0.8445~-0.05464);外周血血小板数与Dll1的水平呈显著负相关(r=-0.6361;P=0.0145,95%CI:-0.8723~-0.1592);外周血血小板数与Jagged1的水平呈显著负相关(r=-0.6409;P=0.0135,95%CI:-0.8742~-0.1672)。ITP小鼠外周血中BAFF的水平与Dll1呈显著正相关(r=0.5794;P=0.0236,95%CI:0.09544~0.8418)。BAFF的水平与Jagged1的水平呈显著性正相关(r=0.5723;P=0.0258,95%CI:0.08489~0.8387)。与对照组比较,ITP组外周血中BAFF、Dll1、Jagged1、IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平上调,GSH-PX、SOD水平下调(均P<0.05)。与ITP组比较,ITP+rhBAFF组外周血中BAFF、Dll1、Jagged1、IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平上调,血小板数目减少,GSH-PX、SOD水平下调(均P<0.05)。与ITP+rhBAFF组比较,ITP+rhBAFF+shDll1组外周血中Dll1、Jagged1、IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平下调,血小板数目增多,GSH-PX、SOD水平上调(均P<0.05)。与ITP+rhBAFF组比较,ITP+rhBAFF+shJagged1组外周血中Jagged1、IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平下调,血小板数目增多,GSH-PX、SOD水平上调(均P<0.05)。结论 BAFF通过激活Dll1/Jagged1信号通路促进免疫性血小板减少症模型小鼠的氧化应激和炎症反应。

关键词： B细胞激活因子免疫性血小板减少症小鼠氧化应激炎症反应

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中医不寐五神分型病机与辨治

中华中医药杂志 2025年第02期 590-594页

作者：王冠英袁香梅刘涛梁政亭任小娟曲婉莹马帅张星平唐东昕贵州中医药大学第一附属医院贵州中医药大学新疆医科大学广东省中医院珠海医院

不寐与五脏藏神功能失司密切相关，其本质为五神不安于其所舍之脏。本研究结合临床发现，考校历代典籍文献，对中医不寐五神分型病因病机中蕴含的主症、主脏、主神关系及其“据主症-定主脏-分主型-安主神”辨治路径作了深入的论证阐发... 详细信息

不寐与五脏藏神功能失司密切相关，其本质为五神不安于其所舍之脏。本研究结合临床发现，考校历代典籍文献，对中医不寐五神分型病因病机中蕴含的主症、主脏、主神关系及其“据主症-定主脏-分主型-安主神”辨治路径作了深入的论证阐发。迟寐早寤类不寐（肾不藏志型不寐）宜从肾分6个亚型辨治；寐中多梦类不寐（肝不藏魂型不寐）宜从肝分7个亚型辨治；寐中易寤类不寐（肺不藏魄型不寐）宜从肺分6个亚型辨治；入寐维艰类不寐（心不藏神型不寐）和思虑纷纭类不寐（脾不藏意型不寐）宜分别从心分9个亚型、从脾分7个亚型辨治，且因其定位主脏生理、病理的特殊性，而尤需重视主脏与他脏的并调。

关键词：中医不寐五神分型法失眠症病机辨治

“一带一路”视域下药食两用本草桑叶科学研究的可视化分析及知识图谱构建

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中草药 2025年第1期56卷 227-238页

作者：史随随史新宇巢国俊周剑杨磊祁宝玉石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子大学网络与信息中心中国中医科学院眼科医院北京中医药大学东方医院新疆医科大学附属中医医院(新疆维吾尔自治区中医医院)

目的分析“一带一路”视域下药食两用本草桑叶的研究现状及热点，为进一步开发利用中药材提供思路。方法以国内权威数据库中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方（Wanfang）和国外权威数据库Web of Science(WOS)为文献来源，借助COOC和... 详细信息

目的分析“一带一路”视域下药食两用本草桑叶的研究现状及热点，为进一步开发利用中药材提供思路。方法以国内权威数据库中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方（Wanfang）和国外权威数据库Web of Science(WOS)为文献来源，借助COOC和VOSviewer软件对我国“一带一路”区域省市及“一带一路”沿线国家在2013年1月—2024年9月发表的桑叶相关科学研究进行检索和分析，并绘制知识图谱。结果共检索到桑叶中文相关科学研究文献520篇，涉及我国“一带一路”18个省市，以及桑叶英文相关科学研究文献219篇，涉及中国和17个“一带一路”沿线国家。其中，中文研究数量整体呈下降趋势，而英文呈逐步增长趋势。研究区域上，“丝绸之路经济带”（一带）以新疆、重庆为代表，“21世纪海上丝绸之路”（一路）以广东、浙江为代表；“一带一路”沿线国家以巴基斯坦、马来西亚为代表。主要收录期刊有《实用中医内科杂志》《食品科学》、Molecules、Journal of Ethnopharmacology；涉及学科方向主要为中药学、中医学、食品科学。研究热点上，我国“一带”区域13个省市主要围绕桑叶活性成分提取、检测、药理作用及药用桑叶进行研究，“一路”区域5个省市注重于桑叶临床研究、数据挖掘、配伍规律及桑叶茶的研究；国际上我国及“一带一路”沿线国家研究热点为桑叶黄酮和1-脱氧野尻霉素、治疗糖尿病机制、网络药理学、肠道菌群。结论 “一带一路”视域下桑叶研究主要集中于有效成分提取、含量测定、药理作用、临床研究、数据挖掘、配伍规律、桑叶茶和治疗糖尿病机制等，在医药和食品方面有潜在价值。

关键词：一带一路药食两用桑叶可视化分析知识图谱桑叶黄酮 1-脱氧野尻霉素糖尿病

lncRNA GAS5靶向miR-21通过PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制肺癌细胞的上皮-间质转化和自噬

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国际检验医学杂志 2025年第05期 568-574页

作者：张茜刘杰马红霞新疆医科大学附属中医医院呼吸与危重症医学科新疆医科大学第六附属医院康复科

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)GAS5靶向微小RNA-21(miR-21)通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肺癌细胞的上皮-间质转化和自噬。方法实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测lncRNA GAS5在... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)GAS5靶向微小RNA-21(miR-21)通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肺癌细胞的上皮-间质转化和自噬。方法实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测lncRNA GAS5在5例非小细胞肺癌(NSCLC)组及癌旁组中的表达。用双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA GAS5对miR-21的靶向作用。另将A549细胞分为5组，包括pcDNA-null组、pcDNA-GAS5组、pcDNA-GAS5+mimic-NC组、pcDNA-GAS5+mimic组、pcDNA-GAS5+mimic+BEZ235组。用qPCR检测lncRNA GAS5和miR-21表达。用蛋白质印迹法检测PI3K、磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化mTOR (p-mTOR)、贝克兰蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ、LC3-Ⅰ、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、扭转蛋白1(Twist1)、核增殖相关抗原(Ki67)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物法检测细胞增殖活力。结果 NSCLC组lncRNA GAS5表达明显高于癌旁组，差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验确定A549细胞中lncRNA GAS5对miR-21有直接靶向作用。与pcDNA-null组比较，pcDNA-GAS5组细胞增殖活力减少，lncRNA GAS5、PI3K、p-Akt、p-mTOR、Beclin1、LC3-Ⅱ、N-cadherin、Vimentin、Twist1、Ki67、PCNA表达下调，miR-21、LC3-Ⅰ、E-cadherin表达上调，差异有统计学意义(P<0.05)。与pcDNA-GAS5+mimic-NC组比较，pcDNA-GAS5+mimic组细胞增殖活力上调，PI3K、p-Akt、p-mTOR、Beclin1、LC3-Ⅱ、N-cadherin、Vimentin、Twist1、Ki67、PCNA表达上调，miR-21、LC3-Ⅰ、E-cadherin表达下调，差异有统计学意义(P<0.05)。与pcDNA-GAS5+mimic组比较，pcDNA-GAS5+mimic+BEZ235组细胞增殖活力下调，PI3K、p-Akt、p-mTOR、Beclin1、LC3-Ⅱ、N-cadherin、Vimentin、Twist1、Ki67、PCNA表达下调，LC3-Ⅰ和E-cadherin表达上调，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 lncRNA GAS5通过miR-21抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制肺癌细胞的上皮-间质转化和自噬，减少细胞增殖活力。

关键词：长链非编码RNA GAS5 微小RNA-21 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路肺癌

血清胱抑素C在呼吸系统疾病中的应用研究进展

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现代医药卫生 2025年第2期41卷 464-467,473页

作者：金文珍穆清爽新疆医科大学第二附属医院新疆乌鲁木齐830063 新疆医科大学第二附属医院老年病科新疆乌鲁木齐830063

血清胱抑素C(Cys C)作为重要的生物标志物,在急性心肌梗死、心力衰竭、动脉粥样硬化、急性脑梗死、帕金森等心脑血管疾病的早期诊断和远期预后具有重要的临床价值。该文通过分析总结血清Cys C的特性并基于慢性阻塞性肺疾病、肺部恶性肿... 详细信息

血清胱抑素C(Cys C)作为重要的生物标志物,在急性心肌梗死、心力衰竭、动脉粥样硬化、急性脑梗死、帕金森等心脑血管疾病的早期诊断和远期预后具有重要的临床价值。该文通过分析总结血清Cys C的特性并基于慢性阻塞性肺疾病、肺部恶性肿瘤、新型冠状病毒肺炎等呼吸系统常见疾病,对血清Cys C在呼吸系统疾病中的应用研究进行综述。

关键词：血清胱抑素C 呼吸系统疾病综述

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维生素D与1型糖尿病及其并发症相关性的研究进展

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中国全科医学 2025年第12期28卷 1538-1542页

作者：吕程蒋升新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

1型糖尿病(T1DM)目前被认为是由胰腺β细胞破坏所引起的慢性自身免疫性疾病,主要是由遗传因素及环境因素共同发挥作用导致胰岛β细胞被破坏,使体内胰岛素分泌绝对不足,需终身依赖体外胰岛素治疗。随着T1DM发病率在全球范围内不断增加,... 详细信息

1型糖尿病(T1DM)目前被认为是由胰腺β细胞破坏所引起的慢性自身免疫性疾病,主要是由遗传因素及环境因素共同发挥作用导致胰岛β细胞被破坏,使体内胰岛素分泌绝对不足,需终身依赖体外胰岛素治疗。随着T1DM发病率在全球范围内不断增加,使得人们更加重视T1DM的预防及治疗。诸多研究已证实维生素D除对体内骨代谢及钙磷平衡具有重大价值外,在慢性炎症及免疫相关疾病的发生及进展中亦有重要作用。因此本文在介绍T1DM流行病学及维生素D作用的基础上,进一步阐述维生素D与T1DM及其并发症间的相关性,以期为临床医生综合诊治T1DM提供理论依据。

关键词：糖尿病,1型维生素D 糖尿病并发症

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