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lncRNA GATA3-AS1靶向miR-515-5p对儿童急性淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响

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中国实验血液学杂志 2023年第4期31卷 1032-1037页

作者：秦彦韵雪雪郑忠梅徐倩左立旻电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院急诊科四川成都611731 电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院检验科四川成都611731 电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院儿童血液肿瘤科四川成都611731

目的:探讨长链非编码RNA(lnc RNA)GATA3反义RNA1(GATA3-AS1)靶向mi R-515-5p对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞增殖和凋亡的影响。方法:RT-q PCR检测对照者和ALL患儿血浆中GATA3-AS1和mi R-515-5p的表达水平。将人ALL细胞Jurkat分为si-GATA3-AS1、si-NC、mi R-NC、mi R-515-5p、si-GATA3-AS1+anti-mi R-NC和si-GATA3-AS1+anti-mi R-515-5p共6组。CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,双荧光素酶报告实验用于确定GATA3-AS1和mi R-515-5p的靶向关系。结果:ALL患儿血浆中GATA3-AS1表达水平显著高于对照者(P儿童ALL细胞增殖,并诱导细胞凋亡。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 GATA3-AS1 miR-515-5p 细胞增殖凋亡

重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母生活质量调查及影响因素分析

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中华实用儿科临床杂志 2019年第1期34卷 51-54页

作者：徐倩周敏贺钰磊张庆金晟娴高钰成都市妇女儿童中心医院儿童血液肿瘤科 610091

目的评估重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母健康相关生活质量现状,分析其相关影响因素。方法以成都市妇女儿童中心医院血液科2016年收治的45例5~12岁规律输血的重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母为研究对象,应用一般情况... 详细信息

目的评估重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母健康相关生活质量现状,分析其相关影响因素。方法以成都市妇女儿童中心医院血液科2016年收治的45例5~12岁规律输血的重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母为研究对象,应用一般情况调查表及儿童生活质量普适性量表(PedsQL? 4.0)进行问卷调查。结果患儿平均生活质量总分为(74.58±7.29)分,其中社会功能维度得分最高,学校功能维度得分最低;父母平均生活质量总分为(64.43±11.54)分,与患儿比较差异有统计学意义(P0.05)。多因素回归分析显示患儿首诊年龄(P=0.005)、输血前Hb水平(P=0.026)、是否去铁治疗(P=0.000)与重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿生活质量显著相关。结论重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿及其父母生活质量水平低,需要社会支持、医疗服务、心理关怀等多方面综合治疗模式来改善其生活质量。

关键词：重型β-珠蛋白生成障碍性贫血儿童生活质量

儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症34例临床分析

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中国当代儿科杂志 2017年第6期19卷 627-631页

作者：李丹李蕙史宏成都市妇女儿童中心医院小儿血液与肿瘤科四川成都610091

目的探讨儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点和预后,以期提高LCH诊疗水平。方法对34例初发LCH儿童患者进行回顾性分析。结果 34例患者中位年龄14.5个月(22 d至60个月),其中0~2岁的23例、>2岁的11例;高危组17例,低危组17例... 详细信息

目的探讨儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点和预后,以期提高LCH诊疗水平。方法对34例初发LCH儿童患者进行回顾性分析。结果 34例患者中位年龄14.5个月(22 d至60个月),其中0~2岁的23例、>2岁的11例;高危组17例,低危组17例。30例患者接受化疗,6周化疗总有效率67%(20/30),12个月总有效率87%(26/30),3年总生存(OS)率为86%±6%,3年无事件生存(EFS)率为64%±9%。高危组患者6周化疗有效率46.7%,3年OS为72%±12%,3年EFS为46%±13%,均低于低危组(86.7%、100%、82%±9%),差异均有统计学意义(P0.05);复发率和死亡率均为27%,而低危组无复发和死亡。结论 LCH总体生存率较高,但高危组6周化疗有效率低,远期预后较差。

关键词：朗格罕斯细胞组织细胞增生症治疗预后儿童

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儿童免疫性血小板减少症生活质量

中华实用儿科临床杂志 2017年第15期32卷 1132-1136页

作者：周敏徐倩成都市妇女儿童中心医院儿童血液与肿瘤科 610091

免疫性血小板减少症（ITP）是儿童常见的出血性疾病。因为血小板减少、出血、疾病预后、治疗的不良反应、活动受限等问题，常导致患儿及父母的生活质量显著降低。现就国内外儿童ITP的生活质量作一述评，以引起更多关注和重视。在ITP治... 详细信息

免疫性血小板减少症（ITP）是儿童常见的出血性疾病。因为血小板减少、出血、疾病预后、治疗的不良反应、活动受限等问题，常导致患儿及父母的生活质量显著降低。现就国内外儿童ITP的生活质量作一述评，以引起更多关注和重视。在ITP治疗抉择和管理时，应将健康相关的生活质量作为重要参考指标之一。

关键词：免疫性血小板减少症生活质量儿童免疫性血小板减少症评估量表儿童

不同年龄组儿童噬血细胞综合征的临床特点及预后研究

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重庆医学 2017年第22期46卷 3092-3096,3100页

作者：李蕙李丹贺钰磊史宏周敏成都市妇女儿童中心医院血液肿瘤科 610091

目的探讨不同年龄组儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点与预后因素分析。方法将85例HPS患儿按年龄分为0~2岁(A组)、>2~8岁(B组)和>8~14岁(C组),从病因、病理、临床症状、实验室检查及预后等方面进行回顾性分析。结果 A、B和C组病因均以E... 详细信息

目的探讨不同年龄组儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点与预后因素分析。方法将85例HPS患儿按年龄分为0~2岁(A组)、>2~8岁(B组)和>8~14岁(C组),从病因、病理、临床症状、实验室检查及预后等方面进行回顾性分析。结果 A、B和C组病因均以EB病毒感染为主,感染阳性率C组明显高于A、B组;骨髓检查粒细胞红细胞比例(粒红比)小于1.0的发生率,A组高于C组;颈部淋巴结肿大发生在B组中多见,肝脾肿大在C组中最少见;浆膜腔积液发生在B组多见;实验室检查乳酸脱氢酶(LDH)B组高于A组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。存活与死亡患儿比较,浆膜腔积液、三酰甘油(TG)、CD4/CD8及骨髓检查粒红比比较,差异有统计学意义(P3.5mmol/L、CD4/CD8儿童HPS预后的危险因素(P儿童HPS有部分临床特点与发病年龄有关,TG、CD4/CD8及骨髓粒红比水平是影响预后的危险因素。

关键词：淋巴组织细胞增多症噬血细胞性年龄因素临床特点预后危险因素

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儿童血友病多学科治疗

中国实用儿科杂志 2017年第1期32卷 40-43页

作者：周敏李晓静成都市妇女儿童中心医院儿童血液肿瘤科四川成都610091 成都新世纪妇女儿童医院血液科四川成都610015

血友病是一种先天性出血性疾病,多学科参与的综合治疗模式是现代血友病治疗的最理想模式。多学科成员应当包括血液专科医师、护士、外科医师、口腔科医师、实验室医师等。治疗内容不仅包括血友病替代治疗,还包括手术、口腔、疫苗接种、... 详细信息

血友病是一种先天性出血性疾病,多学科参与的综合治疗模式是现代血友病治疗的最理想模式。多学科成员应当包括血液专科医师、护士、外科医师、口腔科医师、实验室医师等。治疗内容不仅包括血友病替代治疗,还包括手术、口腔、疫苗接种、遗传咨询等多学科问题的管理。通过多学科综合治疗,血友病患儿的生活质量可以得到很大提高、治疗费用减少、家庭和社会负担减轻。

关键词：儿童血友病治疗

儿童原发性免疫性血小板减少症的慢性病程预测分析

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2024年第1期29卷 61-65页

作者：史美龄周敏成都市电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院儿童血液肿瘤科成都610091

原发性免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,大多数预后良好,但约有20%~30%患儿病程演变为慢性。该病预后目前仍然难以预测,在疾病初期寻找可以预测疾病慢性化的相关因素和指标,对于早期识别病程发展、避免过度治疗、优化... 详细信息

原发性免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,大多数预后良好,但约有20%~30%患儿病程演变为慢性。该病预后目前仍然难以预测,在疾病初期寻找可以预测疾病慢性化的相关因素和指标,对于早期识别病程发展、避免过度治疗、优化管理、提高患儿及家属生活质量有重要意义。本文就儿童ITP慢性化的相关影响和预测指标做一综述。

关键词：原发性免疫性血小板减少症儿童慢性预后因素

2019年《原发性免疫性血小板减少症的调查和管理:国际共识报告更新》儿童部分解读

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中国实用儿科杂志 2021年第2期36卷 86-89,103页

作者：徐倩周敏电子科技大学医学院附属妇女儿童医院成都市妇女儿童中心医院儿童血液肿瘤科四川成都611731

近十年来,原发性免疫性血小板减少症(ITP)的诊治和管理进展突飞猛进。基于新证据的不断涌现,2019年新的ITP国际工作组对2010版国际共识报告(ICR)做了更新。新共识针对成人、妊娠期和儿童ITP的诊治管理进行了全面详尽的指导,包括诊断与... 详细信息

近十年来,原发性免疫性血小板减少症(ITP)的诊治和管理进展突飞猛进。基于新证据的不断涌现,2019年新的ITP国际工作组对2010版国际共识报告(ICR)做了更新。新共识针对成人、妊娠期和儿童ITP的诊治管理进行了全面详尽的指导,包括诊断与鉴别诊断、一线治疗、危急重症抢救治疗、二线治疗、生活质量管理及体育活动建议等。该文就共识中儿童ITP相关内容进行重点解读,为临床规范化诊治提供依据。

关键词：疾病管理儿童免疫性血小板减少症解读

儿童血友病A抑制物产生的危险因素分析及随访研究

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血栓与止血学 2019年第1期25卷 4-7页

作者：张庆杨小兰刘晓丽张秋蔡晓燕李晓静周敏成都市妇女儿童中心医院儿童血液与肿瘤科成都新世纪妇女儿童医院成都610091

目的探讨四川省血友病A患儿凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物发生的危险因素、治疗、转归以及抑制物对血友病A患儿出血特征及疾病家庭负担的影响.方法回顾性分析2015年6月1日至2018年4月1日在我院血友病中心登记注册并长期随访抑制物的113例血友... 详细信息

目的探讨四川省血友病A患儿凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物发生的危险因素、治疗、转归以及抑制物对血友病A患儿出血特征及疾病家庭负担的影响.方法回顾性分析2015年6月1日至2018年4月1日在我院血友病中心登记注册并长期随访抑制物的113例血友病A患儿病例资料.采用病例对照研究方法分析抑制物发生的危险因素.结果在纳入研究的113例血友病A患儿中,重型31例(27.44%),中间型77例(68.14%),轻型5例(4.42%).抑制物阳性18例(15.93%),其中重型患儿12例,中间型6例.低滴度抑制物10例,高滴度抑制物8例,抑制物产生后4例高滴度患儿采用免疫耐受诱导治疗,目前中位随访时间7(7~14)个月,抑制物滴度较治疗前均有降低.其余14例出血时选择加大剂量凝血因子Ⅷ(FⅧ)、凝血酶原复合物(PCC)或基因重组活化凝血因子Ⅶ(rFⅦa)治疗,抑制物中位随访时间15.5(2-32)个月,10例低滴度转阴.抑制物产生前后患儿关节年出血率、疾病家庭负担差异无统计学意义.相关性分析显示抑制物形成与疾病程度、首次暴露原因、累积暴露日相关(r分别为0.369、-0.332、-0.528),与血友病家族史、首次暴露月龄、严重出血事件无相关性(r分别为-0.178、0.007、-0.131).结论疾病程度、首次暴露原因和累积暴露日与抑制物形成相关,抑制物产生后治疗难度加大,但不会增加关节年出血率及疾病家庭负担.

关键词：儿童血友病A 凝血因子Ⅷ 抑制物