检索结果-南通市图书馆

化学世界 1990年第9期31卷 421-424页

作者：秦玉楠成都化学制药厂

本文阐述了利用电镍含钴废渣,经硫酸还原溶解、黄钠铁矾法除铁、P-204萃取除杂质及分离镍钴、氟化铵除钙镁、草酸铵沉淀钴、煅烧等制取氧化钴的工艺流程及其生产方法;并阐述了本工艺所制得产品的质量和经济效益等。

关键词：电镍含钴废液氧化钴制备

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稀土无机盐的开发及应用

无机盐工业 1995年第4期9卷 20-21页

作者：秦玉楠成都化学制药厂成都610072

阐述了主要的六类稀土精细无机盐产品的特点、开发意义、应用,并简明地介绍了部分生产工艺。

关键词：稀土氧化物稀土碳酸盐稀土无机盐稀土钒酸盐

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钯金属有机笼单齿配体的设计研究进展

合成化学 2024年

作者：徐雪梅胡嘉涛程时劲谢杨张翔赵业军张佳佳武汉东湖学院护理与健康管理学院成都大学药学院(四川抗菌素工业研究所) 武汉工程大学化工与制药学院

金属有机笼是一类引人注目的金属有机功能材料，在分子识别、选择性分离、药物递送与催化反应等领域具有广阔的应用前景。然而，其结构的多样化与功能的复杂性取决于配体的结构与性质，比如配体的立体构型、手性信息、官能团类型、电子... 详细信息

金属有机笼是一类引人注目的金属有机功能材料，在分子识别、选择性分离、药物递送与催化反应等领域具有广阔的应用前景。然而，其结构的多样化与功能的复杂性取决于配体的结构与性质，比如配体的立体构型、手性信息、官能团类型、电子性质以及可后修饰特性等。这些因素的变化为金属有机笼的量身定制创造了无限的可能性。本文总结了一系列基于Pd(II)配位的金属有机笼单齿配体的设计策略，并通过一些典型案例着重介绍了配体结构对金属有机笼空间结构与性质的影响。

关键词：金属有机笼配体设计限域空腔超分子功能化

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新型2-苯并噻吩酮亚胺的合成与应用

合成化学 2024年

作者：付晓慧刘海辉彭巧巧陆纪宏游勇周鸣强赵建强葛真真袁伟成中国科学院大学中国科学院成都有机化学研究所手性药物国家工程研究中心成都大学高等研究院浙江金华康恩贝生物制药有限公司

酮亚胺具有良好的反应活性，在合成含氮的天然产物和药物分子中具有重要的作用，因此开发一种高效且简便的2-苯并噻吩酮亚胺的合成策略是十分有必要的。本文用苯并噻吩二酮为原料，通过经典的维蒂希反应，以21%～68%的收率首次合成了新... 详细信息

酮亚胺具有良好的反应活性，在合成含氮的天然产物和药物分子中具有重要的作用，因此开发一种高效且简便的2-苯并噻吩酮亚胺的合成策略是十分有必要的。本文用苯并噻吩二酮为原料，通过经典的维蒂希反应，以21%～68%的收率首次合成了新型的2-苯并噻吩酮亚胺产物，并拓展了9个不同取代基的底物，尝试了其在消旋磷酸催化下与吲哚的傅-克烷基化反应，成功构建了含有一个季碳中心的(2-(1H-吲哚-3-基)-5-甲基-3-氧代-2，3-二氢苯并噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯，收率高达99%，并对这些化合物进行了1H NMR、13C NMR、m.p. 和HR-MS(ESI-TOF)的表征。

关键词：苯并噻吩酮亚胺吲哚维蒂希反应合成消旋磷酸

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Brown反应特例及机理初探

有机化学 2006年第9期26卷 1284-1285页

作者：刘泺郑虎翁玲玲叶伟东卢云萍四川大学药学院成都610041 浙江医药新昌制药厂新昌312500

报道了一例非Brown反应类型.3-甲氧基-3,5,17(20)-雄甾三烯(1)用乙硼烷或9-BBN处理时,没有进行Brown反应生成3-甲氧基-3,5-三烯-17β-羟甲基雄甾(2),而是发生了17(20)碳碳双键的断裂,得到3-甲氧基-3,5-二烯-17β-羟甲基雄甾(3).对于该... 详细信息

报道了一例非Brown反应类型.3-甲氧基-3,5,17(20)-雄甾三烯(1)用乙硼烷或9-BBN处理时,没有进行Brown反应生成3-甲氧基-3,5-三烯-17β-羟甲基雄甾(2),而是发生了17(20)碳碳双键的断裂,得到3-甲氧基-3,5-二烯-17β-羟甲基雄甾(3).对于该反应的机理,进行了初步探讨.

关键词：甾体 Brown反应机理

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利用棉叶提取柠檬酸工艺及效益

精细化工 1994年第3期11卷 58-60页

作者：秦玉楠成都化学制药厂

柠檬酸是当今人类食用量最大的一种有机酸，同时在医药、精细化工、电镀、塑料等领域中的需用量也与日俱增。

关键词：柠檬酸工艺棉花叶提纯

治疗性抗体人源度评价与人源化的计算方法研究进展

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电子科技大学学报 2024年第4期53卷 629-634页

作者：李文振周雨薇刘文雯黄健电子科技大学生命科学与技术学院成都611731

治疗性抗体已成为全球生物制药行业不可或缺的组成部分。如何从海量非人源抗体中选择出或者基于非人源的先导抗体设计出人源化程度高的抗体从而降低其免疫原性,这一问题已成为当今抗体药物开发领域的研究热点之一,相应的经验、实验及计... 详细信息

治疗性抗体已成为全球生物制药行业不可或缺的组成部分。如何从海量非人源抗体中选择出或者基于非人源的先导抗体设计出人源化程度高的抗体从而降低其免疫原性,这一问题已成为当今抗体药物开发领域的研究热点之一,相应的经验、实验及计算方法统称为抗体人源化技术。已有研究证明,在保持抗体特异性、亲和力和稳定性等特征的前提下,提高抗体人源度能够有效降低其免疫原性。抗体人源化相关计算方法主要涉及人源化抗体的设计、抗体人源度的计算与评价等。当前,许多计算工具已被证实为抗体人源化和人源度评价的有效工具。该文系统性概述了抗体人源化的理论依据以及基于此开发出的计算方法的发展历程,并讨论了相关计算方法研究的最新进展。

关键词：人源度评价深度学习人源化免疫原性机器学习治疗性抗体

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利用废次烟叶提取天然烟碱新工艺

精细化工 1995年第1期12卷 61-63页

作者：秦玉楠成都化学制药厂

阐述了利用废次烟叶提取高纯度天然烟碱新工艺的化学原理、特点及经济价值，详述了新工艺的各步操作方法及其注意事项，列示了产品质量数据等。

关键词：烟叶烟碱工艺提纯生物碱

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奥拉帕利有关物质的合成

牡丹江师范学院学报（自然科学版） 2024年第1期 26-30页

作者：李宏名胡瑞馨郑维江张娇武汉轻工大学继续教育学院湖北武汉430023 国药集团川抗制药有限公司四川成都611731 四川农业大学园艺学院四川成都611130 四川科伦药物研究院有限公司四川成都611138

以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸缩合,得到有关物质A;以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与丁酸缩合,得到有关物质B;以苯酞、3-氰基苯甲醛为原料,经亲... 详细信息

以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸缩合,得到有关物质A;以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与丁酸缩合,得到有关物质B;以苯酞、3-氰基苯甲醛为原料,经亲核取代、氰基水解、肼解、酰胺化反应,得到有关物质C.这3种有关物质的制备方法和反应条件温和,操作简单,纯度高,其化学结构均经LR-EI-MS,^1H-NMR和^(13)C-NMR确证,可以用于奥拉帕利的质量研究和控制.

关键词：奥拉帕利有关物质合成结构确证

118种通过一致性评价的片剂药品说明书的调查与分析

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中药与临床 2024年第3期15卷 97-100页

作者：杨雅婷唐冬蕾成都中医药大学四川成都611137

目的:分析通过一致性评价的仿制药(以下简称“过评药”)与原研药说明书内容的差异,提出国内仿制药药品说明书更加规范的建议,以期为国内仿制药品说明书的完善与发展提供参考。方法:从相关网站中查询已经通过一致性评价的药品,以“片剂... 详细信息

目的:分析通过一致性评价的仿制药(以下简称“过评药”)与原研药说明书内容的差异,提出国内仿制药药品说明书更加规范的建议,以期为国内仿制药品说明书的完善与发展提供参考。方法:从相关网站中查询已经通过一致性评价的药品,以“片剂”、“有进口原研药或原研地产化品种”为筛选条件,确定118种研究所用过评药,做好说明书信息的比较与分析。结果:118种药品仿制药与原研药说明书对比中,除性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、有效期和储存条件的标注率都达到100%外,药物过量一项标注率都是95.76%,其他包括儿童用药、孕产妇用药、老年人用药、药代动力学、药理毒理、临床试验、警告项目在仿制药品说明书中的明确标注率均低于原研药品说明书。且就标注内容而言,仿制药与原研药说明书在性状、有效期和贮藏条件等项目内容上均有显著差异,差异率分别为68.64%、77.97%、66.10%。结论:过评药说明书在完整性和规范性上还有待提高,建议国家药监部门加强药品说明书的管理,并修订和完药品说明书撰写指导原则。

关键词：一致性评价药品说明书调查分析