检索结果-南通市图书馆

鼠尾草酸通过调节PP2A抑制阿尔茨海默病转基因小鼠脑内tau蛋白的高度磷酸化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖科学进展 2024年

作者：王翼彬张琦李响杨兵张香香康乐李琰隋萍田舒予王春艳中国医科大学健康科学研究院神经系统疾病实验室中国医科大学健康科学研究院神经系统疾病实验室

目的探究鼠尾草酸(CA)对阿尔茨海默(AD)转基因APP/PS1小鼠脑内tau蛋白病理的作用。方法选择APP/PS1小鼠和同月龄的C57BL/6小鼠，分为溶剂对照组和CA组，灌胃给药4个月，采用蛋白免疫印迹、免疫组织化学染色和免疫组织荧光染色检测磷酸化... 详细信息

目的探究鼠尾草酸(CA)对阿尔茨海默(AD)转基因APP/PS1小鼠脑内tau蛋白病理的作用。方法选择APP/PS1小鼠和同月龄的C57BL/6小鼠，分为溶剂对照组和CA组，灌胃给药4个月，采用蛋白免疫印迹、免疫组织化学染色和免疫组织荧光染色检测磷酸化tau蛋白(p-tau)和tau蛋白相关磷酸酶的表达及活性；以N2a细胞和稳定转染人瑞典型突变的APP基因的N2a细胞为AD细胞模型，通过体外实验探讨CA调节tau蛋白异常磷酸化的机制。结果APP/PS1小鼠脑内神经元p-tau(苏氨酸Thr231、丝氨酸Ser214、Ser396和Ser404)表达水平显著升高(P<0.05)，p-tau在β-淀粉样斑块周围区域表达增加，蛋白磷酸酶2A(Proteinphosphatase2A，PP2A)C亚基的甲基化水平和亮氨酸羧基甲基转移酶(LCMT1)的蛋白表达显著降低(P<0.001)；CA处理减少APP/PS1小鼠脑内p-tau的蛋白表达，增加APP/PS1小鼠脑内PP2A的C亚基的甲基化，减少PP2A的磷酸化，增加LCMT1的蛋白表达(P<0.001)。结论CA抑制APP/PS1小鼠脑内tau蛋白的高度磷酸化，与CA增加PP2A的甲基化及增强其活性相关。

关键词：阿尔茨海默病 tau蛋白蛋白磷酸酶2 鼠尾草酸 APP/PS1小鼠

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国头颈部动脉夹层诊治指南 2024

中华神经科杂志 2024年第8期57卷 813-829页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组不详吉林大学第一医院神经内科长春130021 中国医学科学院北京协和医院神经科北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070 吉林大学第一医院

头颈部动脉夹层是卒中的少见病因，准确的诊断、合理的治疗、积极的预防对其预后尤为重要。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织专家在《中国颈部动脉夹层诊治指南2015》的基础上，结合近9年来我国的临床实践和国内外相关的循... 详细信息

头颈部动脉夹层是卒中的少见病因，准确的诊断、合理的治疗、积极的预防对其预后尤为重要。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织专家在《中国颈部动脉夹层诊治指南2015》的基础上，结合近9年来我国的临床实践和国内外相关的循证医学证据，制订了《中国头颈部动脉夹层诊治指南2024》。本指南对头颈部动脉夹层的诊断、治疗和预防进行了系统更新，旨在为我国头颈部动脉夹层诊治的临床实践提供循证的规范性指导。

关键词：头颈部动脉夹层诊断治疗指南

多发性硬化诊断与治疗中国指南(2023版)

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2024年第1期57卷 10-23页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组施福东黄德晖徐雁不详首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070 解放军总医院第一医学中心中国医学科学院北京协和医院

多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其病变具有时间多发与空间多发的特征。在过去的10年中,MS在流行病学、病理学、疾病活动与进展等领域的相关研究推动了该病临床分型、诊断标准、治疗目标的更新,新的疾病修... 详细信息

多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其病变具有时间多发与空间多发的特征。在过去的10年中,MS在流行病学、病理学、疾病活动与进展等领域的相关研究推动了该病临床分型、诊断标准、治疗目标的更新,新的疾病修正治疗药物也为治疗策略提供了更多选择。中华医学会神经病学分会神经免疫学组通过查询和评价现有研究证据、参考国际共识和指南、结合国情、反复讨论,对中国MS患者提出了诊断、鉴别诊断、治疗的原则以及具体建议。

关键词：多发性硬化诊断治疗指南

不同脑区白质高信号负荷与帕金森病患者认知功能的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2024年第2期57卷 157-163页

作者：陈慧敏苏闻张美美冯涛王伊龙北京医院神经内科、国家老年医学中心、中国医学科学院老年医学研究院北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070

目的观察不同脑区白质高信号(WMH)体积与帕金森病患者认知障碍之间的相关性。方法回顾性分析2018年10月至2019年8月首都医科大学附属北京天坛医院运动障碍性疾病科连续收治的帕金森病患者,并采集其人口学、疾病信息及头颅三维磁共振影... 详细信息

目的观察不同脑区白质高信号(WMH)体积与帕金森病患者认知障碍之间的相关性。方法回顾性分析2018年10月至2019年8月首都医科大学附属北京天坛医院运动障碍性疾病科连续收治的帕金森病患者,并采集其人口学、疾病信息及头颅三维磁共振影像学资料。采用简易精神状态检查量表(MMSE)评估患者的认知功能;采用汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者的情绪,并根据MMSE评分结果将患者分为帕金森病伴痴呆组和不伴痴呆组。采用不明亮点探测器算法,基于解剖自动标记模板,自动化定量分析患者脑区的WMH体积。比较帕金森病伴痴呆与不伴痴呆患者的人口学特征、疾病特点、WMH总体积之间的差异。采用偏相关[错误发现率(FDR)校正]及主成分回归分析患者不同脑区的WMH体积与MMSE评分之间的相关性。结果帕金森病伴痴呆组患者的WMH总体积显著大于帕金森病不伴痴呆组患者[5125(2727,13718)mm^(3)比3214(1959,7205)mm^(3),Z=-2.256,P=0.024]。校正年龄、低密度脂蛋白、血清胆固醇、HAMD评分后,偏相关分析结果提示,帕金森病患者的MMSE评分与右侧距状回(r=-0.204,P_(FDR校正)=0.034)、右侧梭状回(r=-0.180,P_(FDR校正)=0.046)、右侧舌回(r=-0.146,P_(FDR校正)=0.047)、左侧颞中回(r=-0.168,P_(FDR校正)=0.047)、左侧顶下小叶(r=-0.145,P_(FDR校正)=0.047)和右侧顶下小叶(r=-0.148,P_(FDR校正)=0.047)的WMH体积显著相关。主成分回归分析结果显示,MMSE评分与主成分2(B=-0.632,95%CI-1.222~-0.041,P=0.036)、主成分13(B=-1.384,95%CI-2.155~-0.613,P=0.001)、主成分14(B=-0.913,95%CI-1.599~-0.227,P=0.009)显著相关;主成分2、主成分13、主成分14主要由脑后部颞-顶-枕叶WMH体积构成,可解释WMH变异率的9.668%。结论脑后部颞-顶-枕叶WMH体积与帕金森病患者的认知障碍显著相关,但其可能不是帕金森病患者认知障碍的主要因素。

关键词：帕金森病认知障碍脑白质高信号

PLCL2基因多态性与新疆地区大动脉粥样硬化型缺血性脑卒的相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医学 2024年

作者：王晓蓓李沛珊吴勤奋朱国峰杨新玲新疆神经系统疾病临床研究中心新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆医科大学

目的研究磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2（PLCL2）基因rs4535211、rs75885714、rs7653834位点单核苷酸多态性与新疆地区大动脉粥样硬化型（LAA）缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究方法，收集新疆医科大学第二附属医院就诊新发... 详细信息

目的研究磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2（PLCL2）基因rs4535211、rs75885714、rs7653834位点单核苷酸多态性与新疆地区大动脉粥样硬化型（LAA）缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究方法，收集新疆医科大学第二附属医院就诊新发的大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者105例作为病例组和收集同期在体检中心体检的健康者103例作为对照组，收集两组人群临床资料及血清炎症指标，同时检测两组人群PLCL2基因rs4535211、rs75885714、rs7653834位点的基因型，并计算基因型和等位基因频率。结果病例组CRP、IL-6、NLR、MHR、PLR、D-二聚体水平均高于对照组，HDL水平均低于对照组（P均＜0.05）。rs7653834位点的CC、TC、TT基因型在病例组与对照组分布差异有统计学意义（P＜0.05），rs4535211位点AA、AG、GG基因型、rs75885714位点AA、AC、CC基因型在病例组与对照组分布差异无统计学意义（P均＞0.05）；病例组rs7653834位点TC基因型的NLR和PLR水平均低于CC和TT基因型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。基于遗传模型(共显性模型、显性模型、超显性模型)，使用非条件Logistic回归模型分析PLCL2基因的rs7653834位点与LAA型脑梗死发生风险有相关性（P＜0.05），隐性模型显示PLCL2基因的rs7653834位点与LAA型脑梗死发生风险无相关性（P＞0.05）。结论PLCL2基因rs7653834位点多态性与大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中可能存在潜在关联，需进一步通过大人群的队列研究加以验证。

关键词：脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2 基因多态性大动脉粥样硬化型脑梗死遗传模型

基于免疫炎症指标探讨帕金森病患者共病及联合用药特点分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆医科大学学报 2024年第1期47卷 109-112,120页

作者：李亚昙古丽米拉·阿不都卡哈刘丹杨新玲新疆医科大学第二附属医院药学部乌鲁木齐830011 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830000 新疆神经系统疾病临床研究中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的基于免疫炎症指标综合分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者共病及联合用药的特点,为进一步指导和优化PD患者治疗方案提供临床依据。方法以新疆神经系统疾病临床研究中心2020年10月-2023年3月收治的527例PD患者为研究组,随机... 详细信息

目的基于免疫炎症指标综合分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者共病及联合用药的特点,为进一步指导和优化PD患者治疗方案提供临床依据。方法以新疆神经系统疾病临床研究中心2020年10月-2023年3月收治的527例PD患者为研究组,随机抽取同期526例体检健康人群为对照组,对比分析PD患者年龄、性别、血小板(PLT)、中性粒细胞(N)、淋巴细胞(LYM)计数,及PD患者共病及联合用药分布特点。进一步对系统性免疫炎症指数(SII)、中性粒细胞/淋巴细胞计数比值(NLR)进行亚组分析。结果与对照组比较,研究组N水平、SII、NLR升高,PLT、LYM降低,差异均有统计学意义(P神经营养药、缓泻药及第二类精神药的PD患者共病数量、用药品种数增多,差异有统计学意义(P神经药的PD患者比较,需长期服用营养神经药的PD患者占患者总数的53.42%,SII、NLR及N升高,LYM及PLT降低,差异无统计学意义(P>0.05)。与不需长期服用第二类精神药的PD患者比较,需长期服用第二类精神药的PD患者占患者总数的30.61%,N降低,PLT升高,差异均有统计学意义(P神经营养、调节便秘及睡眠等共病及联合用药具有临床价值。

关键词：帕金森免疫炎症合并症用药特点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

常用脑影像技术在脑卒中诊断中的应用指南

中华神经科杂志 2024年第3期57卷 206-224页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组徐运彭斌王拥军不详南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科南京210008 中国医学科学院北京协和医院神经科北京100710 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070

脑卒中具有高发病率、高复发率、高死亡率和高致残率的特点,居全球疾病前3位,早期识别和诊治是改善脑卒中转归的重要举措,而影像技术在其中具有重要地位。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组成立诊断指南制订专家委员会,结合国内... 详细信息

脑卒中具有高发病率、高复发率、高死亡率和高致残率的特点,居全球疾病前3位,早期识别和诊治是改善脑卒中转归的重要举措,而影像技术在其中具有重要地位。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组成立诊断指南制订专家委员会,结合国内外脑卒中诊治的最新指南和临床研究结果,根据我国脑卒中的实际临床诊治需求,在原来指南基础上进行修订,制订了《常用脑影像技术在脑卒中诊断中的应用指南》。

关键词：卒中脑影像技术诊断指南

中国伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病临床诊疗专家共识(2022版)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2024年第5期57卷 419-436页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组朱以诚彭斌王拥军姚明不详中国医学科学院北京协和医院神经科北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070 中国医学科学院北京协和医院

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是一种罕见的脑小血管病。为进一步提高临床医生对CADASIL的临床诊疗水平,促进临床实践的标准化,中华医学会神经病学分会脑血管病学组结合国内外相关领域研究进展,特制... 详细信息

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是一种罕见的脑小血管病。为进一步提高临床医生对CADASIL的临床诊疗水平,促进临床实践的标准化,中华医学会神经病学分会脑血管病学组结合国内外相关领域研究进展,特制订《中国伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病临床诊疗专家共识(2022版)》。本共识基于当前可获得的国内外最佳证据,采用证据质量和推荐分级的评估、制订与评价系统,充分考虑患者的意愿和价值观,综合衡量安全性、有效性、可行性、可及性和成本-效益等因素后形成推荐意见,回答了11个CADASIL临床诊断、治疗、预后等方面的重要临床问题,以期指导临床医生规范诊断与治疗CADASIL。

关键词： CADASIL 诊断治疗共识

基于FAERS数据库的秋水仙碱相关神经毒性风险分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物警戒 2024年第3期21卷 341-345页

作者：吴汀溪赵志刚石延枫张杨张伊楠朱斌首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070 首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心卒中多组学创新中心北京100070 首都医科大学附属北京友谊医院药学部北京100050

目的评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考。方法基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004年1月1日至2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,采用比例失衡法和贝叶... 详细信息

目的评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考。方法基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004年1月1日至2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,采用比例失衡法和贝叶斯分析法对nAEs及缺血性、出血性中枢神经系统血管疾病不良事件进行信号挖掘,并分析事件发生时间及患者结局。结果共提取秋水仙碱相关nAEs 906例,报告例数排名前3位的不良事件分别是头痛(ROR_(025)=1.09,IC_(025)=0.30)、感觉减退(ROR_(025)=1.79,IC_(025)=1.09)、意识丧失(ROR_(025)=1.62,IC_(025)=0.99),在缺血性和出血性中枢神经血管疾病中均不存在信号。秋水仙碱相关nAEs发生时间中位数为30 d,7.42%的患者死亡。结论秋水仙碱在缺血性和出血性中枢神经血管疾病中未检测到信号,但临床应警惕一些其他罕见神经毒性不良事件,加强监测。

关键词：秋水仙碱中枢神经系统神经毒性缺血性出血性美国食品药品监督管理局不良事件报告系统不良事件信号挖掘