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基于低共熔策略合成碳纳米聚合物用于多种生物小分子的同时电化学检测

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高等学校化学学报 2024年第7期45卷 37-46页

作者：韦朝鲜李南盛庞元昊张云金文英袁亚利桂林理工大学广西电磁化学功能物质重点实验室桂林541004 桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541004

将基于低共熔策略合成的导电聚合材料聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)与金纳米颗粒(AuNPs)结合,构建了一种新型的电化学传感平台,用于生物小分子抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的同时测定.对PEDOT和AuNPs复合修饰的玻碳电极(PEDOT-Au/G... 详细信息

将基于低共熔策略合成的导电聚合材料聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)与金纳米颗粒(AuNPs)结合,构建了一种新型的电化学传感平台,用于生物小分子抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的同时测定.对PEDOT和AuNPs复合修饰的玻碳电极(PEDOT-Au/GCE)进行了形貌、性能和有效面积表征.结果表明,该电极可实现对AA,DA和UA高灵敏、高稳定性的同时检测,证明PEDOT-AuNPs具有良好的电催化活性.在最优实验条件下,混合溶液中AA,DA和UA的浓度分别在100~1000,50~500和22.5~225μmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系,检出限分别为21,0.38和0.016μmol/L.在血清中存在其它活性小分子时,该电化学传感平台对AA,DA和UA具有较高的特异性,且对血清样本中AA,DA和UA的加标回收测定具有较好的回收率.

关键词：低共熔策略聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT) 电化学传感器生物小分子

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可视化比色法测定面粉中偶氮二甲酰胺的含量

理化检验（化学分册） 2024年第7期60卷 687-691页

作者：王小燕吕奕菊邹品田刘峥覃孙良陈艳萍李奉霞桂林理工大学化学与生物工程学院广西电磁化学功能物质重点实验室桂林541004 广西桂林锐德检测认证技术有限公司桂林541100

基于偏钒酸铵在磷酸介质中对偶氮二甲酰胺(ADA)氧化靛蓝二磺酸钠褪色反应的催化作用,提出了可视化比色法测定面粉中ADA含量的方法。在试管中依次加入150 mg·L^(−1)偏钒酸铵溶液1.0 mL、0.001 mol·L^(−1)靛蓝二磺酸钠溶液1.1 mL、85%(... 详细信息

基于偏钒酸铵在磷酸介质中对偶氮二甲酰胺(ADA)氧化靛蓝二磺酸钠褪色反应的催化作用,提出了可视化比色法测定面粉中ADA含量的方法。在试管中依次加入150 mg·L^(−1)偏钒酸铵溶液1.0 mL、0.001 mol·L^(−1)靛蓝二磺酸钠溶液1.1 mL、85%(体积分数)磷酸溶液3.0 mL和样品溶液4.5 mL,于45℃反应35 min。以水为参比,测量溶液在610 nm处的吸光度A;用手机拍摄图片,通过智能手机中的颜色识别器应用程序提取图片的RGB值(红、绿、蓝值)。结果显示:ADA的质量浓度在40.0 mg·L^(−1)以内与吸光度A或R/B值(红、蓝值之比)呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.015,4.518 mg·L^(−1);对空白样品进行加标回收试验,ADA的回收率为94.0%~114%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.3%~6.8%。

关键词：偶氮二甲酰胺靛蓝二磺酸钠可视化比色法吸光度智能手机

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矮陀陀中一个新的脂肪酸苷类化合物

有机化学 2024年第4期44卷 1348-1356页

作者：刘培源韦玉璐宋静茹颜小捷卢凤来陈月圆羊学荣李典鹏桂林医学院药学院广西桂林541004 广西壮族自治区中国科学院、广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006 广西中医药大学、中药壮瑶药创新药物教育部工程研究中心广西南宁530200

采用多种色谱分离技术对楝科(Meliaceae)地黄连属(Munronia)羽状地黄连(Munronia pinnata ***)(矮陀陀)的地上部分进行化学成分研究,从其95%乙醇部分中分离得到10个化合物,并通过MS、IR、1D-和2D-NMR等谱学手段和量子化学计算方法等技... 详细信息

采用多种色谱分离技术对楝科(Meliaceae)地黄连属(Munronia)羽状地黄连(Munronia pinnata ***)(矮陀陀)的地上部分进行化学成分研究,从其95%乙醇部分中分离得到10个化合物,并通过MS、IR、1D-和2D-NMR等谱学手段和量子化学计算方法等技术手段对其结构进行了鉴定,分别为矮陀陀脂肪酸苷A(1)、2-[6-O-((2E)-6R-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2-甲基乳酸氧苷(2)、山奈酚-3-O-(6''-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、栗苷A(4)、山奈酚-3-O-(6''-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、金色酰胺醇酯(6)、布卢门醇A(7)、蚱蜢酮(8)、curcusinol(9)和黑麦草素内脂(10).其中化合物1为新化合物,化合物2的NMR数据为首次报道.生物活性筛查显示化合物1在160μmol/L的浓度下对HCT116、A549、HepG2、MCF7和MDAMB等肿瘤细胞均无细胞毒性作用.

关键词：楝科矮陀陀矮陀陀脂肪酸苷A 结构鉴定

氮磷共掺杂甘蔗渣基碳量子点的制备及Fe(Ⅲ)检测

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精细化工 2024年

作者：靳玉辉张东辉李媚林国友孙守祥孙国梁方燕广西科学技术情报研究所广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室广西民族大学化学化工学院广西多糖材料与改性重点实验室

以生物质甘蔗渣为碳源、磷酸氢二铵为N源和P源，经一步水热法制备了原位N、P共掺杂碳量子点(N/P-CDs)。以N/P-CDs的相对荧光强度为指标，采用单因素实验得到N/P-CDs的最佳制备条件，通过荧光分光光度计、XRD、UV-Vis、FTIR、AFM和瞬态/... 详细信息

以生物质甘蔗渣为碳源、磷酸氢二铵为N源和P源，经一步水热法制备了原位N、P共掺杂碳量子点(N/P-CDs)。以N/P-CDs的相对荧光强度为指标，采用单因素实验得到N/P-CDs的最佳制备条件，通过荧光分光光度计、XRD、UV-Vis、FTIR、AFM和瞬态/稳态荧光光谱仪表征了N/P-CDs的形貌结构和荧光性质，并将其应用于水溶液中Fe3+〔Fe(Ⅲ)〕的检测。结果表明，在m(磷酸氢二铵)∶m(甘蔗渣)＝0.8∶1、反应温度260 ℃、反应时间12 h、投料量(磷酸氢二铵和甘蔗渣总质量，下同)2.16 g的条件下，制备的N/P-CDs相对荧光强度最高；N/P-CDs粒子高度主要分布在0.2～0.7 nm，宽度约为9.7 nm；N/P-CDs的绝对量子产率达14.6%，平均荧光寿命约为12.02 ns；N/P-CDs表现出良好的荧光性能，在波长365 nm紫外灯照射下呈现蓝色荧光，其最大激发波长为330 nm，发射波长为407 nm，N/P-CDs在Fe3+存在时表现出较强的特异性荧光猝灭效果，可用于水溶液中Fe3+的选择性检测。

关键词：碳量子点甘蔗渣掺杂离子检测生物质功能材料

莓茶黄酮提取物对粉葛淀粉结构和体外消化的影响

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粮食与油脂 2024年第4期37卷 124-128页

作者：赵宁涛刘百成董新红卢凤来李典鹏陈月圆桂林理工大学化学与生物工程学院广西桂林541006 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006

将莓茶黄酮提取物(VTE)加入粉葛淀粉(KS)中制备复合物,采用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对复合物进行结构表征,通过体外消化模型预测复合物的消化性和血糖生成指数(GI)。结果表明:FT-IR和XRD图... 详细信息

将莓茶黄酮提取物(VTE)加入粉葛淀粉(KS)中制备复合物,采用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对复合物进行结构表征,通过体外消化模型预测复合物的消化性和血糖生成指数(GI)。结果表明:FT-IR和XRD图谱显示成功制备的复合物为A+V型复合物;CLSM图像检测证明VTE直接作用于KS;体外模拟消化试验结果显示,复合物的抗性淀粉(RS)含量较KS提高20.56%,预测GI为63.83±0.46,属于中GI食物。

关键词：粉葛淀粉莓茶黄酮提取物体外消化淀粉结构

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职业卫生中氨检测技术方法的应用分析

中文科技期刊数据库（文摘版）工程技术 2024年第7期 0018-0021页

作者：许多广西化工研究院有限公司广西南宁530000

“氨”是一种无色有强烈刺激气味的气体,是化工农业等,各个行业中应用较为广泛的一种重要物质。在职业环境中,氨更多的存在于多种工业过程中,如化肥制造,化学药品生产冷藏设施,清洁产品等等,长期暴露于高浓度氨气环境中,可能会对健康产... 详细信息

“氨”是一种无色有强烈刺激气味的气体,是化工农业等,各个行业中应用较为广泛的一种重要物质。在职业环境中,氨更多的存在于多种工业过程中,如化肥制造,化学药品生产冷藏设施,清洁产品等等,长期暴露于高浓度氨气环境中,可能会对健康产生不良影响,包括刺激眼睛、鼻子、喉咙引起咳嗽呼吸困难等。因此,在职业卫生检测中加强氨的检测具有重要意义。本文针对职业环境中氨的检测方法进行分析,旨在通过这样的探讨,更好的评估职业场所中的安全性,保护人的生命健康安全。

关键词：职业卫生氨检测方法

过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

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中国无机分析化学 2024年第3期14卷 286-291页

作者：许维龙青梅广西柳州钢铁集团有限公司、广西冶金产品质量检测站广西柳州545002

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其... 详细信息

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

关键词：过氧化氢耐尔蓝催化动力分光光度法微量铜

基于SSR标记的广西德保苏铁与叉孢苏铁遗传多样性分析

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分子植物育种 2024年

作者：陈泰国唐健民邹蓉潘李泼朱舒靖韦霄广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所植物功能物质研究与利用重点实验室桂林医学院药学院广西师范大学

该研究利用筛选出的6对SSR引物，对中国广西百色不同地区采集到德保苏铁与叉孢苏铁共11个居群，174个样本进行遗传多样性和群体结构分析，以便为德保苏铁与叉孢苏铁资源保护提供理论依据。结果表明：6对引物总共检测出37个等位基因(NA)... 详细信息

该研究利用筛选出的6对SSR引物，对中国广西百色不同地区采集到德保苏铁与叉孢苏铁共11个居群，174个样本进行遗传多样性和群体结构分析，以便为德保苏铁与叉孢苏铁资源保护提供理论依据。结果表明：6对引物总共检测出37个等位基因(NA)，每个位点平均等位基因数目为6.167。香农指数(I)的数值范围为0.056～1.127，平均值0.655。期望杂合度(He)的数值范围为0.289～0.684，平均值0.508。在种群水平上，有效等位基因数(NE)在1.457～2.146之间，期望杂合度(He)在0.296～0.440之间；种群间遗传分化系数(Fst)在0.043～0.397之间，种群间基因流(Nm)在0.380～5.508之间。AMOVA分子变异分析显示92%的变异存在于个体。两种苏铁属植物具有较低水平的遗传多样性和高水平的遗传分化。STRUCTURE和PCoA种群遗传结构分析结果将取样种群分为2组，即德保苏铁与叉孢苏铁各为一组，两者间亲缘关系较远，没有杂交后代。现存的野生种群应根据实际状况采取就地保护或迁地保护等举措，其中德保苏铁中CW和BS这两个居群的遗传多样性最高；叉孢苏铁中YG和EG这两个居群的遗传多样性最高，可加强保护作为育种的优良材料。

关键词：德保苏铁叉孢苏铁 EST-SSR 遗传多样性遗传结构

分子筛限域单位点钴体系催化芳香族化合物C-H键自调节高效氧化

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第2期57卷 133-142页

作者：党健李玮杰秦斌柴玉超武光军李兰冬南开大学化学学院有机新物质创造前沿科学中心天津300071 南开大学材料科学与工程学院天津300350

通过芳香族化合物的碳-氢键活化与选择氧化,可以将廉价芳香烃类原料转化为高附加值含氧产品,因此,该反应在基础研究和工业生产中均受到广泛关注.传统的苯乙酮生产工艺存在毒性底物使用、催化剂回收困难、反应条件苛刻以及产物收率低等问... 详细信息

通过芳香族化合物的碳-氢键活化与选择氧化,可以将廉价芳香烃类原料转化为高附加值含氧产品,因此,该反应在基础研究和工业生产中均受到广泛关注.传统的苯乙酮生产工艺存在毒性底物使用、催化剂回收困难、反应条件苛刻以及产物收率低等问题.通过大量的研究探索,科研人员进一步改进其生产工艺,利用环烷酸钴作为均相催化剂,实现了无溶剂条件下分子氧直接选择氧化乙苯生成苯乙酮.相比均相催化,多相催化在催化剂回收和产物分离方面具有优势,更适合工业化生产.因此,开发用于乙苯选择氧化制苯乙酮的高效稳定多相催化体系非常重要,但具有较大挑战.本文采用原位配体保护的水热合成法将钴配合物(钴-二乙烯三胺)封装在Y型分子筛中,并经进一步焙烧去除配体成功制得Co@Y分子筛催化剂.在无溶剂、无添加剂的条件下,单位点Co作为Co@Y分子筛催化剂的活性位点可催化乙苯选择氧化生成苯乙酮.X射线粉末衍射、透射电镜、紫外可见光吸收光谱和固体核磁共振谱等结果表明,该单位点Co(Co^(2+))通过与骨架氧原子作用稳定限域在Y型分子筛中.为明确Co@Y分子筛催化剂中单位点Co在乙苯氧化反应中所起的重要作用,本文还对比了不同后合成方法所制备的Y分子筛(Co/Y,Co-Y)催化剂及工业环烷酸钴催化剂的催化性能.结果表明,在相同反应条件下,Co@Y分子筛催化剂表现出最高的催化性能,也说明在乙苯氧化反应过程中Co@Y分子筛催化剂的单位点Co有别于上述其他催化剂的活性位点.此外,在Co@Y催化剂热过滤实验中未检测出Co物种浸出,表明Co@Y分子筛催化乙苯氧化反应为多相催化过程,并且在多次循环测试后,Co@Y催化剂结构和反应活性均未发生明显变化.这两项实验均表明Co@Y催化剂具有高稳定性.值得注意的是,在乙苯氧化反应过程中观察到自加速现象,为此进行了对比实验(添加苯甲醛或1-苯乙醇的对比实验)和反应动力学分析.结果表明,痕量苯甲醛或1-苯乙醇的加入会显著改变Co@Y催化剂在乙苯氧化反应中的催化行为,痕量苯甲醛的加入可将反应表观活化能从69.7降至53.7 kJ/mol.本文也通过第一性原理密度泛函理论(DFT)计算系统研究了Co@Y分子筛催化剂单位点Co处乙苯选择氧化反应机理及反应过程中自加速现象产生的原因.DFT计算结果结合上述对比实验和反应动力学分析结果表明,加入痕量苯甲醛或者1-苯乙醇后部分乙苯会直接氧化生成苯乙酮,而非通过乙苯→1-苯乙醇→苯乙酮的途径生成苯乙酮.DFT计算结果也阐明反应过程中自加速现象的产生源于单位点Co处活性氧物种(O^(*))的生成.该活性氧物种在乙苯、苯甲醛和1-苯乙醇的氧化途径中均能自发生成,并且该物种类似“引发剂”促使后续更多链式反应的发生,在乙苯氧化反应过程中具有非常重要的作用.综上所述,本文为理解芳香族化合物碳-氢键选择氧化实验现象与催化作用机制提供了有益见解,可为理性设计开发更高效的催化剂提供新思路.

关键词：碳-氢键活化多相催化 Co@Y分子筛催化剂自加速活性氧物种